Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ...с атомами азота кольца и атомами кислорода или серы, связанными двойными связями, разделенными карбоциклическими кольцами или углеродными цепями, прерываемыми карбоциклическими кольцами – C07D 295/112
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 295/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D 295/112 ...с атомами азота кольца и атомами кислорода или серы, связанными двойными связями, разделенными карбоциклическими кольцами или углеродными цепями, прерываемыми карбоциклическими кольцами
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(4-АЛКИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)-БЕНЗАЛЬДЕГИДА И - БЕНЗИЛИДЕНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы I где R1 - (С1-С6)алкил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии воды и карбоната металла, и к способу получения соединений формулы II  где R1 - (С1-С6)алкил; R2 - (СН2)mВ, где m = 0, 1, 2 и 3; В - фенил или нафтил, и где каждая из указанных фенильных или нафтильных групп может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из хлора, фтора, брома, иода, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкоксигруппы, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, трифторметила, трифторметокси- и цианогруппы. Указанные соединения находят применение в качестве селективных агонистов и антагонистов рецепторов серотонина 1 (5-HT1). Технический результат - повышение выхода продукта, а также степени его чистоты и обеспечение более легкого его выделения по сравнению с ближайшим аналогом. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2222533 патент выдан: опубликован: 27.01.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ О-ХЛОРМЕТИЛФЕНИЛГЛИОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, где Х обозначает радикал, инертный в условиях реакций; m обозначает 0; R3 обозначают водород, СН3, CH2F или CHF2; Y обозначает группу OR4, N(R5)2 или N(СН3)ОСН3; R4 и R5 каждый независимо друг от друга обозначает водород или C1-C8алкил или (R5)2 совместно с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное незамещенное или замещенное кольцо, согласно которому а) проводят взаимодействие соединения формулы II, где Х и m имеют указанные для формулы I значения и R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначают С1-С6алкил, C1-С6алкенил, C1-С6алкоксиалкил или С3-С6циклоалкил или R1 и R2 совместно с атомом азота образуют незамещенное или замещенное 6- или 7-членное кольцо, которое помимо этого атома азота может содержать дополнительный атом азота, в апротонном растворителе с литийорганическим соединением формулы III, где R7 обозначает органический анионоактивный радикал; б) проводят взаимодействие полученного литиевого комплекса с соединением формулы IV, где каждый из заместителей Y1 могут быть одинаковыми или различными и представляют группу OR4, N(R6)2 или N(СН3)ОСН3; R4 обозначает С1-С8алкил; R6 обозначает C1-C8алкил; или (R6)2 совместно с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное незамещенное или замещенное кольцо с получением соединения формулы V; в) это соединение в любом порядке в 1) подвергают оксимированию 0-метилгидроксиламином или подвергают оксимированию гидроксиламином, а затем метилированию, фторметилированию или дифторметилированию; в 2) вводят во взаимодействие с эфиром хлормуравьиной кислоты. Предложен также способ получения соединения формулы V в соответствии с вышеописанными стадиями а) и б), способ получения соединения формулы I из соединения формулы V в соответствии со стадиями, описанными выше в 1) и в 2), и соединение формулы V. Технический результат - предложенные способы делают доступным новый путь синтеза микробицидов ряда метоксиминофенилглиоксиловой кислоты, причем способы отличаются легкодоступностью исходных материалов, хорошим выходом продуктов на отдельных стадиях и хорошей осуществимостью этих стадий. 4 с. и 13 з.п. ф-лы.   Li-R7 (III), Y1-CO-CO-Y1 IV, 
|
2177472 патент выдан: опубликован: 27.12.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям, обладающим сильной противоопухолевой активностью, отвечающим общей формуле (I), где значения R1 - R7, A, Z, Y, Х указаны в п.1 формулы. Описывается также способ их получения. 3 с.п.ф-лы, 4 табл. 
|
2146254 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|