Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ...с атомами азота кольца и заместителями, разделенными карбоциклическими кольцами или углеродными цепями, прерываемыми карбоциклическими кольцами – C07D 295/073

Изобретение относится к фенилалкилпиперазинам формулы (I):

Изобретение относится к тозилатной соли транс-N-изобутил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-циклобутанкарбоксамида, формула (1):

проявляющей антагонистическую активность в отношении рецептора гистамина-3 (Н3), что позволяет использовать ее в способе лечения ряда заболеваний. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к средству, представляющему собой фторированные производные 1,4-нафтохинона общей формулы (I), обладающему цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре. Предложенные соединения могут найти применение в медицине как основа для разработки лекарственных форм препаратов, используемых для терапии злокачественных новообразований. В общей формуле (I)

Заявляемое соединение относится к области органической химии, к классу арилоксиалкиламинов, а именно к новому биологически активному N-2-(2'-метилфенокси)-этилморфолина гидрохлориду (I) формулы

Соединение получено взаимодействием 1-бром-2-(2'-метилфенокси)этана с морфолином. Полученное соединение представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в горячей воде, этаноле, хлороформе, ДМСО, ДМФА. Технический результат: получено новое соединение, обладающее гипотензивной активностью с длительным эффектом. 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению дигидрохлорида 1-(2,3,4-триметоксибензил) пиперазина, являющегося субстанцией лекарственного средства триметазидина (предуктала). Описывается способ получения дигидрохлорида 1-(2,3,4-триметоксибензил)пиперазина восстановительным аминированием 2,3,4-триметоксибензальдегида в среде органического растворителя с последующим выделением продукта реакции и переводом основания 1-(2,3,4-триметоксибензил)пиперазина в дигидрохлорид, при этом аминирование проводят в присутствии восстановителя триацетоксинатрийборгидрида при комнатной температуре, а в качестве аминирующего агента используют 1-этоксикарбонилпиперазин, с последующим отщеплением от полупродукта 1-(2,3,4-триметоксибензил)-4-этоксикарбонилпиперазина этоксикарбонильной группы. Технический результат - упрощение способа, который может быть легко использован в промышленности, снижение энергетических затрат при сохранении высокого выхода целевого продукта.

Настоящее изобретение относится к производным оксима пиперазина общей формулы I