Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ...с атомами азота кольца, непосредственно связанными с карбоциклическими кольцами – C07D 295/033

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения циклогексана и его производных общей формулы

R=H, .

Способ позволяет получать

насыщенные углеводороды и их производные, которые находят применение как полупродукты в органическом синтезе. Способ заключается в гидрировании циклогексена или его производного, выбранного из 1-(N-пиперидино)пиклогексена-1, 1-(N-морфолино)циклогексена-1 или 1,4-дициклогекс-1-енилпиперазина, газообразным водородом при атмосферном давлении водорода в присутствии нанокатализатора в среде тетрагидрофурана при температуре 50-70°С в течение 5-6 часов с последующим выделением целевого продукта. В качестве нанокатализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития in situ. Способ позволяет проводить процесс при атмосферном давлении с использованием катализатора, получаемого по более простой технологии, что приводит к упрощению способа в целом. Кроме того, способ может быть использован для получения более широкого круга соединений - производных циклогексана, содержащих гетероциклические группы. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения гетероциклического соединения, который включает: реакцию смеси 1-метилпиперазина и 5-галоген-2-нитроанилина в первом растворителе и при первой температуре в диапазоне от около 90°С до около 110°С с получением соединения формулы VIH:

где первый растворитель содержит спирт; охлаждение смеси, содержащей соединение формулы VIH, до второй температуры в диапазоне от около 85°С до около 95°С; добавление к смеси объема второго растворителя, отличного от первого растворителя, где второй растворитель содержит воду; и образование взвеси соединения формулы VIH; где второй растворитель нагревают до второй температуры. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы VIH с использованием других растворителей, таких как гептан и HO-(CH₂) _q-OH или НО-СН₂СН₂ОСН₂ СН₂-ОН, где q выбран из 2, 3 или 4. Технический результат - разработан новый способ получения соединения формулы VIH, который позволяет получить высокочистый продукт, не требующий дополнительной очистки, и является более пригодным для применения в больших масштабах за счет используемых растворителей. 4 н. и 70 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где

, , ,

, ,

, ,

Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора. В качестве циклических кетонов используют циклопентанон, циклогексанон или 2-адамантанон, а в качестве производного амина используют формамид, циклогексиламин, пиперидин, морфолин, пиперазин, 2-аминоэтанол, 1,2-этилендиамин, а в качестве катализатора используют наночастицы меди. Процесс проводят при мольных соотношениях циклический кетон: производное амина: HCOOH, равных 1:3-4:5-10 при температуре 100°С в течение 3-9 часов. При этом наночастицы меди могут быть получены как in situ, так и предварительно. Технический результат - повышение выхода циклоалкиламинов при более мягких условиях проведения процесса. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-аминометил-2-фенилацетиленов формулы (1),

,

где характеризующийся тем, что фенилацетилен (Ph-C CH) подвергают взаимодействию с гем-диаминами R₂ NCH₂NR₂, где R₂N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора Sm(NO₃ )₂*6H₂O, при мольном соотношении фенилацетилен: гем-диамин: Sm(NO₃)₂*6H₂O=10:(8-12):(0.2-0.6) при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3-5 ч. Технический результат: разработан новый способ получения 1-аминометил-2-фенилацетиленов, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности, для получения труднодоступных полициклических соединений. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения замещенных аминобензгидролов, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных препаратов, общей формулы

где R₁=R₃=H, R ₂=NH₂, R₄=Cl (1); R₁=R ₃=H,

R₂=NH₂, R ₄=Br (2); R₁=R₃=H, R₂=NH ₂, R₄=OCH₃ (3); R₁=R ₄=H, R₂=NH₂, R₃=Cl (4); R₁=H, R₂=NH₂, R₃=Cl, R₄=Cl (5); R₁=NH₂, R₂ =Cl, R₃=R₄=H (6); R₁=NH ₂,

,

R₃=R₄=H (7); R ₁=NH₂, R₂=Cl, R₃=H, R ₄=Cl (8); R₁=NH₂,

,

R₃=H, R₄=Cl (9); R₁=NH₂, R₃=Cl, R₂ =R₄=H (10); R₁=NH₂,

,

R₂=R₄=H (11); R ₁=NH₂, R₂=H, R₃=Cl, R ₄=Cl (12); R₁=NH₂, R₂=H,

,

R₄=Cl (13), заключающийся в одновременном восстановлении нитро- и карбонильной групп соответствующих нитробензофенонов общей формулы

,

где R₁=R₃=H, R ₂=NO₂, R₄=Cl; R₁=R ₃=H, R₂=NO₂, R₄=Br; R ₁=R₃=H, R₂=NO₂, R ₄=OCH₃; R₁=R₄=H, R ₂=NO₂, R₃=Cl; R₁=H, R ₂=NO₂, R₃=Cl, R₄=Cl; R ₁=NO₂, R₂=Cl, R₃=R ₄=H; R₁=NO₂,

,

R₃=R₄=H; R ₁=NO₂, R₂=Cl, R₃=H, R ₄=Cl; R₁=NO₂,

,

R₃=H, R₄=Cl; R ₁=NO₂, R₃=Cl, R₂=R ₄=H; R₁=NO₂,

,

R₂=R₄=H; R ₁=NO₂, R₂=H, R₃=Cl, R ₄=Cl; R₁=NO₂, R₂=H,

,

R₄=Cl, восстанавливающей системой Zn-NaBH₄ в спирте при мольном соотношении субстрат: цинк: тетрагидридоборат натрия, равном 1:3.5:0.25. Целью изобретения является снижение стоимости синтеза, сокращение времени и температуры проведения процесса, повышение выходов целевых продуктов. 2 табл.

Объектом настоящего изобретения являются соединения и их фармацевтически приемлемые соли, которые могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных инфекцией HCV. Структурные формулы соединений представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к средству против HCV, включающему в качестве активного компонента соединение изобретения или его фармацевтически приемлемую соль. 2 н.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производным пиперидина общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям или изомерам,

Изобретение относится к новому способу получения 2-амино-2-цианоадамантана или его производных общей формулы

R=-NH₂, -NHCH ₂CH₂OH, -NHCH₂ C₆H₅, -NHNHC ₆H₃(NO₂) ₂, -NHNH₂, -NHNHC ₆H₅, -NHCH₂ СН₂NH₂.

, , ,

заключающемуся во взаимодействии 2-гидрокси-2-цианоадамантана с аммиаком или его производными из ряда: пиперидин, морфолин, пиперазин, 1,2-диаминоэтан, моноэтаноламин, бензиламин, гидразин, фенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидразин в среде технического этанола при мольных соотношениях реагентов, равном соответственно 1:2.35-4, при температуре 20-80°С в течение 8-72 часов. Техническим результатом является расширение ассортимента производных адамантана, а именно полупродуктов в синтезе вероятных биологически активных соединений, разработка метода синтеза новых производных адамантана с высоким выходом.