Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ...с атомами азота кольца, непосредственно связанными с ациклическими атомами углерода – C07D 295/03
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ СТИРОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ
Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А)
R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-C 6алкил; R3, R4, R5 и R 6 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12; R7 представляет собой водород или C1-C6алкил; R8 представляет собой водород; R9 представляет собой водород, C 1-6алкил или -C(=O)R13; R10 представляет собой водород или C1-C6алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R14)(R 15)-; Y представляет собой -C(R16)(R17 )-; каждый R12 независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; каждый R13 независимо представляет собой C1-C6алкил; R14 и R15 являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН3 или -NH2; или R14 и R 15 вместе образуют оксо; R16 и R17 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR 12. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр. |
2494089 патент выдан: опубликован: 27.09.2013 |
|
| ГИДРОХЛОРИД N-1-[(4-ФТОРФЕНИЛ)-2-(1-ЭТИЛ-4-ПИПЕРИДИЛ)-ЭТИЛ]-4-НИТРОБЕНЗАМИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ И АНТИФИБРИЛЛЯТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к новому химическому соединению - гидрохлориду N-1-[(4-фторфенил)-2-(1-этил-4-пиперидил)-этил]-4-нитробензамиду формулы |
2415128 патент выдан: опубликован: 27.03.2011 |
|
| НОВЫЕ БИОИЗОСТЕРЫ АКТИНОНИНА
Настоящее изобретение относится к новым биоизостерам актинонина, общей формулы (I) |
2379284 патент выдан: опубликован: 20.01.2010 |
|
| ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ АНИОНЫ [N(CF3)2]-
Настоящее изобретение относится к солям, содержащим анионы бис(трифторметил)имида и насыщенные, частично или полностью ненасыщенные гетероциклические катионы, к способу их получения и к их использованию в качестве ионных жидкостей. Технический результат - получение новых солей, которые можно использовать в качестве ионных жидкостей. 6 н. и 13 з.п.ф-лы. |
2351601 патент выдан: опубликован: 10.04.2009 |
|
| 1-ФЕНИЛАЛКАНОНЫ - НОВЫЕ ЛИГАНДЫ 5-НТ4-РЕЦЕПТОРА
Изобретение относится к 1-фенилалканонам - новым лигандам 5-НТ4-рецепторам формулы I, где R1 - галоген; R2 - Н, C1-C4алкокси; R3 - C1-C4алкокси, фенил C1-C4алкокси, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, C1-C4алкилокси, 3,4-метилендиокси; R2 и R3 вместе обозначают метилендиокси, этилендиокси; R4 обозначает группу формулы (а) или (b), где n = 3, 4, 5; р = 0; q = 1 или 2; R5 и R6 каждый C1-C4алкил или вместе - (CH2)4 - , - (CH2)6 -, - (CH2)2O(CH2)2 -, -CHR8CH2CR9R10CHR11CH2-, где R8 и R11 каждый - Н или вместе - (CH2)t-, где t =1; R9 - Н, -ОН, C1-C8алкил, C1-C4алкилокси; R10 - Н, C1-C8алкил, фенил, - (СН2)x R12, где х = 0, 1, 2, 3; R12 - ОН, C1-C4алкилокси, - C(O)NR13R14, - NR13C(O)OR14, -SO2NR13R14, -NR13SO2R14, -NR13SO2NR14R15, -NR13C(O)NR14R15; R13, R14, R15 - независимо - Н, C1-C4алкил, CF3; R7 - Н, C1-C8алкил, C3-C8алкенил, фенил C1-C4алкил, где фенил необязательно замещен C1-C4алкилокси, метилендиокси, этилендиокси; или R7 - (СН2)z - R12, где z = 2, 3. Соединения I являются новыми лигандами 5-НТ4-рецептора, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции и в способе лечения состояний, выбранных из ЦНС, расстройств желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, мочевых путей. 4 с. и 34 з.п.ф-лы.  
|
2170228 патент выдан: опубликован: 10.07.2001 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОРФОЛИНА С КАРБОНОВЫМИ КЕТОКИСЛОТАМИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ
Предложены кристаллические комплексные соединения формулы I, где R1, R2, R3, R4, R5 независимо друг от друга представляют водород, галоген, C1-C15-алкил или С6-С10-арил, причем по меньшей мере один из радикалов R1-R5 обозначает водород, галоген или С1-C15-алкил, R10 представляет С1-C15-алкил, a m обозначает целое число 2, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов коррозии в составах для покрытия металлических поверхностей. Также раскрыты состав для покрытия, способ для защиты металлического субстрата от коррозии и способ получения соединений. Изобретение может быть применено в покрытиях для защиты металлических поверхностей. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл. 
|
2136671 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
ЭФИРЫ БИС-ФЕНИЛПИПЕРАЗИННИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Описываются новые соединения формулы I, где R выбран из насыщенных аллилов, циклоадкилов, или группа формулы II, где G представляет СH или азот; m = 0-4; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными и выбраны из водорода, галоида, С1 - С5 - алкила, циано, нитро, -СОNН2 или его фармакологически активная соль. Новые соединения могут быть использованы для лечения расстройств центральной нервной системы. Описывается способ получения вышеуказанных соединений, фармацевтическая композиции на основе соединения формулы I и способ лечения центральной нервной системы с использованием соединения формулы I. 5 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл. 
|
2127732 патент выдан: опубликован: 20.03.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИФЕНИЛА, ПРОИЗВОДНОЕ ФЕНИЛПИПЕРАЗИНА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Предлагается производное дифенила, представленное приведенной ниже формулой I, или его фармакологически приемлемая соль где R1 - атом водорода, атом галогена, гидроксильная, амино-, низшая алкильная, галогенированная низшая алкильная, низшая алкокси-, галогенированная низшая алкокси-, низшая алкоксиалкильная, низшая алкоксиалкокси-, арильная, аралкильная, гетероарильная, гетероарилалкильная, галогенированная гетероарилалкильная, циано(низшая)алкильная, гидрокси (низшая)-алкильная, амино(низшая)алкильная, низшая алкоксикарбонильная, арилоксикарбонильная, циано-, формильная, низшая алкилсульфинильная, низшая алкилсульфонильная, низшая алкиламиносульфонильная, ариламиносульфонильная, низшая алкилсульфониламино-, галогенированная низшая алкилсульфониламино- или арилсульфониламиногруппа; R2 и R3 могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга и каждая - атом водорода, атом галогена, низшая алкильная, галогенированная низшая алкильная, низшая алкокси-, галогенированная низшая алкокси- или цианогруппа; R4 - атом водорода, низшая алкильная, гидрокси(низшая)алкильная, гидроксиаминометильная, формильная группа; R5 - атом водорода, низшая алкильная, галогенированная низшая алкильная, гидрокси(низшая)алкильная, низшая алкоксикарбонильная, гетероарилалкильная, аралкильная группа, которое(ая) проявляет антагонизм по отношению к 2-дофаминрецепторам и/или 2-серотонинрецепторам и клинически пригодно(а) для лечения или улучшения течения (снижения интенсивности симптомов) психических расстройств, таких как нарушение нормальной работы сосудов головного мозга, агрессивное поведение вследствие старческого слабоумия, психическое возбуждение, пориомания, бред, галлюцинация, гиперкинез, шизофрения, эмоциональное расстройство, депрессия, невроз, психофизиологическое расстройство и невроз страха. Предложено также производное фенилпиперазина как промежуточное соединение для получения соединений формулы I и способ лечения с использованием соединений формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2125051 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ ПРИСАДКА, УЛУЧШАЮЩАЯ ИНДЕКС ВЯЗКОСТИ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, МОНОМЕР, ОБЛАДАЮЩИЙ ДИСПЕРГИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, КОНЦЕНТРАТ И СМАЗОЧНОЕ МАСЛО Использование: в производстве присадок к смазочным маслам, улучающих индекс вязкости. Сущность изобретения: сополимерная присадка, полученная путем сополимеризации ненасыщенных сложных эфиров общей формулы: CH2 = CRI - COORa (I), CH2 = CRI - COORb (II), CH2 = CRI - COORc (III), где R1 = H, алкил; Ra - алкил С6-C25 или смесь алкилов С6-C25; Rb = Ra, алкил С1-С4; Rc = 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ол или его смесь с радикалами, содержащими 1 или 2 атома азота и от 4 до 20 атомов углерода, при массовом соотношении эфиров общей формулы (I), (II) и (III), равном не более 95%, не более 12% и не более 8% соответственно. Описывается N-(З-гидроксипропил)-N"-метилпиперазинметакрилат, обозначенный символом Rc в вышеприведенной формуле (III), в качестве мономера, обладающего диспергирующим действием. 5 с. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2102402 патент выдан: опубликован: 20.01.1998 |
|
,