Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота, кислорода и серы в качестве гетероатомов: ..шестичленные кольца – C07D 291/06

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 291/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота, кислорода и серы в качестве гетероатомов
C07D 291/06 ..шестичленные кольца

Патенты в данной категории

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи. Солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I

в которой

Х обозначает ОН, F, Cl, H или группу OCOR6, R1 представляет собой С1-4алкильную группу, R 2 представляет собой Н или С1-4алкильную группу, а R3 представляет собой Н или С 1-4алкильную группу с прямой цепью или

R 2 и R3 вместе образуют С 4-7циклоалкильную группу и, если R5 обозначает Н, то R4 представляет собой группу O-Z в мета-положении, где Z обозначает Н, C 1-3алкил, РО(O-С1-4алкил) 2, CO(ОС1-5алкил), CONH-С 6Н4-(С1-3алкил), СО-С6Н4-R 7, при этом R7 представляет собой OCOC1-3алкил в орто-положении или группу CH2N(R8) 2 в мета- либо пара-положении, где R8 обозначает C1-4алкил или 4-морфолиногруппу, либо R4 представляет собой S-C 1-3алкил в мета-положении, мета-Cl, мета-F, группу CR 9R10R11 в мета-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, ОН-группу в орто-положении, О-С 2-3алкил в орто-положении, пара-F или группу CR 9R10R11 в пара-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, или если R5 обозначает находящиеся в пара-положении Cl, F, ОН-группу или O-С1-3-алкил,то R4 представляет собой находящиеся в мета-положении Cl, F, ОН-группу или O-C1-3-алкил или R4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН- либо 3,4-ОСН=СНО-, R6 обозначает С 1-3алкил,или солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II

в которой R1 представляет собой Н, ОН, Cl или F, R2' и R 3' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, С1-4алкил, бензил, CF 3, ОН, ОСН26 Н5, O-С1-4алкил, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2' либо R3' обозначает Н, R4' представляет собой Н, СН3, РО(ОС1-4алкил) 2, СО(ОС1-5алкил), СО-NH-С 6Н4-C1-3алкил, CO-C6H4-R 5', СО-С1-5алкил, CO-CHR 6'NHR7' или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу, R5 представляет собой ОС(O)С 1-3алкил в орто-положении или СН2 -N(R8')2 в мета- либо пара-положении, где R8' обозначает С1-4алкил или оба радикала R 8' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу, и R 6' и R7' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н или C 1-6алкил, при условии, что если оба радикала R2' и R3' представляют собой Н, то R4' не обозначает СН3, когда дополнительно R 1' представляет собой Н, ОН или Cl, либо R 4' не обозначает Н, когда дополнительно R 1' представляет собой ОН. Изобретение также относится к лекарственному средству на основе указанных солей. 4 н. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

2309942
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ АЦЕСУЛЬФАМА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения солей ацесульфама путем взаимодействия солей амидосульфокислоты с дикетеном с образованием соли ацетоацетамидосульфокислоты формулы (I), циклизации путем воздействия по меньшей мере примерно эквимолярного количества SO3, причем по меньшей мере эту реакцию циклизации осуществляют в присутствии галогенированного алифатического углеводора в качестве инертного растворителя; обработки продукта водой и переведения полученного ацесульфама-Н формулы (II) в форму нетоксичной соли. При перегонке при нормальном давлении образующегося неочищенного растворителя после отделения от воды и легкокипящих веществ и регенерации достаточно чистого для повторного использования при получении соединений формулы (I) и/или (II) растворителя отсаток, содержащий растворитель, после дистилляции без дальнейшей очистки непосредственно возвращается в систему после реактора для осуществления реакции циклизации. Изобретение относится к размещению производнственных единиц для осуществления этого способа. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.
2106347
патент выдан:
опубликован: 10.03.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ 6-МЕТИЛ-3,4-ДИГИДРО-1,2,3- ОКСАТИАЗИН-4-ОН-2,2-ДИОКСИДА

Область применения: в производстве оксатиазинового некалорийного заменителя сахара. Сущность изобретения: хлорсульфонилизоцианат подвергают взаимодействию с трет-бутиловым эфиром ацетуксусной кислоты в среде этилацетата с последующей циклизацией полученного трет-бутилового эфира -(N-хлорсульфонилкарбамоил) ацетуксусной кислоты при нагревании реакционной смеси, взаимодействием N-хлорсульфонамида с триэтиламином и переводом триэтиламминониевой соли 6-метил-3,4-дигидро-1, 2, 3-оксатиазин-4-ОН-2,2-диоксида в калиевую соль путем взаимодействия с водным раствором гидроокиси калия.
2035457
патент выдан:
опубликован: 20.05.1995
Наверх