Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам  ,275/00: ...1,3,5-тиадиазины, гидрированные 1,3,5-тиадиазины – C07D 285/34

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу поэтапного получения 1,7,13,19,25,31,37,43-октатиа-3,5,9,11,15,17,21,23,27,29,33,35,39,41,45,47-гексадекаазациклооктатетраконтан-4,10,16,22,28,34,40,46-октатиона (I), a затем 5,6-дигидро-2Н-тиадиазин гидройодида (II) формул:

который заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида (37%) со свежеприготовленным раствором тиокарбамид - н-BuONa в соотношении тиокарбамид: CH ₂O: H₂S: н-BuONa 1:3:2:2 при 40°C и постоянном перемешивании в течение 6 часов с последующим взаимодействием полученного макрогетероцикла (I) с CH₃I (1:10) в течение 7 дней. Технический результат - разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов рудных и драгоценных металлов, а также в качестве биоцидов. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов общей формулы (I):

, который заключается в том, что насыщенный сероводородом водный 37%-ный раствор формальдегида подвергают взаимодействию со свежеприготовленной смесью (тио)карбамид - н-BuONa (в бутаноле) при мольном соотношении исходных реагентов (тио)карбамид:CH ₂O:H₂S:н-BuONa, равном 10:20:20:40, при температуре 70-90°C и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Технический результат - разработан способ, позволяющий с высокой селективностью получать указанные 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)оны, которые могут найти применение в качестве модифицированных сорбентов, экстрагентов благородных и драгоценных металлов, а также перспективных бактерицидных, фунгицидных и инсектицидных препаратов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 3,5-диарил-1,3,5-тиадиазинанов общей формулы (1):

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(n-ЭТИЛКАРБОКСИФЕНИЛ)-, 5-(n- -ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛКАРБОКСИФЕНИЛ)- И 5-(n-СУЛЬФАЦЕТАМИДФЕНИЛ)-1,3,5-ДИТИАЗИНАНОВ

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 1,3,5-дитиазинансодержащих соединений, которые могут найти применение в качестве сорбентов, биологически активных веществ и т.п. Описывается способ получения 1,3,5-дитиазинансодержащих соединений формулы

Изобретение относится к области органического синтеза. Полученные предлагаемым способом соединения могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах. Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с соответствующим полиэтиленполиамином в присутствии n-BuOH при 0°С и перемешивании в течение 3 часов. Выход целевых продуктов составляет: N,N-бис{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил)амина(1) - 20.9%, N-({[(бис{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил}амино)метил]сульфанил}метил)-2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]-N-{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил}-1-этанамина(2) - 24.9%, N^l,N²-бис{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил}-1,2-этандиамина(3) - 15.5%, 3,6,10,13-тетракис-{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил}-1,8-дитиа-3,6,10,13-тетраазациклотетрадекана(4) - 47.6%, 5-{2-[5-{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил}-4-метил-1,3,5-тиадиазинан-3-ил]этил}-1,3,5-дитиазинана(5) 34.2% и 3,5,9,11-тетракис-{2-[1,3,5-дитиазинан-5-ил]этил}-4,10-диметил-1,7дитиа-3,5,9,11-тетраазациклододекана(6) - 21.8%. 1 н. и 3 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРГИДРО-5-ГИДРОКСИ-1,3,5-ДИТИАЗИНА, -ЭТИЛДИГИДРО-1,3,5-ДИТИАЗИН-5-ЭТАНОЛА И 4-[4Н-1,3,5-ДИТИАЗИН-5(6Н)-ИЛ]-1-БУТАНОЛА

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения пергидро-5-гидрокси-1,3,5-дитиазина, -этилдигидро-1,3,5-дитиазин-5-этанола и 4-[4Н-1,3,5-дитиазин-5(6Н)-ил]-1-бутанола. Сущность предлагаемого способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формалина с водным раствором солянокислого гидроксиламина (2-бутаноламина или 4-бутаноламина) в мольном соотношении аминоспирт : формальдегид : сероводород, равном 1:3:2, при комнатной температуре и перемешивании в течение 3 часов. Выход целевых соединений составляет пергидро-5-гидрокси-4Н-1,3,5-дитиазина 47%, -этилдигидро-4Н-1,3,5-дитиазин-5-этанола 58% и 4-[4Н-1,3,5-дитиазин-5(6Н)-ил]-1-бутанола 51%. Технический результат - способ позволяет с высокой региоселективностью получать указанные выше соединения, синтез которых в литературе не описан. Полученные соединения могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах.