Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам ,275/00: ..тиадиазины, гидрированные тиадиазины – C07D 285/16
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ МОДУЛИРОВАНИЯ КИНАЗ И ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ УКАЗАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБОВ
В настоящем изобретении предложено соединение, имеющее химическую формулу |
2487121 патент выдан: опубликован: 10.07.2013 |
|
| БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПОДАВЛЯЮЩИЕ ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ, И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ СЕКРЕЦИИ III ТИПА У ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
Изобретение относится к производным 1,3,4-тиадиазолинов (I), тиадиазинонов (II) и тиадиазепинов (III), полученным на основе тиогидразидов оксаминовых кислот, которые могут быть использованы для подавления патогенных бактерий, в частности воздействовать на систему секреции III типа у патогенов, общей формулы: где R представляет собой Н; R1 представляет собой Н, пиридинил; фенил, замещенный алкилом С1-С5, Hal, СF3; группу |
2447066 патент выдан: опубликован: 10.04.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОИЛ-1,3,5-ДИТИАЗИНАНА
Изобретение относится к области органического синтеза. Полученный предлагаемым способом 5-ацетилсалицилоил-1,3,5-дитиазинан формулы I
может найти применение в качестве селективного сорбента благородных и драгоценных металлов и биологически активного соединения. Сущность способа заключается во взаимодействии спиртового раствора амида ацетилсалициловой кислоты с насыщенным сероводородом водным раствором формалина при мольном соотношении амид : формальдегид : сероводород 1:3:2, температуре 40°С и перемешивании в течение 8 часов. Выход целевого 5-ацетилсалицилоил-1,3,5-дитиазинана составляет 80%. |
2342371 патент выдан: опубликован: 27.12.2008 |
|
| ЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНАМИДЫ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ГАММА-СЕКРЕТАЗЫ
Настоящее изобретение относится к производным циклических сульфонамидов общей формулы I:
где связи, указанные волнистыми линиями, представляют собой взаимно цис- в отношении циклогексанового кольца; R 3 представляет Н или углеводородную группу, имеющую до 10 атомов углерода; Ar1 и Ar 2 независимо представляют фенил, который несет 0-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, CF3, CHF2; или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к способу получения соединений общей формулы I и к фармацевтической композиции на основе соединения общей формулы I, которую применяют в качестве ингибитора гамма-секретазы. Технический результат: получены новые производные циклических сульфонамидов, обладающих ингибирующей активностью в отношении гамма-секретазы и пригодных для лечения и профилактики болезни Альцгеймера. 4 н. и 5 з.п. ф-лы. |
2334743 патент выдан: опубликован: 27.09.2008 |
|
| 2-ЦИКЛОАЛКИЛИМИНО-5-(4-НИТРОФЕНИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ ВИРУСОВ ОСПЫ
Изобретение относится к новым 2-циклоалкилимино-5-(4-нитрофенил)-1,3,4-тиадиазинам общей формулы I: |
2281946 патент выдан: опубликован: 20.08.2006 |
|
| АНАЛОГИ НОНИЦЕПТИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые способны модулировать фармакологическую реакцию одного или нескольких опиоидных рецепторов, выбранных из ORL-1 и
|
2268883 патент выдан: опубликован: 27.01.2006 |
|
АРИЛАЛКИЛТИАДИАЗИНОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые арилалкилтиадиазиноны формулы (I), где R1 обозначает Н; R2 обозначает Н или А; R3 обозначает ОН, -OR10; R4 обозначает -ОН или OR10; R5 обозначает незамещенный или одно- или двухкратно замещенный с помощью R6 и/или R7 фенильный остаток; Q отсутствует или обозначает алкилен с 1 - 6 С-атомами; R6 и R7 каждый, независимо друг от друга, обозначает NH2, -NR8R9, -NO2; R8 и R9 каждый, независимо друг от друга, обозначает Н, ацил с 1 - 8 С-атомами, который может быть замещен 1 - 5 атомами фтора и/или хлора, -COOA, -SO2A, A обозначает алкил с 1 - 6 С-атомами, который может быть замещен 1 - 5 атомами фтора и/или хлора; R10 и R11 каждый независимо друг от друга обозначает А, циклоалкил с 3 - 7 С-атомами, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения обладают ингибирующим действием в отношении фосфодиэстеразы IV и могут найти применение для лечения астматических заболеваний. Кроме того, они ингибируют активность в отношении образования фактора некроза опухоли (TN) и пригодны для лечения аллергических и воспалительных заболеваний. Описываются также способ получения соединений формулы (I), фармацевтическая композиция и способ ее получения. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2161613 патент выдан: опубликован: 10.01.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ИЗОПРОПИЛ(1Н)БЕНЗ-2,1,3-ТИАДИАЗИНОН-4- ДИОКСИДА-2,2 Описывается способ получения 3-изопропил(1Н)бенз-2,1,3-тиадиазинон-4-диоксида-2,2 путем внутримолекулярной циклизации N-(2-карбметоксифенил)-N"-изопропилсульфонилдиамида (I) с щелочным агентом, при этом реакцию проводят в безводной среде диметилформамида или диметилсульфоксида и в качестве щелочного агента используют смесь едкого кали и едкого натра. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 2 з.п. ф-лы. | 2144919 патент выдан: опубликован: 27.01.2000 |
|
| ТВЕРДАЯ, НЕГИГРОСКОПИЧНАЯ МАГНИЕВАЯ СОЛЬ 3-ИЗОПРОПИЛ-2,1,3- БЕНЗОТИАДИАЗИН-4-ОН- 2,2-ДИОКСИДА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ Описывается твердая, негигроскопичная магниевая соль 3-изопропил-2,1,3-бензотиазин-4-он-2,2-диоксида, которая может найти применение как гербицид. Описывается способ ее получения и гербицидная композиция на ее основе. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2138490 патент выдан: опубликован: 27.09.1999 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ
Замещенные гетероциклические соединения формулы I, где Е - кислород или сера, A представляет CR3 или N, R3 - водород или низший алкил; D завершает 5- или 6- членное неароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит дополнительные гетероатомы, выбранные из кислорода, азота или серы, возможно замещено C1-C10-алкилом или фенилом; R1 и R2 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропил, циклопропилметил, циклогексил, адамантил, фенил или пиридил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо; Z - галоген, циано, NHOH, SF5, ациламино, COOR7, NR13R14, дибензиламиносульфонил или Z - алкил, алкенил, алкокси, фенокси, алкилтио, алкилсульфонил или CO-алкил, каждый из которых может быть замещен галогеном или C1-6-алкокси; R7 - C1-10-алкил; R13 и R14 - водород или SO2-алкил; m = 0, 1 или 2. Соединения формулы I являются активными против широкого ряда сорняковых видов, включая однодольные и двудольные виды сорняков.  5 с. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл. |
2125050 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
| СОЛИ 2-МОРФОЛИНО-5-ФЕНИЛ-6Н-1,3,4-ТИАДИАЗИНА И 4,7-ДИГИДРО- 6-НИТРО-7-ОКСО-[1,2,4]-ТРИАЗОЛО [5,1-С] [1,2,4]-ТРИАЗИНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ МИКОПЛАЗМОЗА Использование: для создания лекарственных препаратов против устойчивых бактерий микоплазмы. Сущность: продукт-соль 2-морфолино-5-фенил-6Н-1,3,4-тиадиазина и 6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро[1,2,4]триазоло [5,1-с]триазина. Б.Ф. C17H17N9 SO4, выход 80%, 1 т.пл. 196 - 198oС. Соль 2-морфолино-5-фенил-6Н-1,3,4-тиадиазина и 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро[1,2,4] триазоло [5,1-с] [1,2,4] триазина. Б.Ф. C18H19N9S2O4, выход 87%, т.пл. 179 - 180oС. | 2058307 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,4-ТИОДИАЗОЛ-2-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Использование: в качестве гипотензивных средств для лечения гипертонии. Сущность изобретения: продукт S-трет-бутил-3-[N-(1-(S)- этоксикарбонил-3-фенилпропил)-L- аланил]-2,3-дигидро-1,2,3,-тиадиазол-2-(S)-карбоновая кислота, т. пл 165 8°С [ ]2D2,5 252,8 (в 2%-ном эталоне) БФ C22H31N3O5S 5-трет-бутил-3-[N (1-(S)-карбокси-3-фенилпропил-L- лизил]-2,3 дигидро-1,3,4-тиадозол-2-(S)- карбоновая кислота. т. пл. 180 190°С, БФ C23H34N4O5S. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2050357 патент выдан: опубликован: 20.12.1995 |
|
, где Х представляет собой S, замещенную алкилом С1-С5, COOR4; R2, R3 представляют собой алкил С1-С5, пиридинил, фенил, замещенный Hal, ОН, OR4 , a R4 представляет собой незамещенный алкил С1-С4. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 21 пр.
рецепторов. Описывается соединение формулы (I):