Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами азота и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам ,275/00: ....1,2,3-тиадиазолы, гидрированные 1,2,3-тиадиазолы – C07D 285/06
Патенты в данной категории
| 2-ФЕНИЛЭТИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ КАЛЬЦИЕВЫХ И/ИЛИ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
Изобретение относится к новым 2-фенилэтиламинозамещенным производным карбоксамидов формулы (I)
где J, W, R, R0, R1 , R2, R3 и R4 имеют значения, такие, как определено в п.1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, содержащим их в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов для предупреждения, ослабления и лечения широкого спектра патологий, включающих неврологические, психические, сердечно-сосудистые, воспалительные, офтальмологические, урологические и желудочно-кишечные заболевания. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл. |
2397160 патент выдан: опубликован: 20.08.2010 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I). Средство предназначено для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, а также для лечения заболеваний центральной нервной системы, характеризующихся нарушением системы NO/cGMP, и обладает высокой биодоступностью и эффективностью |
2280025 патент выдан: опубликован: 20.07.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АМИНО-1,2,3-ТИАДИАЗОЛА
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 5-амино-1,2,3-тиадиазола, который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения фармацевтических препаратов и химических средств защиты растений. Описывается способ получения 5-амино-1,2,3-тиадиазола диазотированием аминоацетонитрила с последующей реакцией образовавшегося диазоацетонитрила в растворе смеси равных по объему количеств дихлорметана и четыреххлористого углерода с сероводородом в присутствии триэтиламина при температуре (-) 10°С, причем получение диазоацетонитрила в растворе смеси равных по объему количеств дихлорметана и четыреххлористого углерода осуществляют путем последовательного прибавления к исходному раствору аминоацетонитрила при температуре от (-) 5°С до 0°С водных растворов нитрита натрия в количестве, превышающем эквимолярное по отношению к аминоацетонитрилу на 30-40%, и ортофосфорной кислоты до достижения рН 1-2, перемешивания реакционной смеси при этой температуре в течение 30-60 минут с последующим превращением полученного диазоацетонитрила в целевой продукт известным способом. Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс и получить целевой продукт, пригодный для использования без дополнительной очистки, с выходом 72,5%. |
2276146 патент выдан: опубликован: 10.05.2006 |
|
| АНАЛОГИ НОНИЦЕПТИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые способны модулировать фармакологическую реакцию одного или нескольких опиоидных рецепторов, выбранных из ORL-1 и
|
2268883 патент выдан: опубликован: 27.01.2006 |
|
| ЗАМЕЩЕННОЕ АНИЛИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ХИМИКАТЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ И ПЛОДОВЫХ КУЛЬТУР И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Изобретение относится к замещенному анилидному производному формулы (I)
|
2266285 патент выдан: опубликован: 20.12.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИМА, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИИМИНОСОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ОКСИМА, ГИДРОКСИИМИНОСОЕДИНЕНИЯ
Описываются производные оксима общей формулы (1), где R1 - Н, низший алкил, Х - атом галогена, циано, нитро, низший алкил (который может быть замещен атомами галогена), низший алкокси (который может быть замещен атомами галогена), фенил; n = 0 - 2; Het A - пиридиновое кольцо, которое может быть замещено атомом галогена, низшим алкилом, пиримидиновое, пиразиновое, хинолиновое или хиноксалиновое кольца, Het В - структуры формул (3), (4), (5), Y - Н, атом галогена, низший алкил, который может быть замещен атомом галогена. Описывают производные оксима формулы (2), где R1 - Н; Х - атом галогена, циано, нитро, низший алкил (который может быть замещен атомом галогена), n = 0-2; Het В - формулы (3), (4), (5); Y - низший алкил, Het С - имидазольное, тиазольное, пиразольное, 1,2,4-триазольное, тиадиазольное, бензимидазольное, бензтиазольное, имидазо[1,2-а]-пиридиновое кольцо, которое может быть замещено. Описывается средство для борьбы с заболеваниями растений, содержащее производное оксима, а также способы получения гидроксииминосоединения формулы (b), производного оксима формулы (1) или (2). Описывает гидроксииминосоединение формулы (b). Новые соединения формул (1) и (2) обладают фунгицидной активностью. 7 c. и 6 з.п. ф-лы, 107 табл.      
|
2193035 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
ФЕНОКСИАЛКИЛТИАДИАЗОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПИКОРНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ПИКОРНАВИРУСАМИ
Описываются новые феноксиалкилтиадиазолы общей формулы I, где Thi представляет собой тиадиазолил или замещенный тиадиазолил, содержащий в качестве заместителя алкоксигруппу, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1,1-дифторэтил, галоген, алкил, циклоалкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил; Y - алкиленовый мостик, содержащий 3 - 9 атомов углерода; R1 и R2 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, алкила, гидроксила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, алкокси, нитро, карбокси, алкоксикарбонила, дифторметила или трифторметила; R3 представляет собой фенил или гетероциклический радикал, который выбирают из группы, содержащей бензоксазолил, бензотиазолил, тиадиазолил, оксазолил, тиазолил, оксадиазолила - изоксазолил, фурил, тиенил, пиридил, или замещенный фенил, или замещенный гетероцикл, содержащий в качестве заместителя алкил, алкоксиалкил, циклоалкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкокси, гидрокси или фторалкил, или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Вышеуказанные соединения проявляют противопикорнавирусную активность. Описывается также способ профилактики и лечения, а также способ борьбы с пикорнавирусами. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл. 
|
2140916 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
| 3-(1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-ИЛИ 3-(1,2,5-ТИАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-1,2, 5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ МУСКАРИНОВУЮ ХОЛИНЕРГИЧЕСКУЮ РЕЦЕПТОРНУЮ АГОНИСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве веществ, проявляющих мускариновую холинергическую рецепторную агонистическую активность. Сущность изобретения: продукт 3-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)- или 3-(1,2,5-тиадиазол-3-ил)-1,2,5,6-тетрагидропиридиновые производные нижеприведенной формулы, где Z кислород или сера; R водород или C1-3 -алкил; при Z кислород R1 является галогеном, аминогруппой, ацетиламиногруппой или -O-R2, где R2-C4-6 -алкил или C4-6 -алкинил; при Z сера R1 означает галоген, C1-8 -алкил, C6- алкенил с прямой цепью, циклопропилметил, бензилоксигруппу, морфолино-, 4-метилпиперидино- или 4-гексиламиногруппу или группу -O-R2, где R2- линейный или разветвленный C1-8 алкил C3-6 -алкенил, C3-6 -алкинил, циклопропилметил, или группу -R3-O-R4 или -R3-O-R4-O-R5, где каждый R3-R5 означает C1-4 -алкил; или R1 означает группу S-R2, где R2 линейный C2-8 алкил, или их фармацевтически приемлемые соли, и фармацевтическая композиция. (см. ниже). 1 ил. 2 табл. | 2042676 патент выдан: опубликован: 27.08.1995 |
|
рецепторов. Описывается соединение формулы (I):