Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом серы в качестве гетероатомов: ....с атомами углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца – C07D 279/22

МПК Раздел C C07 C07D C07D 279/00 C07D 279/22

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 279/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота и одним атомом серы в качестве гетероатомов

C07D 279/22 ....с атомами углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ- И ГЕТЕРОАРИЛЭТИЛАЦИЛГУАНИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ Изобретение относится к соединению формулы (I)	2446165 патент выдан: опубликован: 27.03.2012
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК ПАН АГОНИСТЫ РАПП С ВЫСОКОЙ АНТИГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И АНТИГИПЕРЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Описано получение и фармацевтическое применение замещенных производных арилалкановой кислоты формулы I, где кольцо А, кольцо В, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X, Alk¹, Alk², Ar¹ и Ar² являются такими, как определено в данном описании. Данные соединения в качестве селективных агонистов, активирующих (РАПП) рецепторы, активируемые пероксисомальным пролифератором, в частности РХР/РАППальфа, РХР/РАППгамма и РХР/РАППдельта гетеродимеры, применяются в лечении и/или профилактике диабета 2-го типа и связанного с ним метаболического синдрома, такого как гипертензия, ожирение, инсулинорезистентность, гипрелипидемия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, атеросклероз, заболевание коронарных артерий и другие сердечно-сосудистые нарушения, и обладают улучшенным профилем побочных эффектов, связанных с обычными РАППгамма агонистами. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.	2342362 патент выдан: опубликован: 27.12.2008
	БЕТА-АРИЛ-АЛЬФА-ОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ АЛКИЛКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА ОСНОВЕ НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств. Описывается -арил--оксизамещенная алкилкарбоновая кислота формулы (I) где R¹, R², R³ и R⁴ могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, гидрокси, (C₁-С₃)-алкил; цикл А, сконденсированный с циклом, содержащим Х и N, представляет собой 6-членную ароматическую циклическую структуру, содержащую атомы углерода; Х представляет гетероатом, выбранный среди атомов кислорода и серы; Ar представляет двухвалентный фенилен, нафтилен или бензофуранил; R⁵ представляет водород; R⁶ представляет водород или R⁶ образует связь вместе с R⁵ ; R⁷ представляет водород или необязательно замещенный линейный или разветвленный (С₁-С₁₆)-алкил; R⁸ представляет водород или необязательно замещенный линейный или разветвленный (С₁-С₁₆)-алкил; Y представляет кислород или NR¹⁰, где R¹⁰представляет водород, фенил, гидрокси-(С₁-С₁₆)-алкил; n равен целому числу в интервале 1-4 и m равен 0 или 1, или ее фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые сольваты. Также описываются промежуточные соединения, способы их получения, способы получения соединений формулы (I), фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I), способы лечения и предупреждения заболеваний на основе новых соединений. Технический результат – получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 22 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.	2235094 патент выдан: опубликован: 27.08.2004

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРИФТОРМЕТИЛ-10-(3-ХЛОРПРОПИЛ)- ФЕНОТИАЗИНА Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-Трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазин получают взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный водный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей. Способ повышает выход целевого продукта, значительно упрощает технологию, может осуществляться в стандартном оборудовании.	2167157 патент выдан: опубликован: 20.05.2001
	1-ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-1Н-ПИРИДО[3,2,1-K,L]ФЕНОТИАЗИН В КАЧЕСТВЕ АКЦЕПТОРА АЛКИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения нового 1-этил-2-метил-1н-пиридо [3,2,1-k,l] фенотиазина. Сущность изобретения: продукт -1-этил-2-метил-1Н-пиридо [3,2,1-k,l] фенотиазии, БФ C₁₈H₁₇NS , т. пл. 70-71°С. Реагент 1:1-этил-2-метил-3-(10-фенотиазинил)-2,3-дигидро-1Н-пиридо [3,2,1-k,l] фено тиазии. Реагент 2: хлорангидрид уксусной кислоты. Условия реакции: нагревание в пределах 60-100°С. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2030410 патент выдан: опубликован: 10.03.1995