ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом азота и одним атомом кислорода в качестве гетероатомов: .....[b, f]-конденсированные – C07D 267/20

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 267/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом азота и одним атомом кислорода в качестве гетероатомов
C07D 267/20 .....[b, f]-конденсированные

Патенты в данной категории

ИНГИБИТОРЫ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где представляет собой замещенное 5-членное гетероарильное кольцо, выбранное из тиенила, тиазолила, оксазолила, пирролила, имидизолила или пиразолила, W выбирают из группы, включающей N и -С=; M выбирают из группы, включающей -C(O)N(R1 )OR2, -C(O)NR1R2 и -C(O)OR 1, или M представляет собой -C1-C3 алкил-C(O)N(R1)OR2, при этом представляет собой

2501787
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
ИНГИБИТОРЫ ГИСТОНОВОЙ ДЕАЦЕТИЛАЗЫ

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (IV), или его фармацевтически приемлемым солям:

2459811
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
СТИМУЛЯТОРЫ СЕКРЕЦИИ ИНКРЕТИНОВЫХ ГОРМОНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами стимуляторов секреции инкретиновых гормонов, предпочтительно свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR5. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтическим композициям и комбинированным лекарственным средствам с использованием соединений формулы 1 или фармацевтической композиции на их основе и ингибитора протеиназы DPP-IV, выбранного из Vildagliptin или Sitagliptin, и/или стимулятора секреции - эндогенной желчной кислоты или смеси эндогенных желчных кислот. Соединения могут быть использованы для лечения метаболических заболеваний, связанных с метаболизмом глюкозы, таких как диабет, ожирение, метаболический синдром и т.д.

В формуле 1 R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из: водорода, C13алкила, галогена, трифторметильной группы, C13алкокси, цианогруппы, трифторметоксигруппы; аминогруппы, замещенной C 13алкилом; или два радикала R3, находящиеся при соседних атомах углерода в бензольном кольце, вместе с бензольным кольцом, с которым они связаны, образуют 3,4-метилендиоксифенил, R4 представляет собой водород, С15алкил, карбоксильную группу, C13 алкоксикарбонил или амидную группу CONHR5; R5 является необязательно замещенным C13алкилом, С56 циклоалкилом, необязательно замещенным фенилом, бензилом, пиридилом; X и Y представляют два атома водорода или атом кислорода, причем если Y=O, то Х=2Н, если Y=2H, то Х=O или X=Y=2H; знак (N) указывает на возможность биоизостерного замещения бензольного кольца на пиридиновое, пиримидиновое, пиридазиновое, триазиновое или пиразиновое. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 пр.

2456287
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ О-ДИКАРБОНИТРИЛЫ

Изобретение относится к области технологии органических соединений, а именно к гетероциклическим о-дикарбонитрилам, которые могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров, в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров. Описываются гетероциклические о-дикарбонитрилы общей формулы:

2266286
патент выдан:
опубликован: 20.12.2005
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИБЕНЗООКСАЗЕПИНА ИЛИ ДИБЕНЗОДИОКСЕПИНА И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым производным дибензооксазепина или дибензодиоксепина формулы I, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, незамещенный (низш. )алкил или (низш. )алкил, замещенный (низш. )алкокси- или (низш.)алкилтиогруппой, или ацил, который может быть незамещенным или может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей (низш.)алкил, (низш.)алкил, замещенный галогеном или (низш. )алкокси, X обозначает СО или СНОН, Y обозначает СО или СН2 и Z обозначает О или NH, и их эпимерам и энантиомерам или физиологически приемлемым солям. Также изобретение относится к противоопухолевой фармацевтической композиции, включающей эффективное количество соединения формулы I. Продукты по изобретению могут применяться в качестве лекарственных средств против рака. 2 с. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.

2167871
патент выдан:
опубликован: 27.05.2001
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ВАЗОПРЕССИНА

Предлагаются трициклические производные бензазепина общей формулы I, где Y, A, B, Z, R1, R2 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования вазопрессина. Изобретение может быть использовано при лечении состояний, при которых желательно понижение уровней вазопрессина, таких как застойная сердечная недостаточность и другие. 4 с. и 10 з.п.ф-лы, 5 табл.

2149160
патент выдан:
опубликован: 20.05.2000
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИБЕНЗ(B, F) (1,4)ОКСАЗЕПИН-11-ОНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ МУЛЬТИЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ РАКОВЫХ КЛЕТОК К ЦИТОТОКСИЧЕСКОМУ ЛЕКАРСТВУ

Сущность изобретения: предложены производные дибенз [b, f] [1, 4] -оксазепин-11 -она общей формулы (I), где P - целое число от 1 до 3; R1 и R2 каждый независимо друг от друга означают атом водорода или ацильную группу R6CO-; R3- атом водорода или хлора; R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой (C1-C6) алкил; и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Соединения могут быть использованы для изменения мультилекарственно резистентности противораковых лекарств и в составе фармацевтической композиции.Структурная формула (I).



3 с.п. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.
2086545
патент выдан:
опубликован: 10.08.1997
Наверх