Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца: ...с углеводородными радикалами, замещенными атомами кислорода, связанными с атомами углерода кольца – C07D 263/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 263/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца
C07D 263/06 ...с углеводородными радикалами, замещенными атомами кислорода, связанными с атомами углерода кольца
Патенты в данной категории
| ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДЕБЕНЗОИЛПАКЛИТАКСЕЛА | 2302415 патент выдан: опубликован: 10.07.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Изобретение относится к новым производным витамина D общей формулы I где Y1 - OH, С1-12 алканоилоксигруппа или необязательно замещенная бензоилоксигруппа, Y2 - H, C1-12 алканоил или необязательно замещенная бензоильная группа, R1 и R2 вместе - экзоциклическая метиленовая группа, R3 и R4 независимо - Н, С1-4 алкил, Q - С1-3 алкилен, возможно замещенный в  - или  -положении ОН группой, которая, в свою очередь, может быть этерифицирована, R5 и R6 одновременно C1-4 алкил или R5 и R6 вместе с атомом углерода С-25 образуют циклопропильную группу, Z - 5-6-членный ароматический карбо- или гетероцикл, такой как фенил, оксазол, тиазол, фуран, тиофен, пиррол, изоксазол, пиразол, триазол, пиридин, пиримидин, возможно, замещенный С1-12 алкилон. Соединения I полезны против заболеваний, причиной которых является гиперпролиферация и потеря дифференцирования клеток. 3 с. и 6 з.п.ф-лы.
|
2223954 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАКЛИТАКСЕЛЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЕГО ЧАСТИЧНОГО СИНТЕЗА
Изобретение относится к новому способу получения паклитакселя - противоопухолевому агенту и промежуточным продуктам для его частичного синтеза: соединению формулы (II) где А представляет собой группу  R1 - группа защиты гидроксила или атом водорода и R2 - атом водорода, и соединению формулы (III)  где каждая из групп R4 и R5 - арил, и каждая из групп R6 и R7 - галоидированный метил. Технический результат - способ получения паклитакселя и его аналогов с применением новых промежуточных продуктов. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2213739 патент выдан: опубликован: 10.10.2003 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАТЕХОЛА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 обозначает ОН, 0-ацил; R2 обозначает группы следующих формул II, III, IV, V, VI, VII. Эти соединения обладают сидерофорной активностью, а также дополнительно обладают антибактериальной активностью. Благодаря этим свойствам эти соединения можно использовать в качестве действующего вещества в лекарственных средствах, прежде всего для устранения устойчивости к антибиотикам, обусловленной недостаточной пенетрацией. 2 с. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл.       
|
2180898 патент выдан: опубликован: 27.03.2002 |
|
НИТРАТЫ СПИРТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ АМИДНУЮ, ДИНИТРОМЕТИЛЕНОВУЮ И НИТРОАМИННУЮ ГРУППЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, 3- (АЦИЛАМИНОДИНИТРОАЛКИЛ)-ТЕТРАГИДРО-1,3-ОКСАЗОЛЫ И - ОКСАЗИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым нитратам спиртов общей формулы (I), где R", R", n, m представлены в формуле изобретения, способу их получения путем реакции нитрования 3-(ациламинодинитроалкил)-тетрагидро-1,3-оксазолов и -оксазинов. Также предлагаются новые промежуточные соединения - 3-(ациламинодинитроалкил)-тетрагидро-1,3-оксазолы и -оксазины общей формулы (II), где R", R", n, m указаны в формуле изобретения, и способ их получения. Изобретение может быть использовано в медицинской практике для создания лекарственных средств, например, сердечно-сосудистых. 4 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл. R"C(O)N(R")(CH2)nC(NO2)2CH2N(NO2)(CH2)mONO2 (I)
|
2146243 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
7-ГАЛО- И 7 , 8-МЕТАНОТАКСОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Производные таксолов общей формулы I, где R1-метил или фенил, R2 - H, NHC(O)H, NHC(O)-алкил, NHC(O)-фенил, NHC(O)OCH2-фенил, NH2, NHC(O)-1-адамантил, NHCOO-3-тетрагидрофуранил, NHCOO-4-тетрагидропиранил, NHCO-CH2C(CH3)3, NHCOC(CH3)3, NHCONHPh, NHCOC(CH2CH3)CH3, NHCOC(CH3)2CH2Cl,NHCOC(CH3)2CH2CH3, фталимидогруппа, NHC(O)-1-фенил-1-циклопентил, NHC(O)-1-метил-1-циклогексил, NHC(S)NHC(CH3)3, NHC(O)NHC(CH3)3 или NHCONHPh; R3-H, NHCO-фенил или NHC(O)OC(CH3)3; R4-H, OC(O)ОCH2CCl3 или NHC(O)-фенил; R5-H или OH; R6-H, когда R7 представляет собой  -R71 или  -R72, где один из R71, R72-H, а другой - Х; Х - атом галогена; R8 - метил; R10 - H или C(O)CH3 или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I обладают противоопухолевой активностью и полезны в случае некоторых видов рака.  7 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2125996 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ БАККАТИНА-III И 10- ДЕЗАЦЕТИЛ-БАККАТИНА-III, АКТИВИРОВАННЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
Способ получения сложных эфиров баккатина-III или 10-дезацетилбакнатина-III формулы I заключается в этерификации до сложного эфира защищенного баккатина-III или 10-дезацетил-баккатина-III формулы II с помощью антивированной кислоты формулы III. В формулах I, II и III Аr - фенил, или а) R1-ароильный радикал, где арильная часть - фенил или радикал формулы R4-O-СО-, в которой R4 - линейный или разветвленный C1-8 алкил; R2 - Н, R3 - защитная группа функциональной ОН группы; или б) R1 имеет вышеуказанные значения и атом водорода; R2 и R3 вместе образуют оксазолидинил; G1 - защитная для гидроксильной функции группа или ацетил; G2 - защитная для гидроксильной функции группа. Сложные эфиры формулы I пригодны для получения произвольных таксана, обладающих замечательными антилейкемическими и противоопухолевыми свойствами. 2 c. и 17 з. п. ф-лы.    O
|
2123493 патент выдан: опубликован: 20.12.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКСАНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Усовершенствованный способ получения производных таксана общей формулы (I) путем этерификации баккатина III или защищенного 10-дезацетилбаккатина III с помощью кислоты общей формулы (VII), удаления защищающих группировок из полученного сложного эфира с последующим ацилированием аминной функции боковой цепи. В формулах (I) и (VII) Ar является фенилом, R является водородом или ацетилом, R1 является бензоилом или R2-O-CO-, в которой R является алкилом, R3 и R4 одинаковые или различные, являются водородом, алкилом, R5 является алкильным радикалом, замещенным одним или несколькими атомами хлора, 2,2,2 - трихлорэтилом, 2-трихлорметилизопропилом. 3 с. и 21 з.п.ф-лы. | 2116303 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТАКСАНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРИ ИХ ПОЛУЧЕНИИ Способ получения производных таксана общей формулы (I), приведенной в описании, путем этерификации защищенного баккатина III или 10-дезацетилбаккатина III с помощью кислоты общей формулы (II) или производного этой кислоты, снятии защиты на боковой цепи и удаления защитных групп функциональных оксигрупп. В общих формулах (I) и (VII) Ar представляет собой фенил, R представляет собой атом водорода или ацетил, R1 представляет собой бензоил или R2-O-CO-, где R2 представляет собой линейный или разветвленный C1-C8-алкил, R3 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкоксигруппу или фенил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C1-C6-алкила или C1-C6-алкоксигруппы. Изобретение относится также к соединению формулы II, приведенной в описании, а также к промежуточному соединению формулы IV в качестве промежуточного продукта для получения соединения формулы I. 3 с. и 26 з. п. ф-лы. | 2116302 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТАКСАНА И ИСХОДНЫЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Способ получения производных таксана формулы (I) путем этерификации защищенного баккатина III или 10-дезацети-бакктина III с помощью кислоты формулы (VII), удаления защитных групп, последующего ацилирования функциональных аминогрупп бокового звена. Соединение формулы (I), обладающее противоопухолевыми и противолейкемическими свойствами. В формулах (I) и (VII) Ar представляет собой фенил, R - водород или ацетил, R1 - бензоил или радикал R2-O-CO-, где R2 - прямой или разветвленный C1 - C8 алкил, R3 - тригалометил, R4 - атом водорода или является идентичным заместителю R1. 4 с. и 21 з.п.ф-лы. | 2115649 патент выдан: опубликован: 20.07.1998 |
|