ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с четырьмя атомами азота в качестве гетероатомов: ..пятичленные кольца – C07D 257/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 257/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с четырьмя атомами азота в качестве гетероатомов
C07D 257/04 ..пятичленные кольца

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(1-АДАМАНТИЛ)-5R-ТЕТРАЗОЛОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА А

Описывается усовершенствованный способ получения 2-(1-адамантил)-5-R-тетразолов общей формулы 1

где: R=H, CH3, C2H5, или фенил, возможно замещенный NO2 или F, заключающийся в том, что реакционную смесь, состоящую из нитрила карбоновой кислоты (RCN), азида аммония ( ) в соотношении 1.2-1.8 моль азида аммония на 1 моль нитрила в диметилформамиде, нагревают при температуре 90-110°C с помощью электромагнитного излучения с частотой 2450 МГц не более 2-х часов, с последующей обработкой полученного 5R-тетразола 1-адамантанолом в серной кислоте с концентрацией не менее 98% масс. Описываемый способ безопасен, позволяет избирательно получить целевой продукт с высоким выходом за счет снижения вероятности протекания побочных процессов термического разложения 5R-тетразола и исключения вероятности сублимации азида аммония.

Целевой продукт активен против вируса гриппа А.

1 табл., 7 пр.

2526263
патент выдан:
опубликован: 20.08.2014
ТЕТРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ

Описываются новые соединения общей формулы

2522458
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
СОЕДИНЕНИЯ, ИНГИБИРУЮЩИЕ (БЛОКИРУЮЩИЕ) ГОРЬКИЙ ВКУС, СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ И ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Alk представляет собой C1-C6алкильную группу; G представляет собой C=O и Q представляет собой CR51R52 или NR51, где R51 и R52, будучи одинаковыми или разными, независимо один от другого, представляют собой H, C1-C6алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей карбокси, фенокси, бензилокси, C16алкокси и гидрокси; C 3-C6циклоалкилС16алкил; фенилС16алкил, необязательно замещенный галогеном; фениламидоС16алкил; фенилС 16алкиламидоС16алкил, необязательно замещенный С16алкоксигруппой; или R51 и R52, совместно с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют группу C=O или С26алкенильную группу, необязательно замещенную фенилом; M1 представляет собой CR49, где R49 представляет собой H; M2 представляет собой CR 50, где R50 представляет собой H; R38 представляет собой Н, C1-C6алкил, замещенный феноксигруппой; С36циклоалкилС16алкил; арилС16алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей С16алкил, С16 алкокси, С16алкоксикарбонил, карбоксил, N-метиламидо, гидрокси, С16алкоксиС 16алкокси, С16алкилтио, С16алкилсульфинил, циано, галоген, перфторС 16алкил, нитро, формил, гидроксиС16алкил и амино, причем арильный фрагмент представляет собой фенил или нафтил; и гетероарилС16 алкил, где гетероарильный фрагмент представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, выбранными из С 16алкокси или гидроксиС1 6алкила, пиразолил или изоксазолил, замещенные 1 или 2 С16алкильными группами; R47 и R48 представляют собой С16 алкил. Также изобретение относится к конкретным соединениям, к способу уменьшения или ослабления горького вкуса, к композиции пищевого/непищевого продукта или напитка или лекарственного средства для уменьшения или смягчения горького вкуса, к способу получения соединения формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, полезные в качестве ингибиторов горького вкуса или модуляторов вкуса. 19 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл., 186 пр.

2522456
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗОНОВ НИТРО-ТЕТРАЗОЛ-5-КАРБАЛЬДЕГИДА

Описывается способ получения соединений общих формул

или

где R=C6H5 (Iа, IIа), 4-CH3C6H4 (Iб, IIб), C 6H5CH2 (Iв, IIв), 4-CH3 OC6H4 (Iг, IIг), 4-ClC6H 4 (Iд, IIд), 4-NO2C6H4 (Iе, IIе), CH3 (Iж, IIж), путем смешивания соответствующих изомерных 3-метил-5-тринитрометилтетразолов с эквимольным количеством гидразина формулы (R)2NNH2, где R имеет указанные выше значения, в осушенном этоксиэтане при 0°C с последующим выдерживанием реакционной смеси при 25°C 2 ч. 14 пр.

2522437
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ КОЛЬЦО ПИРИДИНА, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННОГО ПРОИЗВОДНОГО ПИКОЛИНА И ПРОИЗВОДНОГО ТЕТРАЗОЛИЛОКСИМА

Изобретение относится к соединению, содержащему кольцо пиридина, представленному формулой (1):

2512344
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРА АНГИОТЕНЗИНА И ИНГИБИТОРА NEP

Изобретение относится к соединению двойного действия, характеризующегося суммарной формулой [((S)-N-валерил-N-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}валин)этиловый эфир (2R,4S)-5-бифенил-4-ил-4-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилвалериановой кислоты]Na1-3·xH2O в твердой форме, где x равен от 0 до 3, которое является антагонистом рецептора ангиотензина и ингибитора NEP, и может быть использовано для лечения гипертензии. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

2503668
патент выдан:
опубликован: 10.01.2014
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-C6алкильную группу, (3) C2-C6алкенильную группу, (4) C 2-C6алкинильную группу, (5) C1-C 6алкоксигруппу, (6) гидроксиC1-C6 алкильную группу, (7) C1-C6алкокси(C 1-C6)алкильную группу, (8) -CONR11 R12, в которой R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C1-C6алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C1-C6алкильной группой; R2 представляет собой (1) атом галогена, (2) C1-C6алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C1-C6 алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C1-C6алкильной группы, (3) C1-C6алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом , обозначает одинарную связь или двойную связь при условии, что три соседних атома углерода не образуют алленовую связь, представленную формулой:

2490250
патент выдан:
опубликован: 20.08.2013
ИНДАНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым инданильным производным и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью антагониста кальциевого рецептора. В формуле (I):

2474572
патент выдан:
опубликован: 10.02.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-C1-6АЛКИЛ- И 1-ФЕНИЛ-5-ЙОДТЕТРАЗОЛОВ

Описывается усовершенствованный способ получения 1-C1-6алкил- и 1-фенил-5-йодтетразолов путем взаимодействия С1-6алкил- и 1-фенил-меркаптотетразолов с перекисью водорода в присутствии свободного йода, йодоводородной кислоты или солей йодоводородной кислоты в среде растворителя, в качестве которого используют уксусную кислоту или ее смеси с водой, при этом для проведения реакции используют конвекционный нагрев или микроволновую активацию. Способ является безопасным и экологичным и позволяет значительно сократить время реакции и снизить ее температуру, что в целом повышает и выход целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 20 пр.

2470925
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРА АНГИОТЕНЗИНА И ИНГИБИТОРА NEP

Описывается специфическая комбинация - полупентагидрат трехнатриевой соли [3-((1S,3R)-1-бифенил-4-илметил-3-этоксикарбонил-1-бутилкарбамоил)пропионат-(S)-3'-метил-2'-(валероил{2''-(тетразол-5-илат)бифенил-4'-илметил}амино)бутирата] в твердом состоянии, которая является соединением двойного действия антагониста рецептора ангиотензина и ингибитора NEP, способ ее получения, фармацевтическая композиция и применение данной комбинации для лечения гипертензии и сердечной недостаточности. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл., 1 ил.

2459809
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
ИНГИБИТОРЫ СФИНГОЗИНКИНАЗЫ

Настоящее изобретение к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать сфингозинкиназу, к фармацевтической композиции на их основе, к способу ингибирования сфингозинкиназы и к способу лечения заболеваний, выбранных из рака молочной железы, диабетической ретинопатии, артрита и колита.

,

где X представляет собой -C(R3 ,R4)N(R5)-, -C(O)N(R4)-; R 1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 галогенами. Значения заместителей R2, R 3, R4, R5 такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл., 18 ил., 26 пр.

2447060
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
ФУНГИЦИДНЫЕ ГИДРОКСИМОИЛТЕТРАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы (I),

2436778
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
СОЛИ 2'-(1Н-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)-1, 1'-БИФЕНИЛ-4-КАРБОКСАЛЬДЕГИДА С МЕТАЛЛАМИ

Описывается способ получения новых промежуточных соединений - солей формулы IA

2435761
патент выдан:
опубликован: 10.12.2011
ФУНГИЦИДНЫЕ ГИДРОКСИМОИЛТЕТРАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Настоящее изобретение относится к гидроксимоилтетразольным производным формулы(I)

где Т представляет тетразольный заместитель, А гетероцикл, L1 и L2 представляют различные линкерные группы, и Q представляет 6-членный гетероцикл, и их применению в качестве фунгицидных активных агентов, в частности в форме фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибками, особенно растений, используя указанные соединения или композиции. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

2427577
патент выдан:
опубликован: 27.08.2011
РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПРОИЗВОДНЫХ (1Н-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)БИФЕНИЛА

Описывается улучшенный способ получения бифенилпроизводных тетразола формул (I) и (IA)

2426728
патент выдан:
опубликован: 20.08.2011
АЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С НЕЙТРОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Описываются новые азольные соединения, содержащие карбамоильную группу, общей формулы IX:

где А означает азольную группу общей структурной формулы (Х-1) или (Х-2):

G обозначает кольцо, выбранное из группы, состоящей из пиперонила, инданила, нафтила, возможно замещенного фенила, бензодиоксола и феноксиметила (значения радикалов приведены в формуле изобретения), их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтические композиции их содержащие, которые могут быть применены для лечения различных расстройств центральной нервной системы особенно таких, как беспокойство, депрессия, судороги, эпилепсия, мигрень, биполярное расстройство, злоупотребление лекарствами, курение, ADHD, ожирение, расстройство сна, нейрогенная боль, удар, ухудшение познавательной способности, нейродегенерация и мышечный спазм. 7 н. и 64 з.п. ф-лы, 3 табл.

2418792
патент выдан:
опубликован: 20.05.2011
ХИМИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Настоящее изобретение относится к следующим соединениям: N-(1-{4-[2-(1-ацетиламиноэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-метил-1-гидроксиэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил)-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-1-метил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, 3-хлоро-N-[2-[(N,N-диметилглицил)амино]-1-({4-[8-(1-гидроксиэтил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]фенил}метил)этил]-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, 3-хлоро-N-(1-(2-(диметиламино)ацетамидо)-3-(4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил)пропан-2-ил)-4-изопропоксибензамид, 3-хлоро-N-(2-[(2-метилаланил)амино]-1-{[4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]метил}этил)-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, 3-хлоро-N-[(3-гидрокси)-1-({4-[8-(1-гидроксиэтил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]фенил}метил)пропил]-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Такие соединения и соли могут быть полезны для лечения клеточно-пролиферативных заболеваний и нарушений путем модуляции активности митотического кинезина CENP-E. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 табл.

2413720
патент выдан:
опубликован: 10.03.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКАТОРА АНГИОТЕНЗИНОВОГО РЕЦЕПТОРА

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (IIа)

и его солей, включающему применение защитных групп, которые легко вводятся в состав соединения, обладают небольшой массой, стабильны в присутствии металлоорганических реагентов и легко и с высоким выходом удаляются в кислой среде, а также к новым промежуточным соединениям, используемым на стадиях этого способа общей формулы (IVe)

где R5 и R'5 , независимо друг от друга, представляют собой С1 7-алкил, R6, и R8 представляет собой водород, R7 и R9 вместе образуют С 25-алкилен. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

2412173
патент выдан:
опубликован: 20.02.2011
НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕГО СОЛЬ

Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты, обладающим ингибирующей активностью в отношении продуцирования металлопротеазы 13 матрикса формулы 1

,

где R1 представляет собой атом водорода или карбоксизащитную группу, выбранную из C 1-3алкила; R2 представляет собой фенил, С 3-6циклоалкил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть конденсирована с фенилом, которые могут быть необязательно замещены C1-6алкилом, C 1-6алкокси, ацетилом, ацетокси, галогеном, галогенС 1-6алкилом, нитрогруппой, гидроксильной группой, CN, аминогруппой, фенилом, насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной гетероциклической группой, содержащей 1-4 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть дизамещена C1-6алкилом; R3 представляет собой фенил, С3-6циклоалкил, С5циклоалкенил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть конденсирована с фенилом (за исключением бензоксазола), которые могут быть необязательно замещены C1-6алкилом, C1-6алкокси, фенилом, ацетилом, галогеном, галогенС 1-6алкилом, галогенС1-6алкокси, нитрогруппой, гидроксильной группой, гидроксиС1-6алкилом, CN, ацетиламино, кето, фенокси, бензоилом, бензилом, аминогруппой, которая может быть дизамещена C1-6алкилом, карбоксигруппой, C 1-6алкилсульфонильной группой или пирролилом; X1 представляет собой карбонильную группу или сульфонильную группу; X2 представляет собой C1-3алкиленовую, С2-3алкениленовую или С2-3алкиниленовую группу, которая может быть необязательно замещена C1-3 алкилом, или связь; при условии, что, когда X1 представляет собой сульфонильную группу и X4 представляет собой связь, X2 представляет собой C1-3алкиленовую, С2-3алкениленовую или С2-3алкиниленовую группу, которая может быть необязательно замещена C1-3 алкилом; X3 представляет собой атом кислорода или связь; и X4 представляет собой группу, представленную общей формулой -Х56- или -Х65-, где связь с левой стороны каждой общей формулы присоединена к R3; и X5 представляет собой атом кислорода, атом серы, иминогруппу, которая может быть необязательно защищена, или связь; и X6 представляет собой С 1-4алкиленовую, С2-3алкениленовую или С 2-3алкиниленовую группу, или связь, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к ингибитору продуцирования металлопротеазы 13 матрикса и терапевтическому агенту для получения лекарственного средства для лечения ревматоидного артрита. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 57 табл.

2394021
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА, УЧАСТВУЮЩЕГО В СИНТЕЗЕ ИРБЕСАРТАНА

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы II, включающего реакцию смеси соединения формулы IVa и соединения формулы IVb с соединением формулы V или его фармацевтически приемлемой солью в присутствии в качестве основания КОН, NaOH и LiOH, восстановителя диалкилфосфита, катализатора переноса фаз тетраалкиламмонийхлорида; и, возможно, промывку соединения формулы II растворителем, затем, возможно, превращение соединения формулы II в фармацевтически приемлемую соль. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I. Технический результат: разработан новый способ получения соединения, используемого в качестве промежуточного продукта в синтезе ирбесартана. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

2388753
патент выдан:
опубликован: 10.05.2010
2-(3,4-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-4-{[2-ГИДРОКСИ-3`-(1Н-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)БИФЕНИЛ-3- ИЛ]ГИДРАЗОНО}-5-МЕТИЛ-2,4-ДИГИДРОПИРАЗОЛ-3-ОН-ХОЛИН

Описывается новое соединение - холиновая соль 2-(3,4-диметилфенил)-4-{[2-гидрокси-3'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-3-ил]гидразоно}-5-метил-2,4-дигидропиразол-3-она, фармацевтическая композиция, ее содержащая, и способ получения композиции. Новое соединение является улучшенным миметиком тромбопоэтина (ТРО) и может быть использовано в качестве агониста ТРО-рецептора, в частности для увеличения продукции тромбоцитов. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

2379297
патент выдан:
опубликован: 20.01.2010
НАФТАЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения настоящего изобретения обладают активностью в отношении связывания каннабиноидного (СВ) рецептора. В общей формуле (I)

Х обозначает -S-, -S(=O)-, -S(=O) 2-, -S(=O)2N(H)-, -Р(=O)(ОСН3)-, -Р(=O)(ОН)-, -N(H)-, -N(СН3)-, -N(H)C(=O)N(H)-, -С(=O)-, -C(=O)O-, -N(H)C(=O)-, -C(H)(OH)-, -C(H)=N-, -С(Н)=С(Н)-, -CH 2N(H)- или -C(=NH)-; R1 обозначает фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, индолил, хинолинил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, 2-оксо-1,3-дигидробензимидазолил, бензоксадиазолил, бензотиадиазолил, бензотриазолил или инданил, которые необязательно могут быть замещены; R2 обозначает водород, -OR4 или -N(R5)R6; R3 обозначает водород; циано; оксадиазолил, пиперазинил или тетразолил, необязательно замещенные метилом; -C(=O)R 7, -OR8 или -N(R9)R10. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I и к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении связывания каннабиноидного (СВ) рецептора, содержащей в качестве активного компонента соединение формулы I. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

2354646
патент выдан:
опубликован: 10.05.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИФЕНИЛМОЧЕВИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ БЛОКАТОРОВ ХЛОРИДНЫХ КАНАЛОВ

Описываются новые производные дифенилмочевины общей формулы I

2350607
патент выдан:
опубликован: 27.03.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАЛСАРТАНА

Описывается способ получения валсартана, блокатора ангиотензивного рецептора и его солей, новые промежуточные соединения и стадии способа. Способ заключается в том, что соединение общей формулы IIa

или его соль, где R1 - водород или защитная группа тетразола, подвергают взаимодействию с соединением формулы

или его солью, где R2 - водород или карбоксизащитная группа, в условиях восстановительного аминирования, с последующим ацилированием полученного соединения формулы (IIc)

2348619
патент выдан:
опубликован: 10.03.2009
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к новым соединениям формул I', I, II, III, IV, V', XCI, CXVI, CXVII (обозначения всех групп приведены в формуле изобретения), которые используют для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз

2341513
патент выдан:
опубликован: 20.12.2008
СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются новые соединения общей формулы (I)

2317985
патент выдан:
опубликован: 27.02.2008
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛЦИКЛОГЕКСЕНОНЫ

Описываются новые замещенные бензоилциклогексеноны общей формулы (I)

в которой Q, Y, Z, R1-R 5 имеют указанные в формуле изобретения значения, включая их все возможные таутомерные формы и их возможные соли. Технический результат - замещенные бензоилциклогексеноны общей формулы (I) обладают гербицидной активностью. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

2316550
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬФА-(N-СУЛЬФОНАМИДО)АЦЕТАМИДА КАК ИНГИБИТОРЫ БЕТА-АМИЛОИДА

Изобретение относится к новым -(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам

где значения для R; R1; R 2 и R3 указаны в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами продукции -амилоидного пептида ( -АР) и применимы для ингибирования продукции -амилоидного пептида. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и к способу ингибирования продукции -амилоидного пептида. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл.

2300518
патент выдан:
опубликован: 10.06.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЗОЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Описываются новые производные тетразола общей формулы (I)

2276666
патент выдан:
опубликован: 20.05.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (5-НИТРОТЕТРАЗОЛАТО) ПЕНТААММИНКОБАЛЬТ (III) ПЕРХЛОРАТА

Изобретение относится к способам получения взрывчатых веществ, в частности к способам получения (5-нитротетразолато) пентаамминкобальт (III) перхлората (НКТ), который благодаря своим свойствам может быть использован при производстве средств инициирования (СИ) повышенной безопасности при обращении. Синтез проводится путем взаимодействия аквапентааминокобальт (III) перхлората с тетрагидратом натриевой соли 5-нитротетразола в водном растворе 1,0÷4,0% хлорной кислоты при температуре от 80 до 96°С и мольном соотношении исходных соединений: аквапентааминкобальт (III) перхлорат/тетрагидрат натриевой соли 5-нитротетразола =1/1,2÷1/1,5 с последующей двукратной перекристаллизацией НКТ из водного раствора 0,1÷0,3% хлорной кислоты при определенных условиях. Для снижения чувствительности НКТ к механическим воздействиям и осуществления возможности его транспортирования на длительные расстояния получаемый НКТ увлажняют на 30÷40% смесью воды и этилового спирта. Способ позволяет повысить безопасность процесса получения НКТ за счет использования менее чувствительного исходного соединения, а также снижения чувствительности к трению получаемого продукта на 300÷600 кг/см2, при этом повышается выход НКТ на 12%. 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

2261851
патент выдан:
опубликован: 10.10.2005
Наверх