Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов: ....замещенные арильными радикалами в положении 5 – C07D 243/16
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 243/00 Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов
C07D 243/16 ....замещенные арильными радикалами в положении 5
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИГИДРО-7-НИТРО-5-ФЕНИЛ-2H-1,4- БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНА (НИТРАЗЕПАМА) (ВАРИАНТЫ) Описывается способ получения 1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-она путем взаимодействия 2-хлор-5-нитробензофенона с этилендиамином в среде органического растворителя при нагревании с последующим окислением полученного 2,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепина соединением шестивалентного хрома в концентрированной серной кислоте в среде растворителя и выделением целевого продукта, при этом взаимодействие-2-хлор-5-нитробензофенона с этилендиамином осуществляют в изопропиловом спирте при 70-80°С, окисление 2,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепина проводят в среде ацетона или ацетонитрила при 18-20°С насыщенным водным раствором бихромата натрия (калия) при мольном соотношении компонентов 2,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-1Н-1,4-бензодиазепин : бихромат натрия (калия) : концентрированная серная кислота : ацетон или ацетонитрил 1 : (0,92-1,02) : (7,5-8,5) : (72-76), а выделение целевого продукта осуществляют отделением осадка от реакционной массы и обработкой последнего в водной среде раствором щелочи до рН 3,0-3,5. Технический результат - повышение технологичности и выхода целевого продукта. 2 c.п. ф-лы, 3 табл. | 2150467 патент выдан: опубликован: 10.06.2000 |
|
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИНГИБИТОРЫ СКВАЛЕН-СИНТЕТАЗЫ
Конденсированные гетероциклические соединения формулы I, где R1 - водород, C1-7-алкил, необязательно замещен оксогруппой; R"2-фенил, замещенный галоидом или низшей алкоксигруппой, X"-C1-4-алкилен, замещенный карбоксилом, алкоксикарбонил, гидроксил, теразол-5-ил, карбамоил, замещенный низшим алкилом, тетразол-5-илом, карбоксилом, или низшим алкоксикарбонилом; кольцо А - бензольное кольцо, замещенное галоидом, или тиенил, замещенный галоидом; кольцо J1-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее не более трех гетероатомов в кольце; D, К представляют С или N; Z1 - С, О, N или S(O)q; q = 0, 1, 2; кольцо J необязательно содержит помимо R1, R"2 и Х" оксо- или тиоксозаместитель, прекрасно ингибируют сквален-синтетазу. 2 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл. 
|
2129547 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АЛКОКСИКАРБОНИЛЭТИЛ-1,2- ДИГИДРО-3Н-1,4-БЕНЗДИАЗЕПИН-2-ОНОВ
Сущность изобретения: продукт 1-алкоксикарбонилэтил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-оН ф-лы 1, где R1 - Ha1, CH3, NO2; R2-H, Cl, R3 - AIK. Реагент 1: 1N - незамещенное производное соединение 1. Реагент 2: алкиловый эфир акриловой кислоты. Условия реакции: при 80 - 100С в диметилформамиде. Полученные соединения могут быть использованы в синтезе новых биологически активных соединений. 1 табл. 
|
2009137 патент выдан: опубликован: 15.03.1994 |
|