Гетероциклические соединения, содержащие 1,4-диазиновые или гидрированные 1,4-диазиновые кольца: .....бензолсульфамидопиразины – C07D 241/22

Настоящее изобретение относится к 2,3-замещенным пиразинсульфонамидам формулы (I), их применению для лечения аллергических заболеваний, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений, а также к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецептора CRTH2 и ингибирующей хемоаттрактантный рецептор, гомологичный молекуле, экспрессирующейся на Т-хелперах 2, в общей формуле (I)

А выбран из группы, состоящей из

n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4; m означает 1 или 2; В выбран из группы, состоящей из фенила или пиперазинила; R¹ означает водород; R² означает фенил, где R² необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила; R³ выбран из группы, состоящей из (C₁-C ₆)алкила, арила, гетероарила, (C₁-C₆ )алкиларила, (C₁-C₆)алкилгетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила и (C₃-C₈ )гетероциклоалкила, где каждый из указанного (C₁-C ₆)алкила, арила, гетероарила, (C₁-C₆ )алкиларила, (C₁-C₆)алкилгетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила и (C₃-C₈ )гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила, (C₁-C₆ )алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где указанный арил, гетероарил, (C₁-C₆)алкиларил, (C₁-C₆)алкилгетероарил, (C₃-C ₈)циклоалкил или (C₃-C₈)гетероциклоалкил может быть сконденсирован с одной или более арильной, гетероарильной, (C₃-C₈)циклоалкильной или (С₃ -С₈)гетероциклоалкильной группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С₁-С₆)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбоксила, циано, галогена, гидрокси, амино, аминокарбонила, нитро, сульфокси, сульфонила, сульфонамида и тригалогеналкила; R⁷ выбран из группы, состоящей из водорода, (С ₁-С₆)алкила, (С₂-С₆)алкенила, (С₂-С₆)алкинила, арила, гетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила, (C₃-C₈ )гетероциклоалкила, карбоксила, циано, амино и гидрокси; арил выбран из фенила или нафтила; и гетероарил выбран из пиридила, индолила, 3Н-индолила, бензимидазолила, хинолизинила. 4 н.п. ф-лы, 10 сх., 46 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к N-пиразинилфенилсульфонамидам общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям или сольватам, в которой

R¹, R² и R³ независимо представляют собой водород, галоген, циано, CF₃, OCF ₃, ОС_1-6алкил или С _1-6алкил;

R⁴ представляет собой галоген, CO₂R¹², С_1-6алкокси, С_3-6 алкенилокси или С_3-6алкинилокси, ОС _1-6алкил-Х-С_1-6алкил, ОС _1-6алкилR¹¹ или ОС _2-6алкил-Х-R¹¹, ОС _1-6алкилR¹⁶,

R ⁵ и R⁶ независимо представляют собой водород, циано, галоген, CO₂R ¹², CONR¹⁴R¹⁵ ;

С_1-6алкил, возможно замещенный гидрокси, NR¹⁴R¹⁵ или 1-3 атомами фтора;

С_1-6алкилR ¹¹ или XCH(R¹¹)С_1-6 алкил или XCH(R¹⁶)С_1-6 алкил,

NR¹⁴R¹⁵ ; N(R¹¹)R¹¹; X-(CH ₂)_qNR¹⁴R ¹⁵; (CH₂)_nNR ¹⁴R¹⁵; NHC(O)С_1-6 алкил, возможно замещенный одной или более чем одной гидроксигруппой;

С_3-6алкинил или С_3-6 алкенил, возможно разветвленные и, возможно, замещенные 1-3 группами, выбранными из гидрокси, циано, галогена и =O;

Соединения могут быть использованы при лечении опосредованных хемокинами заболеваний, например воспалительных заболеваний, таких как астма. Описаны способы получения соединений I, фармацевтическая композиция на их основе, способ получения фармкомпозиции и применение соединений в производстве лекарственного средства. 8 н. и 9 з.п. ф-лы.