Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, конденсированные с другими кольцами: ...два бензимидазолила-2, связанные непосредственно или через углеводородный или замещенный углеводородный радикал – C07D 235/20

Изобретение относится к способу получения телмисартана или его гидрохлорида. Способ осуществляют путем взаимодействия 2-н-пропил-4-метил-6-(1 -метилбензимидазол-2 -ил)бензимидазола с соединением общей формулы (IV), в которой Z представляет собой уходящую группу. Полученное таким путем соединение при необходимости подвергают соответствующей переработке. Цианогруппу полученного таким путем соединения 2-циано-4 -[2 -н-пропил-4 -метил-6 -(1 -метилбензимидазол-2 -ил)бензимидазол-1 -илметил]бифенила формулы (V) переводят затем посредством гидролиза в кислотную функциональную группу при температуре в интервале от 140 до 200°С в присутствии основания в системе высококипящих растворителей и полученный таким образом телмисартан при необходимости переводят в процессе переработки в гидрохлорид. Технический результат - упрощение переработки, очистки и выделения телмисартана. 11 з.п. ф-лы.

,

Настоящее изобретение относится к способу получения азотсодержащих гетероциклов, а именно 2,2'-бисбензимидазола, который заключается во взаимодействии метилового эфира 3-(4-хлорфенил)-3-хлоро-2-оксопропионовой кислоты и 1,2-диаминобензола в уксусной кислоте при комнатной температуре в молярном соотношении 1:1 в течение 12 часов и выделении осадка 3-( -хлор-4-хлорбензил)-2-оксо-1,2-дигидрохиноксалина; и последующем взаимодействии 3-( -хлор-4-хлорбензил)-2-оксо-1,2-дигидрохиноксалина и 1,2-диаминобензола в молярном соотношении 1:1 в ДМСО при комнатной температуре не менее пяти суток, разбавление водой, подщелачивание водным раствором NаНСО₃ до выпадения осадка, выделении образовавшегося осадка, кипячении раствора этого осадка в уксусной кислоте в течение 2 часов и выделении фильтрованием целевого соединения. Технический результат: разработан новый способ получения 2,2'-бисбензимидазола, отличающейся простотой и эффективностью, а также использованием в процессе доступных исходных соединений.

Изобретение относится к [2-(азол-1-ил)алкилбензимидазол-1-ил]алкановым кислотам и их эфирам общей формулы I, где Z и Y означают атом азота или СН-группу, или одновременно являются цепью С-СН=СН-СН=СН-С, составляющую вместе аннелированное кольцо, n и m одинаковые или разные означают целое число от 1 до 3, R означает атом водорода или алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, за исключением [2-(1Н-бензимидазол-1-илметил)-1H-бензимидазол-1-ил]уксусной кислоты. Указанные соединения общей формулы I получают алкилированием 2-(азол-1-илалкил)бензимидазолов II эфирами -галогеналкановых кислот, алкилакрилатами и -бутиролактоном в полярных апротонных и протонных растворителях в присутствии карбонатов щелочных металлов, а также при использовании катализаторов межфазного переноса. Также изобретение относится к рострегуляторной композиции на основе соединения общей формулы I. Технический результат: получены новые [2-(азол-1-ил)алкилбензимидазол-1-ил]алкановые кислоты, использование которых в росторегуляторной композиции позволяет добиться стойкого ретардантного эффекта. 6 н.п. ф-лы, 7 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК АГОНИСТЫ АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ АЛЬФА- РЕЦЕПТОРА ЧЕЛОВЕКА (PRAR ) СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ДИСЛИПИДЕМИИ ДИАБЕТА 2 ТИПА

Изобретение относится к S-энантиомерам соединения формулы I

Изобретение относится к способу получения динатриевой соли фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты, заключающийся во взаимодействии о-фенилендиамина с терефталевой и хлорсульфоновой кислотами в присутствии сильных кислот, продолжительность реакции составляет 10-15 ч, причем полученную на первой стадии после реакции фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновую кислоту растворяют в воде и обрабатывают активированным углем, который затем удаляют, при этом динатриевую соль фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты осаждают добавлением хлорида натрия и отделяют, на втором этапе ее вновь растворяют в воде, повторно обрабатывают активированным углем, который затем вновь отделяют, причем чистую динатриевую соль фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты осаждают из фильтрата путем его подкисления, полученная соль при необходимости может быть затем дополнительно очищена. Динатриевая соль фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты может использоваться в косметических продуктах в качестве ультрафиолетового фильтра А. Технический результат - получение динатриевой соли фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты свободной от примесей. 6 з.п. ф-лы.