Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ...дибенз [b,f] азепины, гидрированные дибенз [b,f] азепины – C07D 223/22
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 10,11-ДИГИДРО-10-ОКСО-5Н-ДИБЕНЗ(b,f)АЗЕПИН-5-КАРБОКСАМИДА
Настоящее изобретение относится к способу получения 10,11-дигидро-10-оксо-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида из карбамазепина и может быть использовано в фармацевтической промышленности. В предложенном способе получают 10,11-дигадро-10-оксо-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамид окислением 10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида пероксиуксусной кислотой в присутствии катализатора на основе металла в инертном растворителе. Технический результат - разработка нового способа получения биологически активного соединения. 16 з.п.ф-лы, 3 пр. |
2449992 патент выдан: опубликован: 10.05.2012 |
|
| АСИММЕТРИЧЕСКОЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОКСКАРБАЗЕПИНА
Описан способ получения (S)-(+)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида или (R)-(-)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида путем восстановления окскарбазепина в присутствии катализатора и гидридного источника. Катализатор основан на комбинации [RuX 2(L)]2, где Х представляет собой хлор, бром или иод, и L представляет собой ариловый или арилалифатический лиганд, и лиганда формулы (А) или формулы (В)
|
2439060 патент выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 10,11-ДИГИДРО-10-ГИДРОКСИ-5Н-ДИБЕНЗ/b, f/АЗЕПИН-5-КАРБОКСАМИДА
Настоящее изобретение относится к способу получения 10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (1) путем раскрытия кольца 11а,10b-дигидро-6Н-дибенз/b,f/оксирено[d]азепин-6-карбоксамида (5) методом каталитического гидрирования, отличающемуся тем, что раскрытие кольца осуществляют в условиях повышенного давления. Также изобретение относится к способу получения 10,11-дигидро-10-оксо-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (2), к способу получения соединения формулы (6) и к способу получения 10-ацетокси-10,11-дигидро-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида. Технический результат: разработан новый способ получения соединения (1), отличающийся высоким выходом и чистотой соединения (1), а также снижением количества растворителя, требуемого для заявленного взаимодействия. 4 н. и 11 з.п. ф-лы.
|
2418789 патент выдан: опубликован: 20.05.2011 |
|
| СПОСОБ ОБРАЩЕНИЯ (S)-(+)- И (R)-(-)-10,11-ДИГИДРО-10-ГИДРОКСИ-5Н-ДИБЕНЗ/b, f/АЗЕПИН-5-КАРБОКСАМИДА И ИХ ОПТИЧЕСКИ ОБОГАЩЕННЫХ СМЕСЕЙ
Настоящее изобретение относится к способу обращения оптической конфигурации оптически чистых или оптически обогащенных (S)-(+)- (I) и (R)-(-)-10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (II) посредством нуклеофильного реагента на основе карбоновой кислоты в присутствии тризамещенного фосфина и дизамещенного азодикарбоксилата в по существу инертном растворителе. Также изобретение относится к способу получения соединений формул, VIII, IX, (S)-(-)- и (R)-(-)-10-ацетокси-10,11-дигидро-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида. Технический результат: разработан новый способ получения, отличающийся высокими чистотой и выходом целевых соединений. 6 н. и 14 з.п. ф-лы.
|
2382772 патент выдан: опубликован: 27.02.2010 |
|
| СПОСОБ РАЦЕМИЗАЦИИ (S)-(+) И (R)-(-)-10,11-ДИГИДРО-10-ГИДРОКСИ-5Н-ДИБЕНЗ(b, f)АЗЕПИН-5-КАРБОКСАМИДА И ИХ ОПТИЧЕСКИ ОБОГАЩЕННЫХ СМЕСЕЙ
Настоящее изобретение относится к способам получения соединений V и VI; способам рацемизации оптически чистых или оптически обогащенных соединений I и II, промежуточному продукту VII, использованному в процессе получения соединений I и II, и способу его получения. Также изобретение относится к способам получения соединений, имеющих общие формулы VIII и IX. Технический результат: предложенные способы получения и рацемизации полезных биологически активных соединений отличаются простотой исполнения, доступностью и дешевизной исходных реагентов и высокими выходами. 8 н. и 7 з.п. ф-лы.
|
2345986 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 10,11-ДИГИДРО-10-ГИДРОКСИ-5H-ДИБЕНЗ/b,f/АЗЕПИН-5-КАРБОКСАМИДА И 10,11-ДИГИДРО-10-ОКСО-5H-ДИБЕНЗ/b,f/АЗЕПИН-5-КАРБОКСАМИДА
Изобретение относится к усовершенствованным способам получения 1а,10b-дигидро-6Н-дибенз/b,f/оксирено[d]азепин-6-карбоксамида (5), 10,11-дигидро-10-гидрокси-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (1), соединения формулы (6). Изобретение относится также к усовершенствованному способу получения 10,11-дигидро-10-оксо-5Н-дибенз/b,f/азепин-5-карбоксамида (2) из карбамазепина путем трехстадийного процесса, включающего эпоксидирование карбамазепина; раскрытие кольца, полученного в результате эпоксида, и окисление полученного в результате спирта. Полученные соединения могут применяться для лечения некоторых нарушений центральной и периферической нервной системы. Способы являются экономичными и позволяют получить продукты с высоким выходом. 5 н. и 17 з.п. ф-лы.
(56) (продолжение): CLASS="b560m"TETRAHEDRON LETTERS, v.37, n.19, 1996, p.3271-3274. DE 2246842 A, 05.04.1973. G.BELUCCI et al. The Metabolism of Carbamazepine in Humans: steric course of the Enzymatic Hydrolysis of the 10,11-Epoxide. J. Med. Chem., 1987, 30, p.768-773. US 5753646 A, 19.05.1998. |
2311411 патент выдан: опубликован: 27.11.2007 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИГИДРОДИБЕНЗ/B, F/АЗЕПИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, где R это водород, алкил, аминоалкил, галогеналкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, фенил или замещенный фенил или пиридильная группа; термин алкил обозначает углеродную цепь, прямую или разветвленную, содержащую 1 - 18 атомов углерода; термин галоген обозначает фтор. хлор, бром или йод; термин циклоалкил обозначает алициклическую насыщенную группу с 3 - 6 атомами углерода; термин аралкил обозначает арил-алкильную группу, где арил представлен незамещенной фенильной группой или фенилом, замещенным алкокси, галогеном или нитрогруппой. Также раскрыт способ получения этих новых соединений и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая антиэпилептической активностью. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения некоторых заболеваний перифирической и центральной нервной системы. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2168502 патент выдан: опубликован: 10.06.2001 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ 5H-ДИБЕНЗ [b, f] АЗЕПИНА Описывается способ очистки 5Н-дибенз[b,f]азепина, заключающийся в том, что на первом этапе выпаривают 5Н-дибенз[b,f]азепин при пониженном давлении из реакционной смеси, полученной путем каталитического дегидрирования 10,11-дигидро-5Н-дибенз[b, f] азепина, и выделяют его в виде твердого вещества. На втором этапе продукт суспендируют в ароматическом углеводороде и затем выделяют чистый 5Н-дибенз[b,f]азепин. Технический результат - повышение степени очистки. 3 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2152387 патент выдан: опубликован: 10.07.2000 |
|
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ВАЗОПРЕССИНА
Предлагаются трициклические производные бензазепина общей формулы I, где Y, A, B, Z, R1, R2 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования вазопрессина. Изобретение может быть использовано при лечении состояний, при которых желательно понижение уровней вазопрессина, таких как застойная сердечная недостаточность и другие. 4 с. и 10 з.п.ф-лы, 5 табл. 
|
2149160 патент выдан: опубликован: 20.05.2000 |
|
АМИДЫ АМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Амиды аминокарбоновых кислот формулы I, где R1, R2 - Н, C1-8-алкил, С3-8-циклоалкил; фенил или фенилалкил, возможно замещенный алкилом, алкоксилом, галогеном, цианогруппой, нитро, СF3 или ациламиногруппой; или R1-N-R2 обозначает морфолин, пиперидин или группа (а) или (б), R3-CO-R7 или O2S-C6H4-R8 (значения других радикалов см. п.1 формулы изобретения), их физиологически приемлемые соли и фармацевтические композиции на их основе представляют собой новые антиаритмические средства. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. R1(R2)N-CO-(CH2)n-N(R3)-(CH2)m-N(R4)R5 (I) 
|
2134683 патент выдан: опубликован: 20.08.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИНОСТИЛЬБЕНА Способ получения иминостильбена состоит в высокотемпературном дегидрировании иминодибензила на контактном катализаторе оксид железа/соль калия в паровой фазе при 500-600°С. Катализатор содержит 44-85 мас.% соединения железа, считая на Fe2O3, и 7-35 мас.% соединения калия, считая на К2О, наряду с 0,0-3,5 мас.% соединения хрома, считая на Сr2О3, и обычных промоторов. Указанный катализатор увеличивает выход иминостильбена при непрерывном осуществлении реакции. 12 з.п. ф-лы, 8 табл. | 2126795 патент выдан: опубликован: 27.02.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5H-ДИБЕНЗ[b,F]АЗЕПИН-5-КАРБОКСАМИДА Предложен способ получения 5Н-дибенз-[b,f]-азепин-5-карбоксамида, который используется в терапии. Способ заключается во взаимодействии иминостильбена со щелочным цианатом в уксусной кислоте, в смесях уксусной кислоты - воды или уксусной кислоты - спирта. Смесь уксусной кислоты - воды содержит до 20 мас.% воды, смесь уксусной кислоты - спирта - до 10 мас.% спирта метанола или этанола, причем щелочной цианат - цианат натрия или цианат калия добавляют в реакционную смесь постепенно в виде водного раствора. Способ позволяет упростить процесс. 6 з.п. ф-лы. | 2124504 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5Н-ДИБЕНЗ [B,F]АЗЕПИНОВ Сущность изобретения: осуществляют перегруппировку 1-арилиндола ф-лы 1, указанной в описании, где R1,R3-водород, низший алкил, R2-водород, хлор, низший алкил, R4-водород, низший алкил, при нагревании в полифосфорной кислоте с получением 5Н-дибенз[b, f] азепина ф-лы 2, указанной в описании, где R1,R3-водород, низший алкил, R2-водород, хлор, низший алкил, с выходом 25 - 43,5% . | 2007395 патент выдан: опубликован: 15.02.1994 |
|
,
