ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ....в положении 2 – C07D 223/10

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 223/00 Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома
C07D 223/10 ....в положении 2

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРПОЛИМЕРА С КОНЦЕВЫМИ АМИНОГРУППАМИ

Изобретение относится к способам получения форполимера с функциональными группами путем химической модификации олигодиендиолов, которые используются в химической промышленности как основа для получения шин, резинотехнических изделий и лакокрасочных материалов. Описан способ получения форполимера с концевыми аминогруппами, включающий обработку олигодиендиола модификатором, с последующим отделением продукта реакции путем реакции олигомеризации -капролактама с олигодиендиолом в присутствии каталитических количеств бензойной кислоты при массовом соотношении реагентов 4:1:0,005 соответственно, в запаянной ампуле при 170°С и времени реакции 180 мин. Технический эффект - уменьшение времени реакции и температуры и, как следствие, снижение доли термоокислительных и деструктивных процессов, возможность использования промышленно доступных исходных реагентов.

2433142
патент выдан:
опубликован: 10.11.2011
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭПСИЛОН-КАПРОЛАКТАМА

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки сырого -капролактама, полученного из циклогексаноноксима перегруппировкой Бекмана в газовой фазе, который включает стадию кристаллизации -капролактама из раствора сырого -капролактама в простом эфире или в галогенированном углеводороде, стадию промывки растворителем кристаллического -капролактама, полученного на стадии кристаллизации, и стадию гидрирования кристаллического -капролактама контактированием с водородом в присутствии катализатора гидрирования. Продукт, получаемый этим способом, может иметь чистоту 99,98% или более, абсорбцию перманганата калия 10000 с или более и коэффициент экстинкции при длине волны 290 нм, равный 0,05 или менее, чтобы удовлетворять всем требованиями для коммерческих продуктов. 18 з.п. ф-лы.

2427570
патент выдан:
опубликован: 27.08.2011
ФТОРЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ОКСО-АЗЕПАНА

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)

где R3/R3', R4/R4' и R5/R5' , где по меньшей мере один из R4/R4' или R5/R5' всегда представляет собой атом фтора, а значения остальных радикалов раскрыты в описании. Обнаружено, что соединения общей формулы I являются ингибиторами -секретазы, и могут быть полезны при лечении болезни Альцгеймера или распространенных раков, включая, но не ограничиваясь ими, карциномы шейки матки и карциномы молочной железы и злокачественные опухоли кроветворной системы.

3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

2419611
патент выдан:
опубликован: 27.05.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА

Настоящее изобретение относится к способу синтеза капролактама из алкилциановалерата, который заключается в приведении в контакт алкилциановалерата с водородом в газообразном состоянии в присутствии катализатора гидрирования и катализатора циклизации и в обработке после конденсации газового потока, содержащего образовавшийся лактам, для разделения возможно присутствующего аммиака, образовавшегося спирта и/или растворителя капролактама и извлечения капролактама, где катализатор гидрирования включает металлический элемент или смесь металлических элементов, выбранных из группы, содержащей в качестве активного металлического элемента железо, рутений, родий, иридий, палладий, кобальт, никель, хром, осмий и платину или несколько металлов из этого списка, а катализатором циклизации является пористый оксид алюминия. Технический результат изобретения заключается в получении капролактама без промежуточного отделения алкиламинокапроата. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

2403239
патент выдан:
опубликован: 10.11.2010
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I):

где Х представляет собой -CO-R1 или

-SO2-R2, R1 представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R1 присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R2 представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к применению и фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью, на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств для лечения, облегчения или профилактики симптомов воспалительного заболевания. 8 н. и 49 з.п. ф-лы, 1 ил.

2365585
патент выдан:
опубликован: 27.08.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНГАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Настоящее изобретение относится к производным бенгамида, которые продуцируются микроорганизмом Myxococcus virescens ST200611 (DSM 15898) во время ферментации, их применению для лечения и/или профилактики раковых заболеваний, содержащим производные бенгамида лекарственным средствам, способу получения бенгамида формулы (V). Также изобретение относится к соединению формулы (I). Технический результат: получены новые производные бенгамида, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл.

2357956
патент выдан:
опубликован: 10.06.2009
АЗАГЕТЕРОЦИКЛЫ, КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА, ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к новым азагетероциклам общей формулы 1, обладающим ингибирующим действием активности тирнозинкиназы, которые могут быть использованы для лечения различных заболеваний, опосредованных активностью данных рецепторов. Дано соединение общей формулы 1

где W представляет собой азагетероцикл, включающий 6-13 атомов, необязательно аннелированный, по крайней мере, с одним С57 карбоциклом и/или возможно аннелированным гетероциклом с 4-10-атомами в кольце, и включающим, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранный из группы О, S или N; R1 a представляет собой заместитель аминогруппы, исключая водород, такой как возможно замещенный C16 алкил, возможно замещенный арил или возможно замещенный 5-10-членный гетероциклил, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из группы О, S или N; Rb представляют собой карбамоильную группу -C(O)NHRa, в которой R a представляет собой заместитель аминогруппы, исключая водород, такой как возможно замещенный алкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный 5-10-членный гетероциклил, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из группы О, S или N; Rc представляют собой заместитель циклической системы, такой как возможно замещенный C 16 алкил, возможно замещенный арил или возможно замещенный 5-6-членный гетероциклил, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из группы О, S или N, или Rb и Rc вместе образуют амино-циано-метиленовую группу [(=C(NH 2)CN]; или их фармацевтически приемлемые соли. Изобретение также относится к способам получения соединений (вариантам), фармацевтической композиции и комбинаторной и фокусированным библиотекам. 20 н. и 15 з.п. ф-лы, 13 табл.

2318818
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПСИЛОН-КАПРОЛАКТАМА

Изобретение относится к технологии получения капролактама циклизацией производных аминокапроновой кислоты. Способ осуществляют циклизующим гидролизом соединения, выбранного из группы, содержащей сложные эфиры, или амиды 6-аминокапроновой кислоты, или их смеси. Процесс проводят в присутствии воды в паровой фазе при температуре 200-450°С и в присутствии твердого катализатора, состоящего из оксида алюминия, который содержит, по меньшей мере, одну макропористость, характеризующуюся объемом пор, соответствующим порам с диаметром больше 500 å, больше или равным 5 мл/100 г. Предпочтительно частицы катализатора имеют удельную площадь поверхности больше 10 м2/г и общий объем пор больше или равный 10 мл/100 г, при этом объем пор, соответствующий порам с диаметром больше 500 å, больше или равен 10 мл/100 г. Технический результат - улучшение показателей процесса за счет усовершенствования твердого катализатора. 4 з.п. ф-лы.

2275358
патент выдан:
опубликован: 27.04.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ЛАКТАМОВ

Изобретение относится к химии производных лактамов, а именно к способу получения N-(2-хлоралкил)- и N-алкилароматических производных лактамов общей формулы:

где R=Н, Cl,

R'=(СН2 )3, (СН2) 5,

которые могут являться модификаторами непредельных карбоцепных каучуков и резиновых смесей на их основе. Способ получения указанных N-замещенных лактамов заключается в присоединении N-хлорлактамов к аллилбензолу, причем в качестве N-хлорлактамов используют N-хлорбутиролактам или N-хлоркапролактам. Процесс проводят при мольном соотношении N-хлорлактама к аллилбензолу, равном 1-1,15:1, в присутствии катализатора моно-трет-бутилперокси- -метилметоксиэтоксиэтилового эфира этиленгликоля, взятого в количестве 0,4-4,0% мас., в среде инертного растворителя, например хлорбензола, при температуре 100-125°C в течение 15-20 минут. Технический результат - сокращение времени реакции в 20-30 раз, упрощение способа выделения целевых продуктов, а также расширение ассортимента получаемых соединений.

2246487
патент выдан:
опубликован: 20.02.2005
СПОСОБ ВЫПАРИВАНИЯ АМИНОНИТРИЛА

Изобретение относится к способу выпаривания аминонитрила и воды в синтезе лактама путем реакции между аминонитрилом и водой в паровой фазе в присутствии катализатора - гидроксида алюминия. Способ заключается в том, что вводят в контакт аминонитрил в жидком состоянии и водяной пар для выпаривания аминонитрила путем контакта жидкость/водяной пар, и образующуюся смесь аминонитрил/водяной пар быстро доводят в теплообменнике до температуры, при которой происходит полное выпаривание смеси. Способ позволяет уменьшить образование тяжелых побочных продуктов и увеличить таким образом срок службы катализатора. 11 з.п. ф-лы.
2229474
патент выдан:
опубликован: 27.05.2004
ФУНГИСТАТИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО

Изобретение относится к защите строительных материалов и конструкций от биоповреждений микроскопическими грибами. Для расширения сырьевой базы получения фунгистатических веществ, снижения токсичности, стоимости и повышения эффективности действия, а также расширения рынка сбыта отходов промышленности в качестве фунгистатического вещества используют соли производства капролактама общей формулы



где n = 1-5, а Х- - анион кислоты Cl-; NO- 3, HSO- 4. Производство фунгистатического вещества простое, не требует дефицитных, дорогостоящих растворителей и компонентов, степень биостойкости обработанных им изделий высока. 2 табл.
2195537
патент выдан:
опубликован: 27.12.2002
АЦИЛАМИНОАЛКЕНИЛЕНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к ациламиноалкениленамидным производным формулы (I), где R обозначает фенил, который не замещен или может быть замещен галогеном, алкилом, трифторметилом, гидрокси и алкоксигруппой, R1 - водород, алкил, R2 - водород, алкил или фенил, который не замещен или может быть замещен галогеном, алкилом, трифторметилом, гидрокси и алкоксигруппой, R3 - фенил, который не замещен или может быть замещен галогеном, алкилом, трифторметилом, гидрокси и алкоксигруппой, или обозначает нафтил, lH-индол-3-ил или 1-алкилиндол-3-ил, R4" и R4"- водород, алкил, причем один из радикалов R4" и R4" - водород, и R5 - циклоалкил, D-азациклогептан-2-он-3-ил или L-азациклогептан-2-он-3-ил, или его соль. Соединения формулы (I) обладают антагонистической активностью и поэтому могут использоваться в фармацевтической композиции в качестве действующего вещества. Изобретение также относится к способам получения новых соединений формулы (I), например, путем N-ацилирования соединения формулы (II) карбоновой кислотой R-C(=О)-OH, или конденсация карбоновой кислоты формулы (III) с циклоалкиламином или с D(+)- или L(-)-3-амино--капролактамом. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.





2185375
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТАМА

Изобретение относится к получению алифатических лактамов из динитрилов. Способ включает две стадии, на первой из которых осуществляют полугидрирование динитрила водородом с гетерогенным катализатором до соответствующего аминонитрила, а на второй стадии проводят гидролиз водой в паровой фазе в присутствии катализатора или без него с одновременной циклизацией до лактама. Промежуточный аминонитрил очищают от воды и/или растворителя и органических примесей перегонкой при пониженном давлении. В качестве катализатора на стадии гидролиза могут быть использованы цеолит, силикат или другие молекулярные сита кислого или амфотерного типа либо фосфат металла общей формулы (PO4)nHh(Imp)p, где (Imp) - импрегнирующее соединение на основе щелочного или щелочноземельного металла. В результате увеличиваются выход и чистота конечного продукта. 14 з.п.ф-лы.
2167860
патент выдан:
опубликован: 27.05.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА

Изобретение относится к получению капролактама, используемого для получения полимерных продуктов. Капролактам получают термообработкой нитрила 6-аминокапроновой кислоты в присутствии гетерогенных катализаторов и воды. В реакционную смесь вводят низко- или высококипящий спирт и нагревают в реакторе А с получением смеси, которую дистиллируют с получением головной фракции, сложных эфиров аминокапроновой кислоты, капролактама и кубового остатка. Если смесь I содержит аммиак, то его удаляют перед дистилляцией. Головную фракцию со стадии дистилляции возвращают в реактор А, добавляя в нее при необходимости спирт и/или воду, либо головную фракцию подают в следующий реактор Б, при необходимости смешивая ее с полученным на той же стадии дистилляции кубовым остатком и добавляя при необходимости спирт и/или воду, а также исходный нитрил 6-аминокапроновой кислоты. Продукт из реактора Б направляют на стадию дистилляции, аналогичную для продукта из реактора А, и соответственно получают капролактам, кубовый остаток и головную фракцию. Кроме того, кубовый остаток, получаемый на стадии дистилляции после реактора А, предусматривается обрабатывать по другим четырем вариантам: 1) подача на переработку в реактор А, 2) добавление в него воды и/или спирта и переработка его в реакторе В, 3) добавление воды и переработка в реакторе Г без катализатора, 4) добавление воды и основания и переработка в реакторе Д. Причем все реакторы А-Д связаны с самостоятельными стадиями дистилляции. Температура в реакторах 100-320°С, давление 0,1-50 МПа. В результате достигают высокого выхода продукта при высокой селективности процесса, отсутствует быстрая дезактивация катализатора, снижаются отходы. 6 з.п. ф-лы.
2154058
патент выдан:
опубликован: 10.08.2000
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА И ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА

Адиподинитил частично гидрируют с получением смеси, содержащей в основном 6-аминокапронитрил, гексаметилендиамин, аммиак, адиподинитрил и гексаметиленимин, из которой затем дистилляцией выделяют гексаметилендиамин и 6-аминокапронитрил. Последний циклизуют в капролактам. Из реакционной смеси со стадии гидрирования перегонкой отделяют неполностью аммиак головным продуктом и кубовый продукт I, содержащий в основном 6-аминокапронитрил, гексаметилендиамин, адиподинитрил, гексаметиленимин. Перегонку ведут в присутствии инертного вещества А. Затем кубовый продукт I подвергают перегонке с получением смеси инертного вещества А и аммиака в виде головного продукта, и кубового продукта II, содержащего в основном 6-аминокапронитрил, гексаметилендиамин, адиподинитрил, гексаметиленимин и инертное вещество А. В третьей колонне из кубового продукта II выделяют вещество А в виде головного продукта и кубовый продукт III, который подвергают перегонке в четвертой колонне с получением головного продукта, содержащего в основном гексаметиленимин, направляемый при необходимости на дополнительную очистку в пятую колонну, где получают с верха колонны гексаметиленимин и кубовый продукт V, содержащий в основном гексаметилендиамин с чистотой по меньшей мере 95%. Кубовый продукт четвертой колонны, содержащий в основном 6-аминокапронитрил и адиподинитрил, подвергают перегонке в шестой колонне с получением в виде головного продукта 6-аминокапронитрила с чистотой по меньшей мере 95%, который затем циклизуют в капролактам. В результате в одном процессе объединяют двухстадийный процесс получения капралактама из адипонитрила через одновременное получение 6-аминокапронитрила и его циклизацию. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.
2153493
патент выдан:
опубликован: 27.07.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА

Капролактам получают взаимодействием раствора нитрила 6-аминокапроновой кислоты с водой в жидкой фазе при повышенной температуре. Реакционную массу без добавления катализатора нагревают в реакторе А с получением смеси I, состоящей в основном из воды, капролактама и высококипящей фракции. Из смеси I удаляют воду и получают смесь II, состоящую в основном из капролактама и высококипящей фракции. Смесь II дистилляцией разделяют на капролактам и высококипящую фракцию. Далее предусмотрена переработка высококипящей фракции по трем вариантам: высококипящую фракцию возвращают в реактор А, обрабатывают во втором реакторе Б, высококипящую фракцию под пониженным давлением в присутствии основания перерабатывают в реакторе В. Причем реакционную смесь из реакторов Б и В подвергают дистилляции с получением дополнительного количества капролактама по той же схеме, что и для реакционной массы из реактора А. Процесс в реакторе А проводят при 200 - 370oС, давлении 0,1 - 50 МПА при избытке воды 10 - 150 молей на 1 моль нитрила. В результате упрощается технология из-за отсутствия стадии отделения и регенерации катализатора. Вследствие высокой селективности процесса образование побочных продуктов минимально. 5 з.п. ф-лы.
2153492
патент выдан:
опубликован: 27.07.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТАМА

Изобретение относится к получению алифатических лактамов, в частности Е-капролактама, используемых в производстве полиамидов. Лактам получают гидролизом водой в паровой фазе при 200 - 450°С алифатического аминонитрила, включающего алкил C3-C12. В качестве катализатора используют оксид алюминия с удельной поверхностью 10 - 280 м2/г и с объемом пор, имеющих диаметр пор более 500 от 10 до 45 мл/100 г. Молярное отношение вода : аминонитрил равно (0,5-50) : 1, предпочтительно (1-20) : 1. Используемый катализатор обеспечивает высокую селективность процесса и имеет большой срок службы при снижении количества регенерационных циклов. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.
2151765
патент выдан:
опубликован: 27.06.2000
СОЛИ ПРОИЗВОДНЫЕ КАПРОЛАКТАМА КАК МОДИФИКАТОРЫ ГЛИН

Соли применимы при получении модифицированных слоистых силикатов в производстве красок, покрывной эмали, шпаклевок, бытовых красок, в керамической промышленности при получении безводных формовочных смесей, в качестве активных наполнителей полимеров и резин, для смазочно-охлаждающих жидкостей, приготовления буровых растворов на нефтяной основе. Предложено использовать соли производные капролактама общей формулы



где n = 1oC5;

X- - анион минеральной кислоты (Cl-, NO-3,HSO-4)

как модификаторы глин. Достигаются расширение сырьевой базы для получения органоглин и улучшение их гидрофобных свойств. 1 табл.
2129109
патент выдан:
опубликован: 20.04.1999
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ N-(ГЕКСИЛОКСИМЕТИЛ)КАПРОЛАКТАМА

Изобретение касается способа выделения и очистки N-(гексилоксиметил)капролактама (акрепа), обладающего инсекто- и акарорепеллентной активностью. N-(гексилоксиметил)капролактам получают взаимодействием N-метилолкапролактама с избытком гексанола в присутствии каталитического количества концентрированной соляной кислоты. Выделение и очистка акрепа достигается в одну стадию кипячением реакционной массы с водной щелочью при атмосферном давлении с одновременной отгонкой гексанола в виде азеотропа с водой.
2099329
патент выдан:
опубликован: 20.12.1997
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА РЕАКЦИЕЙ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ЦИКЛОГЕКСАНОНОКСИМА

Сущность изобретения: регулируют общий расход циклогексаноноксима, подаваемого в оба реактора, соотношение общего расхода циклогексаноноксима, подаваемого в оба реактора, и олеума, подаваемого в первый реактор, изменением подачи последнего. Регулируют соотношение расходов циклогексаноноксима, подаваемого в оба реактора, изменением подачи циклогексаноноксима в первый реактор, температуру раствора в обоих реакторах. Измеряют содержание влаги в циклогексаноноксиме. Измеряют кислотность раствора во втором реакторе. Корректируют подачу олеума в первый реактор в зависимости от содержания влаги в циклогексаноноксиме. Регулируют подачу циклогексаноноксима в первый реактор с коррекцией по общему расходу циклогексаноноксима, подаваемого в оба реактора, содержанию влаги в циклогексаноноксиме и кислотности раствора во втором реакторе. Температуру раствора во втором реакторе регулируют с коррекцией по общему расходу циклогексаноноксима, подаваемого в оба реактора, и кислотности раствора во втором реакторе. 3 ил., 1 табл.
2056412
патент выдан:
опубликован: 20.03.1996
N-( -АЛКОКСИАЛКИЛ)КАПРОЛАКТАМЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТО- И АКАРОРЕПЕЛЛЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: биологические активные вещества, производные E - капролактама, обладающие инсекто- и акарорепеллентной активностью. Сущность изобретения: продукт N - a -алкоксиалкил/капролактам, общей формулы , где R - H CH3. Реагент 1: N-метилолкапролактам или аддукт капролактама с ацетальдегидом, реагент 2: гексиловый спирт. Условия реакции: перемешивание 3 ч в среде бензола с катализатором соляной кислотой, нейтрализация содой и перегонка в вакууме. N - -гексилоксиэтил/капролактам, БФ C14H27NO2 , выход 41%, т. кип. 131 - 134° /Змм. 1 табл.
2017732
патент выдан:
опубликован: 15.08.1994
N-( -АЛКОКСИАЛКИЛ)КАПРОЛАКТАМЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТОРЕПЕЛЛЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: биологически активные вещества, производные E-капролактама, обладающие инсекторепеллентной активностью. Сущность изобретения: продукт - N - a - алкоксиалкил/капролактам общей формулы , где R=C3H7 при R1 = C2H5, C3H7, C4H9 . Реагент 1: - капролактам, реагент 2: масляный альдегид, реагент 3: этанол, пропанол или бутанол. Условия реакции: перемешивание реагентов в среде бензола с серной кислотой в качестве катализатора при комнатной температуре, выдержка реакционной массы 33 ч и нейтрализация содой. Перегонка в вакууме. N-/ a -этоксибутил/капролактам, БФ C12H23O2 , выход 50%, т.кип. 106 - 108°С Змм. 3 табл.
2017731
патент выдан:
опубликован: 15.08.1994
Наверх