Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: .содержащие более трех двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью – C07D 213/90

Описываются производные 3-(2-феноксибензоил)пиридина общей формулы I, где Х означает группу С=O, C=CHR¹ , C(OH)R², R¹ означает атом водорода, R² означает C ₁-C₄ алкил или фенильную группу, и фунгицидная композиция на их основе. Технический результат заключается в получении соединений, эффективных против вредоносных грибов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются замещенные 1-(пиридинил-2)-2-азолилэтанолы общей формулы I

где R означает атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с числом атомов углерода от одного до восьми, циклоалкил с числом атомов углерода от трех до восьми, X означает атом азота или СН-группу, способ их получения и фунгицидная композиция, содержащая соединение формулы I. Технический результат заключается в расширении ассортимента фунгицидов для более эффективной борьбы с вредоносными грибами. 4 н.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются 1-пиридинил-2-азолил-1-(4-фторфенил)этанолы общей формулы I, где Х=N или СН и их применение в качестве фунгицидов. Данные соединения обладают высокой фунгицидной активностью и могут быть использованы в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов. 2 н.з.ф-лы, 1 табл.

Описываются замещенные 1-(пиридинил-3)-2-(пиразолил-1)этанолы-1 формулы I, где R¹ и R² означают атом водорода или С₁-С₄ алкил, Х означает циклоалкил с числом атомов углерода от трех до восьми, фенил, стирил, их способ получения и фунгицидная композиция на их основе. Представленные соединения обладают фунгицидной активностью и используются для более эффективной борьбы с вредоносными грибами. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются замещенные 1-(пиридинил-3)-2-феноксиэтанолы-1 общей формулы I,

где R¹ означает алкил, циклоалкил, замещенный или незамещенный фенил, R² и R³ означают водород или галоген, которые получают взаимодействием оксиранов формулы II с фонолами формулы III в присутствии основания при 100-150°С, и фунгицидная композиция на их основе.

Технический результат заключается в получении соединений, эффективных против вредоносных грибов. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются замещенные 1-(пиридинил-3)-2-азолилэтанолы общей формулы I

где R = алкил или циклоалкил, Х = N или СН, которые получают взаимодействием оксиранов формулы II с триазолом или имидазолом в присутствии основания при 100—150°С, и фунгицидная композиция на их основе

Технический результат заключается в получении соединений, активных в отношении вредоносных грибов. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.