Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ......в положении 4 – C07D 213/68

МПКРаздел CC07C07DC07D 213/00C07D 213/68
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 213/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D 213/68 ......в положении 4

Патенты в данной категории

ИНГИБИТОР СВЯЗЫВАНИЯ S1P1

Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль, где Y1 представляет атом азота или группу, представленную CRA, Y2 представляет атом азота или группу, представленную CRB , Y3 представляет атом азота или группу, представленную CRC, RA, RB и RC, которые могут быть одинаковыми или различными, каждая представляет атом водорода и т.д. (за исключением случая, когда Y1 является CRA, Y2 является CRB и Y3 является CRC), X представляет атом кислорода и т.д., R1 представляет С1 6алкильную группу и т.д., R2 представляет С 16алкильную группу и т.д., R3 представляет необязательно замещенную фенильную группу и т.д., R4 представляет атом водорода и т.д., и R5 представляет необязательно замещенную фенильную группу и т.д.), обладает ингибирующим действием по отношению к связыванию S1P с его рецептором Edg-1(S1P 1) и может применяться в качестве лечебного средства при аутоиммунных заболеваниях, ревматоидном артрите, астме, атопическом дерматите, отторжении после трансплантации органа, раке, ретинопатии, псориазе, остеоартрите или возрастной дегенерации желтого пятна, и т.д. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл., 4 сх.

2468009
патент выдан:
опубликован: 27.11.2012
СОЕДИНЕНИЕ СУЛЬФОНАМИДА ИЛИ ЕГО СОЛЬ

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли:

2425029
патент выдан:
опубликован: 27.07.2011
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ, НЕСУЩИЕ ЦИКЛОПРОПИЛАМИНОКАРБОНИЛЬНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИТОКИНОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

2382028
патент выдан:
опубликован: 20.02.2010
МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ КИНАЗУ

Изобретение описывает соединения формулы II

где каждый R2 независимо представляет собой Н, галоген, циано, NO2 , OR5, NR6R 7, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероцикло, замещенный гетероцикло, арилалкил, замещенный арилалкил, гетероциклоалкил или замещенный гетероциклоалкил; В представляет собой О, S, SO или SO2; W и Х каждый независимо представляет собой С или N; n имеет значение от 0 до 4, если W и Х оба представляют собой С, от 0 до 3, если один из Х и W представляет собой N, и от 0 до 2, если Х и W оба представляют собой N; R 3, R5, R6, R7 независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, алкенила, алкинила, замещенного алкинила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикло, замещенный гетероцикло; R4 представляет собой возможно замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий атом азота, при условии, что (а) если R4 представляет собой пиридил, R4 не замещен обоими группами гидрокси и метокси; и (b) если R4 представляет собой пиримидинил, он не замещен =О; А выбран из следующих соединений формул:

где D представляет собой S или О; m имеет значение от 0 до 6; R16, R17 , R18, R19, R 20, R21, R22 , R23, R24, R 25, R26 и R27 независимо выбраны из Н, галогена, NR30 R31, OR32, CO 2R33, SO2R 36, алкила, замещенного алкила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, алкенила, замещенного алкенила, алкинила, замещенного алкинила, -CN, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклоалкила или замещенного гетероциклоалкила; R28 и R29 независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, арила, замещенного арила или, взятые вместе, они образуют карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, состоящее из от 3 до 8 атомов; и R30, R 31, R32, R33 и R36 независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, алкенила, замещенного алкенила, алкинила, замещенного алкинила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, алкоксикарбонила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикло, замещенного гетероцикло, гетероциклоалкила или замещенного гетероциклоалкила. Также описана фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая соединение формулы II. Технический результат: получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, полезной в лечении рака. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"WISSENSCHAFT, XP002362296, accession no. BRN 450834. DATABASE CROSSFIRE BEILSTEIN, BEILSTEIN INSNINUN ZUR FOERDERUNG DER CHEMISCHEN WISSENSCHAFT, XP002362297, accession no. BRN 448780. EP 1243582 A, 29.09.2002. EP 1411046 A, 21.04.2004. RU 2216536 C2, 10.09.2002.

2350603
патент выдан:
опубликован: 27.03.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИМЕТИЛ-3,5-ДИХЛОР-4(1Н)-ПИРИДОНА

Использование: для лечения и профилактики кокцидиоза в промышленном птицеводстве. Сущность изобретения: 2,6-диметил-3,5-дихлорпиридон-4. Реагент 1: 2,6-диметил-4(14)пиридон. Реагент 2: хлорид натрия. Условия реакции: путем электролиза в мембранном электролизере на оксирутениевотитановом аноде при плотности анодного тока 15-20 A/л, температуре 15-20 град.С и рН = 9, концентрации реагента 1 5-20 г/л и реагента 2 200-300 г/л, дозированной подачей в анодный электролит реагентов и водного раствора NaOH или Na2CO3. 2 табл., 1 ил.
2072990
патент выдан:
опубликован: 10.02.1997
Наверх