Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ....атомы кислорода или серы – C07D 213/62
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГОРМОН-ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ЛИПАЗЫ
Изобретение относится к соединениям, ингибирующим гормон-чувствительную липазу, представленным общей формулой (XXXXIVa-b) |
2317981 патент выдан: опубликован: 27.02.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Настоящее изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты, представленным общей формулой (I), их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, которые обладают инсулиносенсибилизурующим действием и являются двойными агонистами в отношении PPAR |
2316537 патент выдан: опубликован: 10.02.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 4,6-ДИМЕТИЛ-3-ЦИАНОПИРИДИЛ-2-СУЛЬФОНИЛАМИДОВ
Описывается способ получения N-замещенных 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламидов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ. Способ заключается в том, что 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорид, образующийся путем окислительного хлорирования 4,6-диметил-3-циано(1Н)пиридил-2-тиона, минуя стадию сушки, подвергают взаимодействию с амином. При этом взаимодействие с аминами осуществляют, прибавляя к водной суспензии 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида раствор амина в ацетоне при температуре 8-10°С. Технический результат: получение целевых продуктов с высокими выходами - 69-74%. N-замещенные 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламиды проявляют антидотную активность по отношению к гербициду 2,4-Д на проростках подсолнечника. 2 з.п. ф-лы. |
2300527 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ЦИАНО-4,6-ДИМЕТИЛ-5-ХЛОРПИРИДИЛ-2-СУЛЬФОНИЛАМИДОВ В КАЧЕСТВЕ АНТИДОТОВ ГЕРБИЦИДА 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НА ПОДСОЛНЕЧНИКЕ
Описывается применение N-замещенных 3-циано-4,6-диметил-5-хлорпиридил-2-сульфониламидов формулы 1-2: |
2287273 патент выдан: опубликован: 20.11.2006 |
|
| ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ОКСО-1,2-ДИГИДРО[2,7]-НАФТИРИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЯ И НАБОР
Изобретение относится к новой физиологически активной композиции, действующей на никотиновые рецепторы, в форме таблеток, гранул, капсул, суспензий, растворов, инъекций, содержащей в качестве активной субстанции фармацевтически эффективное количество замещенного 1-оксо-1,2-дигидро[2,7]нафтиридина общей формулы 1 или его соли, N-оксида или гидрата:
|
2267491 патент выдан: опубликован: 10.01.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидной активностью, гербицидной композиции на их основе и способу борьбы с сорняками. В производных урацила формулы [I]
|
2264395 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СРЕДСТВО БОРЬБЫ ПРОТИВ НАСЕКОМЫХ И ПАУКООБРАЗНЫХ И ПРОТИВ ВРЕДОНОСНЫХ ГРИБОВ
Описываются новые производные фенилуксусной кислоты формулы (1), где X - водород или сера; R - водород и C1-C4алкил; R1 - водород и C1-C4алкил; R2 - галоген, C1-C4алкил и C1-C4алкокси; m = 0 или 1; R3 - амино, галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкиламино или ди-C1-C4алкиламино; R4 - циано, амино, галоген, C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C2-C6алкенил, C2-C6алкенилокси, C2-C6алкинилокси, причем углеводородные радикалы этих групп могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех радикалов из числа следующих: циано, C1-C6алкокси, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C3-C6циклоалкил, изоксазолил, фенил и галоген, причем циклические радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: C1-C6алкил и C1-C6галогеналкил; C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкилокси, фенил и гетарил, выбранный из группы, включающей изоксазолил, имидазолил, пиразолил, тиазолил, тиенил, оксазолил, фуранил, бензоксазолил, пирролидинил, пиридил, пиперидинил, пиперазинил и морфолинил, причем циклические радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил; C1-C6алкокси, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино фенил, галоген; R5 - водород и C1-C10алкил, C2-C10алкенил, C2-C10алкинил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: циано, гидрокси, амино, аминокарбонил, C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкоксикарбонил, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C1-C6алкиламинокарбонил, ди-C1-C6алкиламинокарбонил, арил, фенетилокси, гетарил, выбранный из группы, включающей пиримидинил, фуранил, пирролил, оксазолил, тиенил, тиазолил, изоксазолил и 1,2,4-оксадиазолил, причем циклические группы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: гидрокси, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C3-C6циклоалкил, фенил, галоген; фенил или пиридил, которые могут быть частично либо полностью галогенированы или могут быть замещены группой C1-C6галогеналкил; причем если X - кислород и m = 0, то R3 и R4 одновременно не могут принимать следующие значения: R3 не может означать C1-C4алкил и метилтио и R4 не может означать незамещенный C1-C5алкил, незамещенный C3-C5циклоалкил, замещенный и незамещенный фенил и незамещенный тиенил; а также их соли. Соединения формулы (1) могут найти применение как средство борьбы против вредителей или вредоносных грибов. Описывается также средство борьбы против насекомых и паукообразных и против вредоносных грибов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 4 табл. 
|
2162075 патент выдан: опубликован: 20.01.2001 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: синтез органических соединений, обладающих пестицидной активностью. Сущность изобретения: производные акриловой кислоты общей ф-лы C6H4(A-W)C(CO2CH3)=CHOCH3, где W пиридил, замещенный 1 4 раза заместителями, выбранными из галогена, C1-C4 -алкила, возможно замещенного галогеном, C1-C4 -алкокси, фенила, фенокси, амино, формамидо, нитро, циано, N-оксида; пиримидинил, замещенный 1 2 раза галогеном, C1-C4 -алкилом, возможно замещенным галогеном, C1-C4 -алкокси, фенилом, фенокси, возможно замещенным нитро, циано; хинолинил или галогенхиназолинил, связанные с А с помощью одного из кольцевых атомов углерода, А-кислород, S(O)n, n 0, 1, 2, при условии, когда W S-трифторметилпиридин-2-ил, А отличен от кислорода. 3 ил. 9 табл. | 2039044 патент выдан: опубликован: 09.07.1995 |
|
и 
и тройными агонистами в отношении PPAR
(
) и