Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ......альдегидные радикалы – C07D 213/48

МПКРаздел CC07C07DC07D 213/00C07D 213/48
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 213/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D 213/48 ......альдегидные радикалы

Патенты в данной категории

ПИРИДИЛДИАМИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к пиридилдиамидному комплексу переходного металла. Комплекс описывается общей формулой (IV)

2514405
патент выдан:
опубликован: 27.04.2014
ПИРИДИЛДИМЕТИЛСУЛЬФОНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному общей формулой (I):

где Ar1 представляет собой фенильную группу, замещенную 1-3 атомами галогена; Ar2 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена галогеном, алкоксиалкилом, алкоксигалогеналкилом, или пиридильную группу, которая может быть замещена галогеналкилом; Х представляет собой -S-, -SO- или -SO2-; Y представляет собой атом водорода, -NR1R2 (где R1 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или гидроксигруппу; и R2 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, низшую алканоильную группу, алкоксикарбонильную группу, которая может быть замещена, низшую алкоксигруппу, которая может быть замещена, аминогруппу, которая может быть замещена; или R1 и R2, вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидиновое, морфолиновое, азетидиновое или пиперазиновое кольцо, которые могут быть замещены гидроксигруппой) или -OR1' (где R1' представляет собой атом водорода); Z представляет собой атом кислорода или атом серы; и R представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; или к его соли. Также изобретение относится к лекарственному средству и фармацевтической композиции, обладающим эффектом ингибирования продукции/секреции -амилоидного белка, к применению данных соединений для получения лекарственного средства и к способу лечения заболеваний, вызванных аномальной продукцией или секрецией -амилоидного белка. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают эффектом ингибирования продукции/секреции -амилоидного белка и могут быть полезны в лечении болезни Альцгеймера или синдрома Дауна. 10 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

2404968
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКОТИНАЛЬДЕГИДОВ

Изобретение относится к способу получения никотинальдегидов реакцией восстановления, который характеризуется тем, что в качестве исходных эдуктов в реакции восстановления используют морфолинамиды никотиновой кислоты формулы I,

в которой R1', R 1" каждый, независимо друг от друга, представляет собой Н, Hal, А, ОА, СН2R 2 или Ar, R2 представляет собой ОА или NA2, А представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1-10 атомов углерода, в которой одна или две СН2 группы могут быть заменены атомами О или S и/или -СН=СН-группами и/или также 1-7 атомов водорода могут быть заменены F, Аг, представляет собой ненасыщенную, частично или полностью насыщенную, моно- или полициклическую гомо- или гетероциклическую систему с гетероатомами О, N, S, которая незамещена или моно- или полизамещена Hal, А, ОА, NA 2, NO2, NASO2 A, SO2NA, SO2A и Hal представляет собой F, Cl, Br или I, также к применению морфолинамидов никотиновой кислоты формулы I, в реакции восстановления, для получения соответствующих никотинальдегидов, и к исходным эдуктам формулы I. Технический результат: увеличение выхода никотинальдегидов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"as Binding Sites", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 65(4), 974-978, 2000, Scheme 3. EP 0580374 A, 26.01.1994. RU 2002123358 A, 10.01.2004.

2339619
патент выдан:
опубликован: 27.11.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(4-ФТОРФЕНИЛ)НИКОТИНАЛЬДЕГИДА СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения 5-арилникотинальдегидов, в частности 5-(4-фторфенил)никотинальдегида восстановлением соответствующих 5-арилникотиновых кислот при помощи каталитической гидрогенизации в присутствии ангидридов карбоновой кислоты, в частности триметилуксусного или изомасляного ангидрида, при которой в качестве катализатора применяют палладиево-лигандный комплекс. Способ по данному изобретению отличается тем, что молярное отношение палладия к лиганду составляет от 1:5 до 1:15 в случае монозубых лигандов и от 1:2,5 до 1:7,5 в случае двузубых лигандов. Способ позволяет получать замещенные никотинальдегиды с высоким выходом. 3 н.п. ф-лы.

2256653
патент выдан:
опубликован: 20.07.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКОГО АЛЬДЕГИДА

Настоящее изобретение относится к способу получения гетероароматического альдегида, содержащего один или два атома азота в гетероароматическом кольце, каталитической реакцией алкилзамещенного гетероароматического соединения с молекулярным кислородом в газовой фазе в присутствии катализатора, который включает использование оксида, содержащего ванадий, фосфор, алюминий и кремний, в качестве катализатора и разбавление части или всего оксида, присутствующего в виде слоя катализатора в реакторе, твердым веществом, инертным для реакции. Описываемый способ позволяет повысить селективность процесса и выход целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
2233271
патент выдан:
опубликован: 27.07.2004
Наверх