ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ....радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами – C07D 213/26

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 213/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D 213/26 ....радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами

Патенты в данной категории

СТАБИЛЬНАЯ ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляютполучение инсектицидной композиции, имеющей первое соотношение стереоизомеров соединения, имеющего следующую структуру:

2523293
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
СТАБИЛЬНАЯ ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СУЛЬФОКСИМИНА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит: соединение, имеющее следующую формулу (I):

2518251
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗЫ

Настоящее изобретение относится к спироциклическим нитрилам формулы (Iа):

2478620
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
НОВЫЕ ПИПЕРАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТИМАЛЯРИЙНЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I:

2423358
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ДИХЛОРМЕТИЛПИРИДИНА

Изобретение относится к способу получения 3-дихлорметилпиридина взаимодействием пиридина с четыреххлористым углеродом и метанолом в присутствии катализатора бромида железа (II) при температуре 140°С в течение 6 ч при мольном соотношении [FeBr 2]:[пиридин]:[CCl4]:[метанол]=1:100:200:200. Технический результат - выход 3-дихлорметилпиридина 35%, селективность 95-100%, конверсия пиридина 36-40%.

2316547
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОИЛПИРИДИНА ИЛИ ЕГО СОЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ФУНГИЦИД, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Описывается производное бензоилпиридина формулы (I) или его соль

2255088
патент выдан:
опубликован: 27.06.2005
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ПИРИДИЛМЕТИЛАМИНЫ И ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА

Настоящее изобретение относится к новым замещенным 3-пиридилметиламинам общей формулы 1 или 2, указанной ниже, в виде отдельных стереоизомеров, их рацематов, в виде оснований или солей фармакологически приемлемых кислот НХ, проявляющих высокую активность к никотиновому рецептору. Изобретение также относится к фокусированной библиотеке, включающей новые 3-замещенные пиридины общей формулы 1 или 2:

в которых R1 представляет -CN, -C(O)R5, -CH2R6; R2 представляет атом водорода или инертный заместитель; R3 представляет атом водорода или инертный заместитель; или R2 и R3 вместе представляют -СН2СН2СН2- или -CH2CH2CH2CH2-группы, R4 представляет атом водорода, инертный заместитель, NH-защитный заместитель, электрофильный заместитель, нуклеофильный заместитель, -COCR7R8NR9R10; R5 представляет атом водорода, -ОН, -OR11, NR12R13; R6 представляет атом хлора, брома или йода, -ОН, -NH2, -NR9R10, -O(O)CR11, -NHC(NH)NH2; R7, R8, R9, R10, R11, R12 и R13 каждый независимо представляет: атом водорода, инертный заместитель, или R10 представляет NH-защитный заместитель, электрофильный заместитель, нуклеофильный заместитель, -C(O)CR7R8NR9R10; или R7 и R8 представляют остаток аминокислоты при условии, что R7 , R12 и R13 каждый независимо представляет: атом водорода, инертный заместитель, а R10 представляет атом водорода, инертный заместитель, NH-защитный заместитель, электрофильный заместитель, нуклеофильный заместитель; или CR7R8 вместе представляют 1,1-циклоалкилен; или NR9R10 вместе и NR12R13 вместе независимо представляют азагетероциклил или замещенный азагетероциклил; или R12 представляет атом водорода, инертный заместитель, а R13 представляет NH-защитный заместитель, электрофильный заместитель, нуклеофильный заместитель; НХ представляет фармакологически приемлемую кислоту (хлористо-водородную, уксусную, малеиновую, фумаровую и т.д.). 2 с. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.
2228930
патент выдан:
опубликован: 20.05.2004
ФИТОПАТОГЕННЫЙ ФУНГИЦИД, ПРОИЗВОДНОЕ 2-ПИРИДИЛМЕТИЛАМИНА, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ

Описывается фитопатогенный фунгицид, содержащий соединение формулы (I)



где А1 - 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена, алкила, состоящего из 1-5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO2R, где R - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода; циано, -СООR, А2 - фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, одинаковыми или различными, выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро; радикалы Е, ОЕ, SE, где Е - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, фенил или пирролил, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой; 2-фталимидо, и -СООR, аминогруппа, замещенная двумя алкильными группами, состоящими из 1-5 атомов углерода, L - группы, включающие -(С=О)-, -(С=S)-, -(SO2)-; R1 - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, необязательно замещенный цианогруппой или фенилом, СООR; R2 - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, или его соль. Описываются производное 2-пиридилметиламина формулы (I) или его соль, его R1 и R2 - водород, А1, А2, L имеют значения, указанные выше, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующие указанные выше соединения. Технический результат - высокая фунгицидная активность заявленных соединений. 4 с.п. ф-лы, 4 табл.
2224746
патент выдан:
опубликован: 27.02.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Е-ИЗОМЕРОВ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Использование: в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт: Е - изомеры производных акриловой кислоты общей формулы , где W - пиридинил- или пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, C1-C4 -алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен гомогеном, фенилом; C1-C4 -алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенилом, галогеном, циано- или нитрогруппой, амино-, формамидо-, нитро-, циано- или N-оксидной группой, или W-хинолинил- или хиназолинилгруппа, возможно замещенная галогеном, и связанные с А одним из атомов углерода цинка, А - кислород или группа S(O)n , где n=0, или 1, или 2 при условии, что когда W - 5-трифторметилпиридинил-2, то А не является кислородом. Реагент 1: соединение общей формулы . Реагент 2: W - L, где L - галоген. Условия процесса: в присутствии основания в органическом растворителе, возможно в присутствии катализатора из числа переходного металла или его соли. 9 табл.
2024511
патент выдан:
опубликован: 15.12.1994
Наверх