Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ....содержащие только одно пиридиновое кольцо – C07D 213/16

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 213/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D 213/16 ....содержащие только одно пиридиновое кольцо

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИНОПИРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МИКРОБИОЦИДОВ

Изобретение описывает соединения формулы I

где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, С37 циклоалкил, С16алкил, С2 6алкинил, водород или пиридин; или R1 и R 2 вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу; R3 обозначает водород, C1 6галогеналкил, C16алкил, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С14алкоксигруппу, фенил, фенил, замещенный галогеном, (R51)(R52 )(R53)Si-(С26алкинил)-, где R51, R52 и R53 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, C1 6алкил, С26алкенил, С38циклоалкил, С58циклоалкенил, С26алкинил, C16 алкоксигруппу, бензил или фенил; R4 обозначает водород, галоген, фенил, имидазолил, аминогруппу, C1 6алкоксигруппу или C16алкил; R 5 обозначает С112алкил или группу А, где А обозначает 3-10-членную моноциклическую или конденсированную бициклическую кольцевую систему, которая может быть ароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной, где эта 3-10-членная кольцевая система может быть моно- или полизамещенной заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C16алкил, C16галогеналкил, C16алкоксигруппу и C1 6алкилтиогруппу; R6 обозначает водород; и R 7 обозначает водород или C16алкил и агрономически приемлемые соли / комплексы с металлами / комплексы с металлоидами / изомеры / структурные изомеры / стереоизомеры. Кроме того, изобретение относится к способам борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами путем нанесения соединения формулы I на растения, их части или место их произрастания, а также к композиции, предназначенной для борьбы с заражением фитопатогенными микроорганизмами. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые пригодны для применения в качестве микробиоцидов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 48 пр., 151 табл.

2487119
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
НОВОЕ ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ОРГАНИЧЕСКОЕ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1). Причем в общей формуле (1) R1-R14 каждый независимо выбирают из атома водорода, алкильной группы с 1-4 атомами углерода, дифениламиногруппы, фенильной группы, бифенильной группы, терфенильной группы, флуорантенильной группы, нафтильной группы и пиридинильной группы; при этом дифениламиногруппа может иметь алкильную группу в качестве заместителя; и при этом фенильная группа, бифенильная группа, терфенильная группа, флуорантенильная группа и нафтильная группа могут иметь алкильную и арильную группу в качестве заместителя. Также изобретение относится к органическому светоизлучающему устройству, дисплейному устройству, устройству формирования изображения, осветительному устройству, использующим указанное органическое соединение. Предлагаемые соединения пригодны для излучения синего света и позволяют получать светоизлучающие устройства с хорошими характеристиками излучения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 33 пр., 1 ил.

2477266
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
КОМПЛЕКСЫ ПИРИДИНА С БОРАНОМ

Изобретение относится к комплексу борана формулы (1)

в которой R1 и R2 независимо друг от друга означают C1-C8 -алкил, C1-C8-алкоксигруппу или галоген при условии, что R1 и R2 одновременно не обозначают метил, когда R2 находится в положении 4 или 6 пиридинового кольца. Также предложены раствор для применения в органических реакциях, способ получения комплекса борана и его применение. Изобретение позволяет получить комплексы борана, обладающие улучшенной стабильностью и реакционной способностью. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 пр.

2454421
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
ЗАМЕЩЕННОЕ ЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым замещенным циклическим соединениям нижеследующей общей формулы I или II или к его фармацевтически приемлемым солям и ко всем его стереоизомерам и оптическим изомерам:

2378254
патент выдан:
опубликован: 10.01.2010
N-АЛКИНИЛ-2-(ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛОКСИ)-АЛКИЛТИОАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК ФУНГИЦИДЫ

Описываются соединения формулы (1), в которой Ar обозначает группу формулы (А), (В1), (В2) или (С), или (D1), или (D2); R 1, R2, R3, R4, R5 , n имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, использующие соединения формулы (1). Соединения обладают высокой фунгицидной активностью. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 142 табл.

2352559
патент выдан:
опубликован: 20.04.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 2-(2-МЕТИЛАМИНОЭТИЛ)ПИРИДИНА

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I), являющихся субстанцией лекарственного препарата бетагистина. Предложен способ получения 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I) взаимодействием 2-винилпиридина с гидрохлоридом метиламина в водной среде, проводя промывочную экстракцию реакционной смеси органическим растворителем при рН 7,0-8,5 и продуктовую экстракцию - при рН 10,0-11,5, далее переводя основание (I) в соли. Технический результат: предложенный способ позволяет получать соли 2-(2-метиламиноэтил)пиридина с фармакопейной чистотой 99,95% (ВЭЖХ), исключив вакуум-перегонку.

2340603
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I):

2288221
патент выдан:
опубликован: 27.11.2006
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОТЕТРАЛИНЫ КАК ЛИГАНДЫ ДЛЯ РЕЦЕПТОРА Y5 НЕЙРОПЕПТИДА Y, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОЖИРЕНИЯ И ДРУГИХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1



где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C1-8-алкокси; замещенного C1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В1 означает водород; В2 означает водород; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C1-6-алкила; C1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C1-6-алкила, С1-6-алкокси, трифтор-С1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C1-8-алкилена; С1-4-алкилен-С3-7-циклоалкил-С1-4-алкилена; С1-4-алкилен-арил-С1-4-алкилена; R3 выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C1-8-алкокси, трифторметила и амино-С1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли. Соединения 1 являются лигандами рецептора Y5 нейропептида Y, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения болезней и расстройств, связанных с ингибированием подтипа Y5 рецептора NPY. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.
2219167
патент выдан:
опубликован: 20.12.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОНАФТАЛИНА

Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R1 представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R2 представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R3 представляет пиридил или имидазолил. Полученные соединения имеют активность ингибирования 17-гидроксилазы и/или С17-20-лиазы, активность ингибирования синтеза тромбоксана А2 и/или активность ингибирования ароматазы. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 3 с.п. ф-лы, 5 табл.

2203890
патент выдан:
опубликован: 10.05.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АРИЛПИРИДИНОВ

Описывается новый способ получения 4-арилпиридинов общей формулы (I), где R1, R2 - H или низший алкил, отличающийся тем, что смесь пиридиниевой соли общей формулы (II), где R1, R2 имеют указанные значения, R3 - алкил, алкоксил, X - анион, с пиридиниевой солью общей формулы (III), где R4 - алкил, алкоксил, Y - анион, подвергают взаимодействию с водным или с добавлением органических растворителей раствором сульфита алкиламмония или диалкиламмония и свободного основания или раствором свободного основания и сульфита щелочного металла при нагревании до 60-250°С. Технический результат -увеличение выхода целевого продукта, упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.





2150466
патент выдан:
опубликован: 10.06.2000
ОРОТАТ ГИДРАЗИДА ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ИММУНОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: в медицине, как обладающий антимикробной и иммунотропной активностью. Сущность изобретения: оротат гидразида изоникотиновой кислоты формулы C11H11N5O5 Tпл= 278-279C Реагент I: оротовая кислота, реагент II: гидразит изоникотиновой кислоты. Процесс ведут в водной среде при температуре кипения. Выход 92% 3 табл.
2044728
патент выдан:
опубликован: 27.09.1995
Наверх