Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ...содержащие кроме атома азота кольца только атомы водорода и углерода – C07D 213/06
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 213/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D 213/06 ...содержащие кроме атома азота кольца только атомы водорода и углерода
Патенты в данной категории
| СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ ФОТОТОКСИЧНОСТИ
Изобретение относится к химическим соединениям и композициям, применимым в качестве модуляторов фототоксичности клеток кожи. Конкретно, «модуляторы» по данному описанию относятся к материалам, которые могут либо ускорять, либо замедлять поражение клеток, таких как клетки кожи, вызванное действием (экспозицией) света, например УФ-лучами типа А. Модуляторы по настоящему изобретению выбраны из группы, состоящей из 3-гидроксипролинового фармакофора или пролина, 4-гидроксипролина или его алкилового эфира. Целью данного изобретения является модуляция фототоксичности клеток, где модуляторы относятся к молекулам, которые могут быть молекулами компонентов кожи, в частности, коллагена. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил. |
2301800 патент выдан: опубликован: 27.06.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕТА-АЛАНИНА
Изобретение относится к производным  -аланина общей формулы I:  в которой Q1 или Q3 независимо от друг от друга обозначают СН либо N, при этом они не могут одновременно означать N; R1 представляет собой Н, А, Ar или Hal, R2 обозначает Н или А,  каждый из R4 и R5 независимо от другого обозначает Н, А или Hal, R6 представляет собой Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, Ar представляет собой незамещенный арил, Hal обозначает F, Cl, Br или I, n равно 2, 3, 4, 5 либо 6, m равно 1, 2, 3 или 4, а также их физиологически приемлемые соли и сольваты; двум способам их получения и фармацевтическому препарату, обладающему свойствами ингиботора интегринов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.
|
2234496 патент выдан: опубликован: 20.08.2004 |
|
ЦИКЛОБУТЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу. Эти соединения обладают ингибирующей активностью против желчных кислот в подвздошной кишке и благодаря этому свойству могут использоваться для получения лекарственного препарата для ингибирования переносчика желчных кислот в подвздошной кишке и для лечения и предупреждения гиперхолестеринемии. 45 з.п. ф-лы, 8 табл.  
|
2192410 патент выдан: опубликован: 10.11.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛПИПЕРИДИНА И 3-МЕТИЛПИРИДИНА Изобретение относится к способу получения 3-метилпиперидина циклизацией 2-метил-1,5-диаминопентана в газовой фазе при 300-400oС и давлении на 0-10 бар выше атмосферного в присутствии катализатора, такого как активированный оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и кремния или природный или синтетический цеолит, которые имеют отношение кислых к основным центрам на поверхности выше 2 и удельная поверхность которых выше 40 м2/г. Способ позволяет сохранить активность катализатора в течение длительного времени и получить целевой продукт с высоким выходом. Изобретение относится также к способу получения 3-метилпиридина путем дальнейшего превращения 3-метилпиперидина в присутствии катализатора дегидрирования. 2 c. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2127726 патент выдан: опубликован: 20.03.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Использование: в качестве антифунгицидных препаратов, для лечения грибковых заболеваний у животных, включая людей. Сущность изобретения: производные 1,2,4-триазола формулы где R - фенил, замещенный 1-2 галоидами; R1 - C1-4 алкил; R2 - водород или C1-4 алкил; Het - пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, незамещенные или замещенные C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, цианом, амином или -NHCO2 (C1-4) алкилом; или их фармацевтически приемлемые соли; фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения для получения производных 1,2,4-триазола общих формул  где R1, R2 и R имеют указанные выше значения; Het1 - пиридинил, пиридазинил, пирамидинил или пиразинил, возможно замещенный C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, циано или нитрогруппой, Y - удаляемая группа. 6 с. и 13 з.п.ф-лы, 3 табл. |
2095358 патент выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|