Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ....только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы – C07D 209/86

МПК Раздел C C07 C07D C07D 209/00 C07D 209/86

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 209/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома

C07D 209/86 ....только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Патенты в данной категории

	ПРОИЗВОДНЫЕ СПИРО(5.5)УНДЕКАНА Изобретение к области органической химии, а именно к соединению общей формулы (1)	2515895 патент выдан: опубликован: 20.05.2014
	КАРБАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к новым соединениям формул (I) и (IIa): или их фармацевтически приемлемым солям, где значения R¹-R¹³, R^a, R^b, R^c, R^d, R^f, R^q , n приведены в формуле изобретения, проявляющим свойства активатора белка р53. Соединения могут быть использованы при лечении рака и заболеваний, вызванных грибковой, бактериальной или паразитарной инфекцией, например малярии. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 схем, 29 ил., 12 табл., 16 пр.	2497807 патент выдан: опубликован: 10.11.2013
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОКАРБАЗОЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтически приемлемым сложным эфирам, обладающим активностью в отношении рецепторов LXR и/или LXR . Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных рецепторами LXR и/или LXR , а именно: повышенный уровень липидов и холестерина, атеросклеротические заболевания, диабет, метаболический синдром, дислипидемия, сепсис, воспалительные заболевания, панкреатит, холестаз/фиброз печени, и заболеваний, при которых имеется воспалительный компонент, таких как болезнь Альцгеймера и сниженная/поддающаяся улучшению когнитивная функция. В общей формуле (I)	2382770 патент выдан: опубликован: 27.02.2010

	СПОСОБ ДИСТИЛЛЯЦИИ В ЦЕЛЯХ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО ПРОДУКТА ИЗ СЫРОГО АНТРАЦЕНА Изобретение относится к способу получения чистых продуктов из сырого антрацена путем дистилляции и кристаллизации. Согласно изобретению предложено проводить дистилляцию в две ступени. В первой колонне дистилляции в качестве головного продукта отделяют фракцию дифенилоксида и флуорена с пределами кипения 280-320^oС при нормальном давлении. К кубовому остатку первой колонны добавляют карбазольные остатки - побочный продукт получения карбазола кристаллизацией - и эту смесь подают во вторую колонну дистилляции, в которой в головной части отбирают фракцию, содержащую фенантрен, и в виде боковых потоков отводят антраценовую и карбазольные фракции и в кубовом остатке выводят высококипящую фракцию и часть введенного карбазола. Полученные фракции, содержащие антрацен, карбазол, фенантрен и флуорен, подвергают обработке, предпочтительно кристаллизации, из полярного растворителя. Получают чистый антраценовый продукт, содержащий менее чем примерно 60 ррm дифенилоксида, чистый флуореновый продукт, содержащий максимально примерно 5 мас.% антрацена и чистый продукт карбазола, содержащий минимально примерно 94 мас. % карбазола. Технический результат - значительное улучшение качества чистого антраценового продукта за счет снижения содержания дифенилоксида и повышение выхода карбазола за счет снижения его потерь. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2185362 патент выдан: опубликован: 20.07.2002
	НОВЫЕ ПИРРОЛОКАРБАЗОЛЫ Изобретение относится к новым пирролокарбазолам общей формулы I, где R¹ означает водород, низший алкил; R² означает тиофенил; R³ и R⁴ независимо друг от друга означают водород, низший алкил, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения I подавляют рост опухоли и могут быть использованы в медицине. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.	2162089 патент выдан: опубликован: 20.01.2001
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКАНО-ИНДОЛА И АЗАИНДОЛА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АССОЦИИРОВАННЫХ С АПОЛИПОПРОТЕИНОМ В-100 ЛИПОПРОТЕИНОВ Описываются новые производные циклоалкано-индола и азаиндола, смесь их изомеров или отдельные изомеры общей формулы I, их фармацевтически приемлемые соли, в которой R¹ и R² вместе со связывающей их двойной связью означают фенильное или пиридильное кольцо или кольцо формулы (А), в которой R⁸ - водород, C₁-C₄-алкил; R¹, R⁴ вместе со связывающей их двойной связью означают фенильное кольцо или четырех- восьмичленный циклоалкеновый остаток, причем указанные для R¹/R² и R³/R⁴ кольца незамещены или замещены 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей CF₃, C₁-C₆ алкокси, C₁-C₆ алкоксикарбонил, C₁-C₆ алкил, возможно замещенный гидроксигруппой; D - водород, C₄-C₁₂ циклоалкил, C₁-C₁₂ алкил; Е - группа СО- или CS; L - О, S, - NR⁹; R⁹ - водород, C₁-C₆ алкил, возможно замещенный фенилом, гидрокси; R⁵ - фенил, пиридил, тиенил, возможно замещенные, R⁶ - водород, карбоксигруппа, C₁-C₅алкоксикарбонил, C₁-C₆алкил, возможно замещенный гидроксигруппой, -O-CO-R¹⁵, R¹⁵ - фенил, возможно замещенный, C₁-C₂₂ алкил, C₂-C₂₂алкенил; R⁷ - водород, R⁶ и R⁷ вместе означают группу формулы =О; описываются также промежуточные соединения, ингибирующая высвобождение ассоциированных с аполипопротеином В-100 липопротеинов фармацевтическая композиция. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 35 табл.	2157803 патент выдан: опубликован: 20.10.2000
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОРОВ ПРИ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРАХ Описываются новые производные пиррола формулы (I), где Z - метиленовая группа, метиновая группа, группу формулы: >NH или группу формулы: = N -; W - метиленовая группа, метиновая группа и атом серы или группа формулы: >S -->(O)_v, где v - 1 или 2, при условии, что Z не обозначает группу формулы: >NН, когда W - группа формулы: >S -->(O)_v; каждая обозначает ординарную связь или двойную связь, при условии, что когда W обозначает атом серы или группа формулы: >S -->(O)_v, связь между W и Z обозначает ординарную связь; по меньшей мере один из Y¹ - Y⁴ обозначает группу формулы: -(А)_p - B¹ - T¹, где А - атом кислорода, T¹ - карбоксильная группа, защищенная карбоксильная группа, защищенная тиокарбоксигруппа, защищенная сульфонамидная группа или тетразолильная группа, B¹ - алкиленовая группа, которая имеет 1-4 атома углерода, или алкиленовая группа, которая имеет 1-4 атома углерода и которая замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из заместителей , определенных ниже, и р = 0 или 1; возможны и другие сочетания значений Y¹ - Y⁴ которые обозначены в п. 1 формулы изобретения; из R¹ и R² один обозначает атом водорода, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или бензильную группу, а другой - атом водорода или алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или R¹ и R² вместе - группа формулы (I b"), в которой R¹⁰, R¹¹ и R¹² одинаковы или различны и каждый обозначает атом водорода, гидроксильную группу или алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода; R³ - атом водорода или аминозащитная группа; заместители -гидроксильные группы, алкоксикарбонильные группы, имеющие 2-7 атомов углерода, карбоксильные группы, фенильные группы, которые могут быть незамещенными или замещенными, по крайней мере, одним заместителем, выбранным из атомов галогена и нитрогрупп, и аралкильные группы, включающие алкил, имеющий 1-3 атома углерода, который замещен фенильной группой, которая может быть незамещенной или замещенной по крайней мере одним заместителем, выбранным из атомов галогена и нитрогрупп, и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры. Соединения формулы (I) могут найти применение в качестве аллостерических эффекторов при мускариновых рецепторах. 26 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2152385 патент выдан: опубликован: 10.07.2000
	ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ БИОЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в медицине в качестве противоопухолевого средства. Сущность изобретения: продукт-полициклические биазидные соединения формулы Ar CH₂ NR, где Ar - 2-бензо(b)нафто [2,3-d] фуран-6-ил, 2-бензо(b)нафто(1,2-d)фуран-5-ил, 2-[7-метил-7Н-бензо(C) карбазол-10-ил] -метил или2-бензо(b)нафто(2,1-d)фуран-5-ил, и R-CH₂OH-CCH₃-CH₂OH-группа, монометиловые или моноэтиловые эфиры, сложные эфиры или их кислые аддитивные соли, и фармацевтическая композиция на их основе. Реагент 1: полициклическое соединение формулы Ar CH=NR, где Ar и R - указанные выше. Реагент 2: восстановитель. Доза - 5 - 500 мг. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.	2060249 патент выдан: опубликован: 20.05.1996
	3-ФЕНИЛ-1ОН-4,5-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[4,3-А]КАРБАЗОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ И АНТИЛЕЙКОЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве вещества, обладающего противоопухолевой и антилейкозной активностью. Сущность изобретения: продукт: 3-фенил-1ОН-4,5-дигидропиразоло[4,5-а] карбазол. Реагент 1: 1-фенил-4, 5, 6, 7-тетрагидроиндазолон-4. Реагент 2: гидрохлорид фенилгидразина. Условия реакции: кипячение в уксусной кислоте.	2007394 патент выдан: опубликован: 15.02.1994