Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: .циклические системы, содержащие три или более кольца – C07D 209/56
Патенты в данной категории
| МУЛЬТИТАРГЕТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА НА ОСНОВЕ ЛИНЕЙНЫХ ГЕТЕРОАРЕНАНТРАЦЕНДИОНОВ
Изобретение относится к производным линейных тетрациклических гетероаренантрацендионов, содержащих в боковых цепях остатки галогенацетамидинов и соответствующих формуле:
|
2527273 патент выдан: опубликован: 27.08.2014 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ 1',2',3'-ТРИМЕТОКСИБЕНЗО[4',5':4,5]-6,7-ДИГИДРОЦИКЛОГЕПТА-[3,2-f]-1H-1-МЕТИЛИНДОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным 1',2',3'-триметоксибензо[4',5':4,5]-6,7-дигидроциклогепта-[3,2-f]-1Н-1-метилиндола формулы:
где Х означает О, ОН, N3, NHAc, которые могут быть использованы в качестве активного компонента противоопухолевого лекарственного средства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2500671 патент выдан: опубликован: 10.12.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ 1',2',3'-ТРИМЕТОКСИБЕНЗО[4',5':4,5]-6,7-ДИГИДРОЦИКЛОГЕПТА-[2,3-e]-1H-1-МЕТИЛИНДОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новому производному 1',2',3'-триметоксибензо[4',5':4,5]-6,7-дигидроциклогепта-[2,3-е]-1Н-1-метилиндола формулы:
где Х означает О, ОН, N3, NHAc, который может быть использован в качестве активного компонента противоопухолевого лекарственного средства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2500670 патент выдан: опубликован: 10.12.2013 |
|
| МЕТИЛ, ХЛОР И НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ N-{3, 5-ДИОКСО-4-АЗАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,6.08,10]ДОДЕЦ-11-ЕН-4-ИЛ}-2-ГИДРОКСИБЕНЗАМИДА-ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ РЕПЛИКАЦИЮ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ОРТОПОКСВИРУСОВ
Изобретение относится к новым метил, хлор и нитропроизводным N-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10 ]додец-11-ен-4-ил}-2-гидроксибензамида формулы I Ia R=5-Cl, Ib R=4-Me, Ic R-5-Me, Id R=5-NO 2 которые проявляют противовирусную активность по отношению к различным видам ортопоксвирусов, патогенных для человека и животных. Соединения получают реакцией гидразидов производных орто-гидроксибензойной кислоты с 4,4а,5,5а,6,6а-гексагидро-4,6-этено-1Н-циклопроп[f]изобензофуран-1,3(3аН)-дионом в уксусной кислоте при кипячении в течение 8-12 часов. Выходы 91-98%. 2 табл. |
2440983 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
| ГИДРАТ N-{3,5-ДИОКСО-4-АЗАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,6.08,10]ДОДЕЦ-11-ЕН-4-ИЛ}-2-ГИДРОКСИБЕНЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОРТОПОКСВИРУСОВ
Изобретение относится к новому Гидрату N-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.0 2,6.08,10]додец-11-ен-4-ил}-гидроксибензамида формулы:
который проявляет противовирусную активность в отношении ортопоксвирусов, патогенных для человека и животных. Описан способ его получения. 2 табл. |
2412168 патент выдан: опубликован: 20.02.2011 |
|
| {3,5-ДИОКСО-4-АЗАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,6.08,10]ДОДЕЦ-11-ЕН-4-ИЛ}ТИОМОЧЕВИНА, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОРТОПОКСВИРУСОВ
Изобретение относится к новому соединению - {3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.0 2,6.08,10]додец-11-ен-4-ил}тиомочевине формулы I:
которое проявляет противовирусную активность в отношении ортопоксвирусов. Соединение получают реакцией тиосемикарбазида с 4,4а,5,5а,6,6а-гексагидро-4,6-этено-1Н-циклопроп[f]изобензофуран-1,3(3аН)-дионом в уксусной кислоте при кипячении. Выход 93%. 2 табл. |
2412167 патент выдан: опубликован: 20.02.2011 |
|
| ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИНЕЙНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАЦЕНДИОНА, СОДЕРЖАЩИЕ В БОКОВОЙ ЦЕПИ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИАМИНЫ, АКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК С МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ
Настоящее изобретение относится к производным антрацендиона, пригодным для терапии онкологических заболеваний, формулы:
где W - фрагмент пятичленного гетероцикла, содержащего от одного до двух гетероатомов, выбранных из N, О или S, необязательно замещенный алкилом, галогеном; Y - остаток моноциклического диамина, содержащего экзоциклическую аминогруппу, или полициклического диамина с мостиковыми аминогруппами, который представляет собой соединение, в котором две аминогруппы вовлечены в образование 4- и 6-членных кольцевых систем, содержащих от 2 до 6 атомов углерода и связанных между собой одним, двумя или тремя мостиковыми атомами, причем Y необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из алкила, галогеноалкила, галогена, гидроксила, гидроксиалкила, карбамоила и CO2 R, где R представляет собой алкил; X - алкилен, СО или SO 2; n и m независимо равны от 0 до 2; Z1 выбраны из гидрокси, алкокси, -NH2, -NHR1, -NR 1R2, где R1 и R2 означают алкил, аминоалкиламино, галогено; Z2 выбраны из гидрокси, алкокси, фтора. Технический результат - получение новых противоопухолевых соединений. 3 табл. |
2412166 патент выдан: опубликован: 20.02.2011 |
|
| 5-АМИНО-ЭКЗО-3-АЗАТРИЦИКЛО[5.2.1.02,6]ДЕКАН-4-ОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ, АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ И НООТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к новому 5-амино-экзо-3-азатрицикло[]5.2.1.0 2,6 декан-4-ону формулы (1) |
2281938 патент выдан: опубликован: 20.08.2006 |
|
| СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПОРИСТЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ МСМ-68, ЕГО СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к области химии. Новый кристаллический материал характеризуется особой рентгенограммой и обладает уникальной кристаллической структурой, которая включает по меньшей мере одну систему каналов, в которой каждый канал определяется 12-членным кольцом из тетраэдрически координированных атомов, и по крайней мере две другие, независимые системы каналов, в которых каждый канал определяется 10-членным кольцом из тетраэдрически координированных атомов, где число уникальных каналов из 10-членных колец вдвое превышает число каналов из 12-членных колец. Предложен способ его получения и структуронаправляющий органический реагент для синтеза материала. Изобретение позволяет получить материал с каталитической активностью в превращениях органических соединений. 6 с. и 15 з.п.ф-лы, 4 ил., 12 табл. | 2223912 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТИЛЕНОКСИНДОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение предлагает новые производные метилениндола формулы (I) ,в которой R представляет собой группу  ,в которой R4 представляет собой водород, окси-, (С1-C6)-алкокси-, (С2-C6)-алканоилокси-, карбокси-, нитрогруппу, или группу NHR7, в которой R7 представляет собой водород или (С1-C6)-алкил, R5 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил или галоген, и R6 является водородом или (С1-С6)-алкилом, равен нулю, 1 или 2, R1 является водородом, (С1-С6)-алкилом или (С2-С6)-алканоилом, R2 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, галоген, циано-, карбоксильную, нитро-группу, или группу -NHR7, в которой R7 имеет установленные выше значения, R3 является водородом, (С1-C6)-алкилом или (С2-C6)-алканоилом, и их фармацевтически приемлемые соли, и в которых, когда одновременно R2 является водородом, (С1-С6)-алкилом, галогеном или цианогруппой и R3 представляет собой водород, R1 и имеют установленные выше значения, тогда по крайней мере один из заместителей R4, R5 и R6 является иным, чем водород, и которые используются в качестве ингибиторов тирозинкиназы. |
2072989 патент выдан: опубликован: 10.02.1997 |
|
,
