Очистка, разделение или стабилизация углеводородов, использование добавок: .обработкой, приводящей к химической модификации по крайней мере одного соединения – C07C 7/148

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 7/00 Очистка, разделение или стабилизация углеводородов; использование добавок
C07C 7/148 .обработкой, приводящей к химической модификации по крайней мере одного соединения

Патенты в данной категории

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ ЭТИЛЕНОВЫХ МОНОМЕРОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ ЭТИЛЕНОВЫХ МОНОМЕРОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к каталитическим технологиям очистки этиленовых мономеров для полимеризации. Предложен эффективный катализатор, содержащий наноразмерные частицы золота с размером 2-5 нм. В качестве носителя используют мезопористый цеолитоподный силикат МСМ-41 с удельной поверхностью 1000-1200 м2 /г и объемом мезопор 1,2-2,0 см3/г. Суммарное содержание золота в катализаторе составляет 0,5-5 мас.%. Предложен способ селективной очистки этиленовых мономеров от примесей ацетиленовых углеводородов в присутствии этого катализатора. Процесс очистки ведут путем контактирования исходной смеси этиленовых мономеров с ароматическим амином при температуре 100-135°C и мольном соотношении ароматический амин: ацетиленовый углеводород 1-2:1. Процесс очистки этилена от ацетилена проводят в статическом реакторе, либо в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора. В случае использования стирола в качестве этиленового мономера, процесс очистки от фенилацетилена ведут в жидкой фазе. Преимуществом предлагаемого способа является проведение реакции при более низких температурах 100-135°C, отсутствие необходимости использования водорода, а также увеличение производительности процесса. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.

2501606
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕВОМИЦЕТИНА (ХЛОРАМФЕНИКОЛА)

Изобретение относится к способу повышения эффективности левомицетина. Данный способ заключается в том, что детоксикацию и полимеризацию левомицетина в количестве 1 грамма в объеме 8,0 мл дистиллированной воды проводят вначале 1,0 мл 1% (0,15±0,05%) раствором глутарового альдегида при 38-40°C в течение 3-5 суток, а затем прибавлением 1,0 мл 1% раствора этония или 0,1% алкилдиметилбензил аммония или 0,1% раствора Биопаг-Д (полигексаметиленгидрохлорида) при 38-40°C в течение 3-5 суток. Данный способ в 3-4 раза повышает бактерицидную эффективность и обеспечивает вирусоцидное и фунгицидное действие. 4 пр., 1 табл.

2491924
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ИЗ СЫРЬЕВОЙ ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ

Изобретение относится к способу удаления примесей из сырьевой текучей среды, включающей, в основном, углеводород. Способ включает следующие осуществляемые в одном сосуде стадии: контактирование сырьевой текучей среды, пропускаемой через сосуд, с материалом на основе меди с целью удаления кислорода из сырьевой текучей среды. Далее контактирование сырьевой текучей среды, пропускаемой через сосуд, с несколькими адсорбентами с целью удаления из сырьевой текучей среды одного или более веществ - воды, диоксида углерода и кислородсодержащих углеводородов, причем адсорбенты, по меньшей мере, на двух стадиях различаются. При этом материалы на основе меди и несколько адсорбентов находятся в одиночном плотном слое, содержащем более одного слоя материала для очистки в одном сосуде. Также изобретение относится к системе для удаления примесей и способу регенерации системы для удаления примесей. Использование настоящего изобретения позволяет производить очистку сырьевой текучей среды в одном сосуде при температуре окружающей среды материалами для очистки, которые затем регенерируют в одних и тех же условиях. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

2490310
патент выдан:
опубликован: 20.08.2013
СПОСОБЫ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ПОТОКОВ СЫРЬЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Изобретение относится к способу удаления монооксида углерода из сырьевой текучей среды при регулировании в режиме реального времени количества кислородсодержащей текучей среды, соединяемой с сырьевой текучей средой, указанный способ протекает в одном плотном слое катализатора на основе оксида меди, который по меньшей мере частично восстановлен до меди. Способ включает следующие стадии: а) обеспечение сырьевой текучей среды, включающей монооксид углерода; б) измерение концентраций кислорода и монооксида углерода в сырьевой текучей среде или реакционной текучей среде; в) соединение кислородсодержащей текучей среды с сырьевой текучей средой с образованием реакционной текучей среды, причем количество кислородсодержащей текучей среды, соединяемой с сырьевой текучей средой, регулируют с целью достижения молярного отношения O 2/CO в реакционной текучей среде, составляющего более 1/1; и г) пропускание реакционной текучей среды над катализатором на основе оксида меди, который по меньшей мере частично восстановлен до меди при рабочей температуре, составляющей менее 40°C, с получением очищенной текучей среды, причем кислород и монооксид углерода, содержащиеся в реакционной текучей среде, вступают в реакцию в присутствии восстановленного катализатора на основе оксида меди с получением диоксида углерода. При этом количество кислородсодержащей текучей среды, соединяемой с сырьевой текучей средой, определяют в режиме реального времени. Также способ дополнительно включает: д) измерение в режиме реального времени рабочей температуры реакционной текучей среды; и е) регулирование в режиме реального времени количества кислородсодержащей текучей среды, соединяемой с сырьевой текучей средой на основе измеренной в режиме реального времени рабочей температуры реакционной текучей среды, проходящей над восстановленным катализатором на основе оксида меди, измеренной в режиме реального времени скорости потока реакционной текучей среды, проходящей над восстановленным катализатором на основе оксида меди, и заданной концентрации монооксида углерода в сырьевой текучей среде. Также изобретение относится к способу полимеризации олефина, использующему указанный выше способ удаления. Предложенное изобретение позволяет удалять из сырьевого потока для полимеризации диоксид углерода при температуре менее 40°C. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 19 пр., 1 табл.

2480442
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И РАЗЛОЖЕНИЯ ОСТАТКОВ КАТАЛИЗАТОРА ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ

Изобретение относится к области получения олефиновых олигомеров, которые находят широкое применение в качестве сополимеров, сырья для приготовления масел и смазок, а также сырья для получения других химических продуктов. Способ выделения продуктов реакции олигомеризации олефинов, проводящейся под действием катализатора, содержит стадию выделения отдельных олефиновых продуктов и стадию обработки остатков катализатора. В способе присутствуют следующие три последовательные операции: а) из выходящего из реактора олигомеризации потока выделяют по крайней мере один жидкий продукт реакции олигомеризации олефинов; б) остаток обрабатывают водным раствором кислоты; в) органический слой и водный слой разделяют. Катализатор включает в себя соединения хрома, азотсодержащий лиганд и алюминийорганические соединения. Применение предложенного способа позволяет, во-первых, выделить целевые продукты реакции, избежав попадания примесей посторонних веществ, таких как спирты, в продукты и/или возвратный растворитель, и устраняет необходимость в отделении этих посторонних веществ. Во-вторых, применение предлагаемого способа позволяет избежать загрязнения линий и устройств между реактором и колонной дистилляции побочным полимером. В-третьих, данное решение позволяет отделить остатки катализатора от побочного полимера, что облегчает регенерацию катализатора или выделение соединений металлов из остатков катализатора, избежав при этом осаждения смолы при дистилляции высококипящих продуктов реакции. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

2471762
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
КАТАЛИЗАТОР И ПРОЦЕСС ГИДРОДЕОКСИГЕНАЦИИ КИСЛОРОДОРГАНИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОЙ БИОМАССЫ

Изобретение относится к области разработки катализатора и процесса для процесса получения углеводородов путем каталитической гидродеоксигенации продуктов переработки растительной биомассы. Описан катализатор гидродеоксигенации кислородорганических продуктов переработки растительной биомассы, который является сложным композитом, содержащим переходные металлы, и представляет собой смешанный оксид следующего вида: , где Мi - переходный металл в оксидной форме, отличный от никеля, или бор, 2 n 5, с атомным отношением от 0.01 до 99, преимущественно от 7 до 99, и стабилизирующую добавку в количестве не более 30 мас.%. Описан также процесс гидродеоксигенации кислородорганических продуктов переработки растительной биомассы, который проводят в одну стадию при давлении водорода 0,5-20 МПа, температуре 250-320°С в присутствии описанного выше катализатора. Технический результат заключается в высокой активности заявляемых несульфидированных катализаторов, которые позволяют проводить процесс гидродеоксигенации кислородсодержащих соединений - модельных соединений продуктов переработки растительной биомассы при высоких соотношениях субстрат/катализатор. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

2440847
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО 1-БУТЕНА ИЗ C4-ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к способу получения чистого 1-бутена из углеводородных С4-фракций, содержащих преимущественно 1-бутен, 2-бутены и бутан(ы) с примесью 1,3-бутадиена и изобутена, включающему получение смеси, содержащей преимущественно 2-бутены, с помощью ректификации, каталитическую изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен и выделение 1-бутена ректификацией, характеризующемуся тем, что проводят как минимум катализируемую изомеризацию 1-бутена в 2-бутены в указанной фракции при температуре менее 120°С и ректификацию с непрерывным удалением в дистиллят изобутана, изобутена и 1,3-бутадиена и получением кубового потока, содержащего преимущественно 2-бутены и н-бутан, в котором условия ректификации поддерживают так, что концентрация 1,3-бутадиена и изобутена по отношению к сумме 2-бутенов составляет не выше нормативных ограничений в целевом 1-бутене, от указанного кубового потока отделяют бòльшую часть н-бутана экстрактивной ректификацией с полярным агентом и проводят катализируемую изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен при температуре более 120°С, при непрерывном выведении образующегося 1-бутена ректификацией. 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

2436758
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ С УДАЛЕНИЕМ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ И РЕАКТОРНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения линейных альфа-олефинов олигомеризацией этилена в присутствии органического растворителя и катализатора олигомеризации, характеризующемуся тем, что фракцию С10+-альфа-олефинов, загрязненную ароматическими С9+-соединениями, выделяют из главного потока продукта и переводят в конверсионный реактор, где С 10+-альфа-олефины и ароматические С9+-компоненты реагируют в присутствии катализатора алкилирования Фриделя-Крафтса с образованием ароматических С19+-соединений, и полученные ароматические С19+-соединения отделяют от непрореагировавших С10+-альфа-олефинов в конверсионном реакторе или после него. Использование настоящего способа позволяет легко удалять побочные продукты, обычно содержащиеся в С10+-альфа-олефиновой фракции. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

2427563
патент выдан:
опубликован: 27.08.2011
СПОСОБ ОБРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ ФИШЕРА-ТРОПША

Изобретение относится к способу обработки углеводородных парафинов, включающему проведение гидротермической обработки металл-оксигенатных компонентов, содержащихся в углеводородах, полученных способом Фишера-Тропша, при температуре выше 100°С, где гидротермическую обработку производят водой при температуре от 100°С до 400°С, и гидротермическую обработку производят после прохождения первой зоны фильтрации при давлении 0,1-10 МПа в течение 1-60 минут, причем с целью проведения гидротермической обработки добавляют воду, а также способу обработки углеводородных парафинов, включающему проведение химической обработки металл-оксигенатных компонентов, содержащихся в углеводородных парафинах, полученных способом Фишера-Тропша, одним или более реагентами химической обработки, выбранными из органических кислот и ангидридов, проводимой в единой жидкостной фазе с целью модификации оксигенатов металлов. Применение настоящих способов позволяет избежать засорения каталитических слоев катализатора металлосодержащими частицами. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 13 табл., 1 ил.

2383581
патент выдан:
опубликован: 10.03.2010
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА

Изобретение относится к способу выделения изобутилена из изобутиленсодержащей фракции путем гидратации изобутиленсодержащей фракции с получением трет-бутанолсодержащей фракции и ее последующей дегидратации, характеризующемуся тем, что процесс дегидратации проводят в две стадии, при этом на первой стадии выдерживают температуру 90-120°С и давление 1-3 кгс/см2 и выделяют концентрированный изобутилен и водный раствор трет-бутилового и втор-бутилового спиртов, из которого на второй стадии выделяют концентрированный втор-бутиловый спирт и изобутиленсодержащую фракцию, направляемую на гидратацию, причем на второй стадии процесс проводят при температуре 100-130°С и давлении 2-6 кгс/см. Применение данного способа позволяет выделять изобутилен, не загрязненный примесями бутенов и бутадиена, и снизить потери трет-бутилового спирта. 1 табл., 1 ил.

2368593
патент выдан:
опубликован: 27.09.2009
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ МЕТИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу каталитической очистки парафиновых углеводородов от примесей метилового спирта, характеризующемуся тем, что очистку проводят в присутствии водорода на катализаторе, содержащем один из металлов группы Ni, Pd, нанесенными на инертный носитель, при температуре 30-100°С, мольном избытке водород:метанол (5-50):1 и объемной скорости подачи углеводородов 1-6 ч-1. Применение настоящего способа позволяет упростить и удешевить процесс. 1 табл.

2366643
патент выдан:
опубликован: 10.09.2009
СПОСОБ ОБРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ ФИШЕРА-ТРОПША

Изобретение относится к способу обработки реакционной смеси, полученной способом Фишера-Тропша (Ф-Т), включающей синтез-газ, углеводороды Фишера-Тропша, оксигенаты и частицы катализатора, причем указанный способ характеризуется тем, что включает: (а) модификацию металл-оксигенатных компонентов, содержащихся в реакционной смеси, полученной способом Фишера-Тропша, в гидротермической реакционной зоне в условиях проведения гидротермической реакции, и (б) воздействием поддающегося фильтрованию адсорбента на реакционную смесь, полученную способом Фишера-Тропша, в гидротермической реакционной зоне, причем поддающийся фильтрованию адсорбент добавляют в гидротермическую реакционную зону. Применение данного способа позволяет снизить образование осаждений на технологическом оборудовании. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

2364615
патент выдан:
опубликован: 20.08.2009
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРОЦЕСС ГИДРОДЕОКСИГЕНАЦИИ КИСЛОРОДОРГАНИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ БЫСТРОГО ПИРОЛИЗА БИОМАССЫ

Изобретение относится к области получения углеводородов путем каталитической гидродеоксигенации продуктов быстрого пиролиза биомассы и разработки катализатора для этого процесса. Описан катализатор гидродеоксигенации кислородорганических продуктов быстрого пиролиза лигноцеллюлозной биомассы, содержащий благородный металл в количестве не более 5.0 мас.% или содержащий никель, или медь, или железо, или их комбинацию в несульфидной восстановленной форме в количестве не более 40 мас.% и переходные металлы в несульфидной оксидной форме в количестве не более 40 мас.%, носитель - остальное. Описаны три варианта способа приготовления катализатора, предусматривающие нанесение переходных металлов на носитель методом пропитки носителя растворами соединений металлов, или одновременным осаждением гидрооксидов или карбонатов переходных металлов в присутствии стабилизирующего носителя, или катализатор формируют совместным сплавлением/разложением кристаллогидратов нитратов переходных металлов совместно со стабилизирующими добавками типа нитрат циркония. Описан процесс гидродеоксигенации кислородорганических продуктов быстрого пиролиза биомассы, который осуществляют с использованием вышеописанного катализатора в одну стадию при давлении водорода менее 3,0 МПа, температуре 250-320°С. Технический результат - катализаторы имеют несульфидированную природу, что позволяет повысить стабильность данных систем в процессах переработки кислородсодержащего органического сырья с низким содержанием серы, а также мягкие условия осуществления процесса. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

2335340
патент выдан:
опубликован: 10.10.2008
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АЛКАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛКАРБОКСИЛАТА И АЛКЕНИЛКАРБОКСИЛАТА С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЛКЕНОВ МЕТОДОМ АБСОРБЦИИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА С ВЫДЕЛЕНИЕМ ЭТИЛЕНА МЕТОДОМ АБСОРБЦИИ

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления алкана с С2 по C4 с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, причем этот способ включает следующие стадии: (а) контактирование в окислительной реакционной зоне алкана, содержащего молекулярный кислород газа, необязательно соответствующего алкена и необязательно воды в присутствии по меньшей мере одного катализатора, эффективного при окислении алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты, с получением первого потока продуктов, включающего алкен, карбоновую кислоту, алкан, кислород и воду; (б) разделение в первом разделительном средстве по меньшей мере части первого потока продуктов на газообразный поток, включающий алкен, алкан и кислород, и жидкий поток, включающий карбоновую кислоту; (в) контактирование упомянутого газообразного потока с раствором соли металла, способной селективно химически абсорбировать алкен, с получением жидкого потока, богатого химически абсорбированным алкеном; (г) выделение из раствора соли металла богатого алкеном потока. Изобретение относится также к объединенным способам получения алкилкарбоксилата или алкенилкарбоксилата (например, винилацетата), причем эти способы включают окисление алкана с С2 по С4 с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, выделение алкена из смеси алкена, алкана и кислорода абсорбцией раствором соли металла и извлечение богатого алкеном потока из раствора соли металла для применения при получении алкилкарбоксилата или алкенилкарбоксилата. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 1 ил.

2330004
патент выдан:
опубликован: 27.07.2008
СПОСОБ ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИИ

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения потока, содержащего пропан и/или бутаны, от исходных углеводородов, содержащих примеси алкилмеркаптанов, путем фракционной дистилляции с получением жидкой фазы и отделенного потока из головной части колонны при таком давлении, что отделенный поток из головной части колонны, содержащий указанный пропан и/или бутаны, находится при температуре в пределах от 50 до 100°С, включающему (i) введение в указанные исходные углеводороды количества кислорода, достаточного для окисления меркаптанов в них, (ii) проведение фракционной дистилляции полученной смеси в колонне, содержащей, по меньшей мере, один слой катализатора, который окисляет меркаптаны до соединений серы с более высокими температурами кипения, и (iii) отделение соединений серы с более высокими температурами кипения в виде части жидкой фазы дистилляции. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

2325424
патент выдан:
опубликован: 27.05.2008
СПОСОБ ОЧИСТКИ C5-УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способам очистки С5-углеводородов от примесей циклопентадиена (ЦПД) и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в частности при получении углеводородов (мономеров), используемых в процессах стереорегулярной полимеризации. Способ очистки осуществляют путем обработки циклогексаноном в присутствии органического растворителя и щелочного катализатора с последующим отделением С5-углеводородов от продуктов реакции ректификацией. В качестве органического растворителя используют моноалкиловые эфиры алкиленгликолей или их смеси в количестве 0,5-5,0 % масс. на С5-углеводороды. Способ позволяет достичь повышения глубины извлечения циклопентадиена при снижении расхода реагента. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

2266887
патент выдан:
опубликован: 27.12.2005
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЕКСЕНА-I И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: нефтехимия. Сущность: сырьевой альфа-олефин нагревают, изомеризуют винилиденовые олефины в сырье в присутствии катализатора и отделяют альфа-олефин от изомеризованных винилиденовых олефинов ректификацией. Отделение альфа-олефина проводят по меньшей мере в две последовательные стадии при одинаковых температурах верха и куба и понижающемся давлении ректификационной колонны каждой последующей стадии. В зону питания последующей стадии подают сконденсированную фазу, отбираемую с верха ректификационной колонны предыдущей стадии, на каждой стадии применяют орошение ректификационной колонны в верхней и кубовой части, причем для орошения верхней части используют сконденсированную фазу, отбираемую с верха ректификационной колонны той же стадии, для орошения кубовой части - кубовую жидкость ректификационной колонны той же стадии. Отделенный альфа-олефин дополнительно очищают от кислородсодержащих примесей адсорбцией до полимеризационной чистоты. Нагрев сырья, изомеризацию, отделение и адсорбцию проводят в атмосфере инертного газа. Установка для очистки альфа-олефина содержит реактор для изомеризации винилиденовых олефинов в сырье, ректификационную колонну, зона питания которой соединена с выходом реактора, с верха которой отбирают альфа-олефин высокой чистоты. Установка содержит также по меньшей мере одну ректификационную колонну для дополнительной очистки альфа-олефина высокой чистоты от изомеризованных винилиденовых олефинов, и адсорбционную колонну для отделения кислородсодержащих примесей в альфа-олефине высокой чистоты, вход которой связан с выходом верха последней ректификационной колонны для дополнительной очистки альфа-олефина высокой чистоты, а выход служит для вывода альфа-олефина полимеризационной чистоты. Технический результат - повышение качества целевого продукта. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

2254318
патент выдан:
опубликован: 20.06.2005
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОЛИГОМЕРОВ ПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к нефтехимии, а именно к производству олигомеров пропилена олигомеризацией пропилена на фосфорнокислотных катализаторах и способу очистку олигомеров пропилена. Способ осуществляют путем обработки олигомеризата водным раствором щелочи и последующей промывкой водой, содержащей блоксополимеры оксидов пропилена и этилена на основе многоатомных спиртов или аминов со средней молекулярной массой 300-10000 у.е. или их смеси. При этом массовое соотношение оксид пропилена:оксид этилена в блок-сополимерах поддерживают равным 20-80:80-20 мас.% Предлагаемый способ позволяет уменьшить время разделения углеводородной водной фаз и значительно снизить содержание в олигомерах пропилена найтрийфосфатных солей нейтрализации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2234488
патент выдан:
опубликован: 20.08.2004
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТЕНА ОТ НОРМАЛЬНЫХ БУТЕНОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: изобутан фракционируют с высокой степенью чистоты от бутенов, содержащихся в смешанном углеводородном потоке, содержащем бутен-1, бутен-2 и небольшие количества бутадиена. При этом смешанный углеводородный поток направляют в реактор с дистилляционной колонной, содержащей катализатор в виде PdO на подложке из оксида алюминия. Колонна работает таким образом, чтобы исключить контакт бутена-2 с катализатором и поддерживать контакт бутена-1 с катализатором для изомеризации бутена-1 до бутена-2. При получении бутена-2 его отгоняют с катализатора, нарушая равновесие и допуская количество бутена-2 больше равновесного. Изобутен и изобутан одновременно отделяют от бутена-2. Дополнительно, любой бутадиен в сырье гидрируют до бутенов. Донный осадок богат бутеном-2. Технический результат: отделение изобутена с высокой степенью чистоты. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

2229471
патент выдан:
опубликован: 27.05.2004
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОБУТЕНСОДЕРЖАЩЕЙ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ

Использование: нефтехимия. Сущность: изобутенсодержащую углеводородную смесь перерабатывают взаимодействием содержащегося в ней изобутена со спиртом С1 или С2 в присутствии кислотного твердого катализатора в зоне синтеза алкил-третбутилового эфира. Непрореагировавшие углеводороды С4 отгоняют из реакционной смеси. Получаемый эфир полностью или частично подают в зону разложения эфира в присутствии высококислотного твердого катализатора. Разложение проводят при температуре на 10-70C выше, чем в зоне синтеза эфира с конверсией эфира не более 60%. Из полученной при разложении реакционной смеси отгоняют поток, содержащий преимущественно изобутен, спирт и меньшую часть неразложенного алкил-трет-бутилового эфира. Оставшийся более высококипящий продукт, содержащий преимущественно алкил-трет-бутиловый эфир, выводят из системы и/или рециркулируют в зону разложения эфира, а отогнанный поток подвергают ректификации, при которой отгоняют поток, содержащий преимущественно изобутен. Более высококипящий остаток, содержащий указанные спирт и эфир, рециркулируют в зону синтеза эфира и/или подвергают дополнительной ректификации при меньшем давлении. Технический результат: упрощение технологии процесса. 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

2228923
патент выдан:
опубликован: 20.05.2004
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ ТИОФЕНА

Очистку бензола от тиофена проводят путем обработки серной кислотой в количестве 0,5 - 1,1 мас.% в расчете на бензол в присутствии диеновых углеводородов при их мольном соотношении к тиофену, равном 0,80 - 1,0, воды 0,002 - 0,005 мас.% в расчете на бензол и катализатора межфазного переноса - алкил-, арилалкилзамещенных аминов. Технический результат - сокращение расхода серной кислоты, уменьшение потерь бензола при очистке и количества отходов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2174504
патент выдан:
опубликован: 10.10.2001
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ТИОФЕНА

Предлагается способ очистки бензола от непредельных углеводородов и тиофена путем экстрактивной ректификации с диметилформамидом при подаче на очистку сырья нефтяного и сырья коксохимического происхождения одновременно при их массовом соотношении 2,5-3,5 : 1 и последующей обработкой выводимого в паровой фазе целевого продукта перемешиванием при 35-45°С, числе Рейнольдса 15000-45000 и в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Технический результат - повышение выхода, улучшение глубокой очистки бензола от тиофена и непредельных углеводородов. 1 ил., 4 табл.
2164908
патент выдан:
опубликован: 10.04.2001
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА

Изобретение относится к способу очистки бензола коксохимического производства и бензола, получаемого из фракций пиролиза нефтепродуктов, от примесей предельных, непредельных углеводородов, тиофена и сероуглерода. Очистку бензола от предельных, непредельных неароматических углеводородов, тиофена и сероуглерода проводят экстрактивной ректификацией с использованием в качестве экстрагента смеси диметилформамида и толуола при массовом соотношении: диметилформамид 90 - 95; толуол 5 - 10. 1 ил., 4 табл.
2164907
патент выдан:
опубликован: 10.04.2001
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к очистке бензола, получаемого из жидких углеводородных C6-C7- фракций пиролиза нефтепродуктов, от примесей непредельных углеводородов. Описывается новый способ очистки бензола от непредельных углеводородов, который состоит в том, что непредельные углеводороды отделяют от бензола верхним продуктом при экстрактивной ректификации с диметилформамидом, затем их подвергают олигомеризации при 150 - 170oC в присутствии 0,0001 - 0,001 мас.% бензолсульфокислоты в расчете на бензол с последующим объединением отогнанного от олигомеров бензола с бензолом, выделенным из нижнего продукта колонны экстрактивной ректификации и очищенным от тиофена известными методами. Технический результат - упрощение процесса и его эффективности с получением целевого продукта высокой степени очистки с содержанием основного вещества не менее 99,90 мас. %. 1 ил., 3 табл.
2157360
патент выдан:
опубликован: 10.10.2000
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ ТИОФЕНА

Изобретение относится к области получения высокочистого бензола, а именно к очистке его от тиофена. Содержание тиофена в бензоле, используемом в синтезах на металлсодержащих катализаторах, составляет не более 0,00005 мас. %. Очистку бензола от тиофена проводят обработкой уротропином в количестве 1,5-3,0 моля на 1 моль бензола в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Технический результат - сокращение потерь бензола при его очистке от тиофена, уменьшение расхода реагента на единицу продукта.
2155177
патент выдан:
опубликован: 27.08.2000
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРЕТ-АЛКЕНОВ C4-C5

Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородную смесь контактируют со смесью, содержащей преимущественно нетретичный(е) спирт(ы) с числом углеродных атомов не менее 2 и воду в концентрации 0,5 - 90 мас.% в присутствии высококислотного катионитного катализатора, отгоняют непрореагировавшие углеводороды, проводят каталитическое разложение образовавшихся соединений в присутствии высококислотного катионитного катализатора и отгоняют трет-алкены С45. Технический результат - повышение выхода целевого продукта и срока службы катализатора. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
2147019
патент выдан:
опубликован: 27.03.2000
СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕРПЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ СЕРЫ

Использование: лесохимическая и целлюлозно-бумажная промышленность. Сущность: терпеновые углеводороды обрабатывают 1,0-10%-ные водные растворы N-галоидамидов кислот при соотношении раствор окислителя: терпеновые углеводороды от 0,1:1 до 1:1, при рН среды от 1 до 12. В качестве окислителя используют кристаллогидрат натриевой соли хлорамида паратолуолсульфокислоты, кристаллогидрат натриевой соли хлорамида парахлорбензолсульфокислоты, N-хлорамимд уксусной кислоты, N,N-дихлормочевину. Технический результат - усовершенствование способа очистки терпеновых углеводородов до содержания общей серы не более 0,005% и повышение выхода целевого продукта. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
2139845
патент выдан:
опубликован: 20.10.1999
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИРОЛИЗНОГО АЦЕТИЛЕНА ОТ ДИАЦЕТИЛЕНА

Очистку ацетилена, получаемого окислительным пиролизом метана, от примеси диацетилена ведут путем сорбции диацетилена 30-35 мас.%. водным раствором вторичного амина с добавлением 8-10 мас.% этиленгликоля. После нагревания поглотительного раствора при 60-70oC в течение 1,5-2 ч смесь подвергают ректификации. В результате получают 4-диалкиламино-3-бутен-2-оны с выходом 65-75%. Содержащуюся в абгазах и очищенную от диацетилена метилацетилен-алленовую фракцию используют для производства изопропенилацетата, 2-алкоксипропена и при этом получают ценные товарные полупродукты органического синтеза - 4-диалкиламино-3-бутен-2-оны.
2135445
патент выдан:
опубликован: 27.08.1999
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОДУКТОВ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ОЛЕФИНАМИ

Использование: в нефтехимическом синтезе в производстве алкилбензолов алкилированием бензола олефинами в присутствии катализаторного комплекса на основе хлорида алюминия. Сущность изобретения: очистка продуктов алкилирования от хлорсодержащих примесей включает водную отмывку, отделение осадка хлорида алюминия от алкилата, обработку алкилата раствором щелочи при 76 - 85o С в течение 40 - 60 мин при концентрации щелочи в алкилате 0,1 - 0,25 мас.% и последующую отмывку. 1 табл.
2068401
патент выдан:
опубликован: 27.10.1996
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА -ОЛЕФИНОВ И НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Сущность изобретения: a -олефины и насыщенные углеводороды очищают от монооксида углерода путем контактирования при 0-150°С с каталитической системой, содержащей смесь и/или продукт реакции оксида меди с одним или более оксидов металлов II В группы Периодической таблицы при молярном соотношении оксида меди и оксида металла IV В группы от 1:10 до 10:1. 7 з. п. ф-лы, 1 табл.
2045510
патент выдан:
опубликован: 10.10.1995
Наверх