Очистка, разделение или стабилизация углеводородов, использование добавок: ...экстрактивной – C07C 7/08

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 7/00 Очистка, разделение или стабилизация углеводородов; использование добавок
C07C 7/08 ...экстрактивной 

Патенты в данной категории

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ 1,3-БУТАДИЕНА ИЗ СМЕСЕЙ C4-УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способу выделения и очистки 1,3-бутадиена из смеси преимущественно С4-углеводородов, содержащей 1,3-бутадиен и С4-углеводороды, отличающиеся от него по числу ненасыщенных связей и/или -ацетиленовых протонов, включающему как минимум зону(ы) экстрактивной ректификации с полярным экстрагентом, десорбции и обычной ректификации, характеризующемуся тем, что в качестве указанного экстрагента используют как минимум полярный органический растворитель с температурой кипения выше 120°С, проводят отгонку С4-углеводородов от указанного экстрагента из зон экстрактивной ректификации и десорбции при высоком давлении от 3,5 до 6,5 ата, как минимум в нижнюю часть и/или в кипятильник(и) зоны(зон) экстрактивной ректификации вводят углеводородный промежуточный десорбент с температурой кипения от 27 до 85°С в количестве, обеспечивающем его содержание в кубе(ах) зоны(зон) десорбции высокого давления от 3 до 30% мас. промежуточный десорбент затем отгоняют от большей части экстрагента в десорбционной зоне низкого давления при 1,0-2,0 ата, рециркулируют экстрагент в верхнюю часть зоны(зон) экстрактивной ректификации и промежуточный десорбент как минимум в указанную(ые) точку(и) экстрактивной ректификации и 1,3-бутадиен подвергают дополнительной очистке от примесей путем ректификации возможно в присутствии малого количества экстрагента. Применение настоящего способа позволяет снизить потери 1,3-бутадиена и повысить технологическую и экономическую эффективность процесса. 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

2442768
патент выдан:
опубликован: 20.02.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО 1-БУТЕНА ИЗ C4-ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к способу получения чистого 1-бутена из углеводородных С4-фракций, содержащих преимущественно 1-бутен, 2-бутены и бутан(ы) с примесью 1,3-бутадиена и изобутена, включающему получение смеси, содержащей преимущественно 2-бутены, с помощью ректификации, каталитическую изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен и выделение 1-бутена ректификацией, характеризующемуся тем, что проводят как минимум катализируемую изомеризацию 1-бутена в 2-бутены в указанной фракции при температуре менее 120°С и ректификацию с непрерывным удалением в дистиллят изобутана, изобутена и 1,3-бутадиена и получением кубового потока, содержащего преимущественно 2-бутены и н-бутан, в котором условия ректификации поддерживают так, что концентрация 1,3-бутадиена и изобутена по отношению к сумме 2-бутенов составляет не выше нормативных ограничений в целевом 1-бутене, от указанного кубового потока отделяют бòльшую часть н-бутана экстрактивной ректификацией с полярным агентом и проводят катализируемую изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен при температуре более 120°С, при непрерывном выведении образующегося 1-бутена ректификацией. 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

2436758
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗОПЕНТАН-ИЗОАМИЛЕН-ИЗОПРЕНСОДЕРЖАЩЕЙ ФРАКЦИИ ИЛИ БУТАН-БУТИЛЕН-ДИВИНИЛЬНОЙ ФРАКЦИИ

Изобретение относится к способу разделения углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции, полученных на первой стадии двухстадийного дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов, который включает разделение полученной на первой стадии дегидрирования парафин-олефин-диеновой фракции с помощью экстрактивной ректификации, и характеризуется тем, что с десорбера боковым отбором выводят паровой поток, содержащий повышенное количество диена, и после конденсации направляют на выделение целевого диена на вторую ступень экстрактивной ректификации, с верха десорбера отбирают олефиновую фракцию, не содержащую диен, которую направляют на вторую стадию дегидрирования. Применение настоящего способа позволяет повысить выход целевого продукта. 1 ил.

2406717
патент выдан:
опубликован: 20.12.2010
ИММУНОРЕАКТИВНЫЙ ПЕПТИД И СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к пептидам, происходящим из антигена, узнаваемого аутоантителами, используемым для диагностики ревматоидного артрита. Пептиды представляют собой фрагменты молекулы филаггрина, содержащие модифицированные остатки аргинина и имеющие аминокислотные последовательности, представленные в формуле изобретения. Изобретение раскрывает способ диагностики ревматоидного артрита путем выявления аутоиммунных антител с использованием указанного пептида(ов) путем взаимодействия последнего(их) с сывороткой крови пациентов, страдающих ревматоидным артритом. Присутствие аутоиммунных антител в исследуемом образце диагносцируют по наличию сформированных комплексов пептида с антителом. Пептид по изобретению обладает высокой специфичностью и чувствительностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

2386609
патент выдан:
опубликован: 20.04.2010
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕНЗОЛА ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ

Изобретение относится к способу выделения бензола из смесей с неароматическими углеводородами с одновременным получением дистиллята экстрактивной ректификацией, характеризующемуся тем, что в качестве селективного растворителя используются смеси, содержащие 14,7-48,5% масс. сульфолана или N-формилморфолина и 48,5-83,3% масс. метилпирролидона, содержащие 2-3% масс. воды. Применение данного способа позволяет получать бензол, толуол и дистиллят с содержанием бензола не более 1-1,5% об., который может быть использован в качестве компонента автомобильных бензинов или как сырье процесса пиролиза. 4 табл., 2 ил.

2381208
патент выдан:
опубликован: 10.02.2010
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АЛКАН-АЛКЕНОВЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к способу разделения алкан-алкеновых фракций, возможно включающих примесь алкадиена(ов), с применением экстрактивной ректификации в присутствии полярного(ых) экстрагента(ов), при которой основное количество алканов выводят в потоке дистиллята, а основное количество алкенов выводят в потоке десорбата, отгоняемого из экстрагента, характеризующемуся тем, что до экстрактивной ректификации в алкан-алкеновой фракции проводят изомеризацию и/или гидроизомеризацию большей части содержащего(их)ся в ней 1-алкена(ов) в 2-алкен(ы) при температуре не более 100°С в присутствии гетерогенного(ых) катализатора(ов), обладающего(их) активностью при позиционной изомеризации алкенов, и возможно небольшого количества не дезактивирующего катализатор(ы) полярного вещества. Применение данного способа позволяет существенно повысить эффективность разделения алкан-алкеновых смесей экстрактивной ректификацией. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

2379277
патент выдан:
опубликован: 20.01.2010
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СИСТЕМЫ БЕНЗОЛ-ПЕРФТОРБЕНЗОЛ-ТРЕТИЧНЫЙ АМИЛОВЫЙ СПИРТ

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу разделения биазеотропной смеси бензол-перфторбензол (ПФБ)-третичный амиловый спирт (ТАС). Способ включает подачу исходной смеси и диметилсульфоксида (ДМСО) в качестве разделяющего агента, взятого в соотношении 7-7,5:1 к исходной смеси, в колонну экстрактивной ректификации (1) эффективностью 50 т.т., причем исходную смесь подают на 30 т.т., разделяющий агент на 10 т.т. колонны (нумерация тарелок с верха колонны), а флегмовое число в колонне составляет 1,5-2, отбор бензола в дистиллате и смеси ПФБ-ТАС-ДМСО из куба колонны (1), подачу смеси ПФБ-ТАС-ДМСО на 25 т.т. колонны регенерации разделяющего агента (2) эффективностью 50 т.т., причем флегмовое число в колонне составляет 1-3, вывод из куба колонны разделяющего агента и подачу его в колонну (1), подачу дистиллата колонны (2), представляющего собой азеотропную смесь ПФБ-ТАС, на разделение в комплекс двух колонн (3) и (4) эффективностью 35 т.т., с отводом из кубов колонн ТАС и ПФБ соответственно, причем азеотропную смесь подают на 18 т.т. колонны (3), а флегмовые числа колонн (3) и (4) равны 0,5-1,5 и 1-2 соответственно, рецикл азетропа ПФБ-ТАС, который выделяется в дистиллате колонны (4) - в питание колонны (3), причем соотношение рецикла колонны (4) и питания колонны (3) составляет (1-1,1):0,66, давление в колоннах (1)-(3) составляет 300 мм рт.ст., а давление в колонне (4) - 760 мм рт.ст. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию, повысить экологичность процесса и качество получаемых продуктов. 1 табл., 1 ил.

2340586
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОЧИЩЕННОГО 1,3-БУТАДИЕНА

Описан способ получения неочищенного 1,3-бутадиена при помощи экстрактивной дистилляции из С4-фракции, содержащей С4-ацетилены в качестве вторичных компонентов, с использованием селективного растворителя. Способ осуществляют в колонне с разделительной перегородкой, содержащей в донной части испаритель, в которой в продольном направлении установлена разделительная перегородка, образующая первую зону, вторую зону и нижележащую объединенную зону колонны, соединенную по верхнему потоку с экстрактивной промывочной колонной. Подвод энергии к колонне с разделительной перегородкой через нижний испаритель регулируют так, что из колонны с разделительной перегородкой отводят нижний поток, содержащий растворитель, насыщенный С 4-ацетиленами, в котором доля 1,3-бутадиена ограничена с таким расчетом, что потери 1,3-бутадиена являются экономически приемлемыми. При этом нижний поток подают в дегазатор для ацетиленов, из которого отгоняют С4-ацетилены, а очищенный растворитель отводят из него в виде нижнего потока. Технический результат - повышение срока эксплуатации установки между циклами очистки в 2 раза за счет снижения температуры в кубе. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

2330005
патент выдан:
опубликован: 27.07.2008
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ЭКСТРАКТИВНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ

Предлагается способ разделения исходной смеси (А), состоящей из двух или более компонентов посредством экстрактивной дистилляции с селективным растворителем (S) в снабженной перегородкой разделительной колонне (TKW). Способ проводят в разделительной колонне (TKW) с расположенной в продольном направлении колонны перегородкой (TW), которая доведена до верхнего конца колонны и которая разделяет внутренность колонны на первую частичную зону (1), вторую частичную зону (2) и нижнюю общую зону колонны (3). Исходную смесь (А) подают в первую частичную зону (1), из первой частичной зоны (1) отводят первый головной поток (В) и из второй частичной зоны (2) отводят второй головной поток (С) с предварительно заданной спецификацией (характеристикой). Селективный растворитель (S) загружают в верхнюю часть первой частичной зоны (1) и/или в верхнюю часть второй частичной зоны (2) и количество загруженного в первую частичную зону (1) потока растворителя (S1) и/или количество загруженного во вторую частичную зону (2) потока растворителя (S2) регулируют таким образом, что соблюдаются предварительно заданные спецификации головных потоков (В, С). Согласно изобретению разработан более эффективный в отношении потребления энергии и растворителей способ разделения смеси. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

2326712
патент выдан:
опубликован: 20.06.2008
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ C4-ФРАКЦИИ

Изобретение относится к способу непрерывного разделения C 4-фракции (C4) экстрактивной дистилляцией с использованием селективного растворителя в колонне экстрактивной дистилляции и характеризуется тем, что в колонне экстрактивной дистилляции в продольном направлении расположена разделительная перегородка, достигающая наивысшей точки колонны, с образованием первой зоны, второй зоны и нижележащей общей зоны колонны, и головной поток (С4Н10 ), содержащий бутаны, отводят из первой зоны, головной поток (C4H8), содержащий бутены, отводят из второй зоны, а поток (С4 Н6), содержащий углеводороды из С 4-фракции, которые более растворимы в селективном растворителе, чем бутаны и бутены, отводят из нижележащей общей зоны колонны. Изобретение позволяет более экономично и менее энергоемко разделять С4-фракции. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

2319684
патент выдан:
опубликован: 20.03.2008
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЫРОГО 1,3-БУТАДИЕНА

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят непрерывное разделение смеси углеводородов, полученной экстрактивной дистилляцией С4-фракции (С4) с использованием селективного растворителя, которая включает углеводороды из С4-фракции (С4 ), которые лучше растворимы в селективном растворителе, чем бутаны и бутены. Смесь подают на первую дистилляционную колонну, где ее разделяют на головной поток, включающий 1,3-бутадиен, пропин, в случае необходимости, другие низкокипящие компоненты и, в случае необходимости, воду, и нижний поток, содержащий 1,3-бутадиен, 1,2-бутадиен, ацетилены и, в случае необходимости, другие высококипящие компоненты. Соотношение 1,3-бутадиена в нижнем потоке из первой дистилляционной колонны, регулируемом таким образом, чтобы оно было достаточно высоким для разведения ацетиленов до выхода за пределы интервала, в котором существует опасность самопроизвольного разложения, и головной поток из первой дистилляционной колонны подают во вторую дистилляционную колонну и в ней разделяют на головной поток, содержащий пропин, в случае необходимости, другие низкокипящие компоненты и, в случае необходимости, воду, и нижний поток, содержащий чистый 1,3-бутадиен. Технический результат: упрощение процесса, снижение энергозатрат. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

2318791
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕАРОМАТИЗИРОВАННОГО КОМПОНЕНТА ИЗ РИФОРМАТА БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА НЕФТЯНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способам получения экстракционного деароматизированного компонента из риформата бензиновой фракции, и может быть использовано для производства нефтяных растворителей, например гексановых. Способ включает получение деароматизированного компонента из риформата бензиновой фракции для производства нефтяных растворителей, включающий противоточную экстракцию ароматических углеводородов жидким селективным экстрагентом с отделением деароматизированного компонента - рафината и последующую экстрактивную ректификацию полученной экстрактной фазы путем отгонки ароматических углеводородов, отличающийся тем, что в качестве жидкого селективного экстрагента используют диэтиленгликоль или триэтиленгликоль, противоточную экстракцию проводят при температуре 125-140°C, экстрактивную ректификацию осуществляют посредством технологического водяного пара в присутствии насыщенного селективного экстрагента, в котором выпаривание воды осуществляют посредством энергетического водяного пара, после проведения экстрактивной ректификации ненасыщенный селективный экстрагент и бензин-рециркулят направляют на стадию экстракции, при этом до направления на стадию экстракции ненасыщенный селективный экстрагент используют в качестве теплоносителя для получения технологического водяного пара, а в качестве теплоносителя для нагрева бензина-рециркулята до температуры 80-130°С используют конденсат энергетического водяного пара. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

2315029
патент выдан:
опубликован: 20.01.2008
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СЫРОЙ С4-ФРАКЦИИ

Изобретение относится к способу разделения сырой С 4-фракции, заключающемуся в ректификации сырой С 4-фракции, содержащей бутаны, бутены, 1,3-бутадиен и небольшие количества других углеводородов, включающих С 4-ацетилены, 1,2-бутадиен и С5-углеводороды, экстрактивной дистилляцией с использованием селективного растворителя, при этом сырую С4-фракцию подают в среднюю часть первой экстрактивной дистилляционной колонны, а селективный растворитель подают в колонну выше точки ввода сырой С 4-фракции, и парообразный боковой поток, который содержит С4-ацетилены вместе с 1,3-бутадиеном, 1,2-бутадиеном, С5-углеводородами и селективным растворителем и в котором концентрация С4-ацетиленов ниже предела саморазложения, отводят из первой экстрактивной дистилляционной колонны в точке ниже точки подачи сырой С 4-фракции, а верхний поток, содержащий компоненты сырой С4-фракции, которые в селективном растворителе менее растворимы, чем С4-ацетилены, отводят из верхней части первой экстрактивной дистилляционной колонны. 20 з.п. ф-лы, 1 ил.

2315028
патент выдан:
опубликован: 20.01.2008
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЫРОГО 1,3-БУТАДИЕНА ИЗ C4 -ФРАКЦИИ

Использование: нефтехимия. Сущность: сырой 1,3-бутадиен из C4-фракции выделяют экстрактивной дистилляцией с использованием селективного растворителя в колонне с разделительной перегородкой, установленной в продольном направлении колонны с образованием первой и второй подзоны и нижележащей совместной зоны колонны. Указанная колонна соединена с предвключенной промывной колонной. Работу колонны с разделительной перегородкой устанавливают путем регулирования ее энергоснабжения с помощью нижнего испарителя и размещения ряда теоретических тарелок в нижележащей совместной зоне колонны с обеспечением получения из нее нижнего потока, состоящего из очищенного растворителя. Технический результат: упрощение технологии процесса. 22 з.п. ф-лы, 1 ил.

2310640
патент выдан:
опубликован: 20.11.2007
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ 1,3-БУТАДИЕНА

Использование: нефтехимия. Сущность: используют технологическую схему, включающую как минимум зону экстрактивной ректификации в присутствии полярного экстрагента с выводом в дистиллат преимущественно бутенов и бутана(ов), зону десорбции из экстрагента потока, содержащего преимущественно 1,3-бутадиен и примеси как минимум 2-бутена(ов) и ацетиленовых углеводородов, и возможно также включающую зону(ы) ректификации потока, содержащего преимущественно 1,3-бутадиен. В потоке, содержащем преимущественно 1,3-бутадиен и указанные примеси, проводят жидкофазное селективное гидрирование преимущественно -ацетиленовых углеводородов в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы), обладающий(е) высокой активностью при гидрировании, предпочтительно недрагоценный(е) металл(ы) на твердом носителе. Поддерживают температуру в интервале от 5°С до 75°С и подачу водорода или водородсодержащей газовой смеси и время контакта так, что гидрированию подвергается не более 6%, предпочтительно не более 2% содержащегося бутадиена, и возможно после указанного гидрирования 1,3-бутадиен дополнительно отделяют от примесей ректификацией. Технический результат: упрощение процесса. 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

2304133
патент выдан:
опубликован: 10.08.2007
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕНЗОЛА

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят экстрактивную ректификацию в присутствии экстрагента, содержащего в основном алифатический N-алкиламид, при этом в точку колонны экстрактивной ректификации, расположенную между местом ввода экстрагента и верхом колонны подают толуол. Технический результат: уменьшение потерь экстрагента с дистиллятом. 5 з.п. ф-лы, 3ил., 6 табл.

2291849
патент выдан:
опубликован: 20.01.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА И ДЕБЕНЗОЛИРОВАННОЙ ВЫСОКООКТАНОВОЙ СМЕСИ

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: катализат риформинга широких бензиновых фракций, содержащий более 2% масс бензола, разделяют с помощью ректификации на три фракции: легкокипящую фракцию, содержащую в основном неароматические углеводороды С 46 и не более 1%, предпочтительно не более 0,5% масс бензола, тяжелокипящую фракцию, содержащую в основном ароматические и неароматические углеводороды C7 и выше и не более 1%, предпочтительно не более 0,5% масс бензола, и бензольную фракцию, выкипающую в пределах 70-95°С и содержащую толуола - не более 0,1% масс, предпочтительно не более 0,02% масс, неароматических углеводородов с температурой кипения более 110°С - не более 0,02% масс. Бензольную фракцию направляют на выделение бензола экстрактивной ректификацией с полярным апротонным растворителем, имеющим отношение дипольного момента к корню квадратному из мольного объема более 0,3 дб/(см3/г-моль)1/2 , предпочтительно более 0,4 дб/(см3/г-моль)1/2 , и температуру кипения от 150 до 250°С. Технический результат: повышение качества бензола. 3 з.п. ф-лы., 2 табл., 4 ил.

2287514
патент выдан:
опубликован: 20.11.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРОГО 1,3-БУТАДИЕНА ЭКСТРАКТИВНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ C4-ФРАКЦИИ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: нефтехимия. Сущность: способ проводят в колонне с перегородкой, в которой перегородка расположена в продольном направлении колонны с образованием первой секции, второй секции и третьей нижней совместной секции и перед которой включен экстрактивный скруббер. Технический результат: упрощение технологии процесса. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

2279421
патент выдан:
опубликован: 10.07.2006
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ C4 УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят ректификацию С4 углеводородных фракций, полученных в результате крекинга и/или пиролиза углеводородного сырья в присутствии экстрагента аминного типа, при этом на ректификацию дополнительно подают бутилен-изобутиленовую фракцию, полученную в результате изомеризации бутиленов в изобутилен и содержащую 30-70% масс. бутиленов, 25-65% масс. изобутилена и 3-8% масс. бутанов. При этом массовое соотношение смесь фракций углеводородов С4 : бутилен-изобутиленовая фракция выдерживают равным 1:3-7. Технический результат: разделение С4 углеводородных фракций различного состава с достижением высокой степени разделения.

2268870
патент выдан:
опубликован: 27.01.2006
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ФРАКЦИЙ УГЛЕВОДОРОДОВ С5

Использование: нефтехимия, нефтепеработка. Сущность: углеводороды С5 разной степени насыщенности подвергают разделению экстрактивной ректификацией в колонне экстрактивной ректификации с использованием диметилформамида в качестве экстрагента с дальнейшей десорбцией из последнего пентенов или пентадиенов и подачей десорбированного экстрагента в колонну экстрактивной ректификации. При этом перед подачей в колонну часть горячего десорбированного экстрагента подают на смешение с исходными углеводородами, смешение проводят в жидкой фазе при интенсивном перемешивании и полученную смесь вводят в колонну в жидком виде. Технический результат: снижение энергозатрат. 1 табл., 2 ил.

2243960
патент выдан:
опубликован: 10.01.2005
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ C4УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к способам разделения смеси С4 углеводородов экстрактивной ректификацией в присутствии экстрагента на основе ацетонитрила и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в частности при разделении крекинговых бутан-бутиленовых фракций (ББФ). С4-углеводородные фракции разделяют ректификацией в присутствии экстрагента, содержащего ацетонитрил, 2-10 мас.% воды и 1,9-30,0 мас.% С14 алифатических спиртов. В качестве алифатических спиртов используют первичные или третичные спирты или их смеси. Технический результат: высокая селективность разделения и уменьшение потерь спиртов при их рекуперации. 1 з.п.ф-лы.
2213721
патент выдан:
опубликован: 10.10.2003
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ТИОФЕНА

Предлагается способ очистки бензола от непредельных углеводородов и тиофена путем экстрактивной ректификации с диметилформамидом при подаче на очистку сырья нефтяного и сырья коксохимического происхождения одновременно при их массовом соотношении 2,5-3,5 : 1 и последующей обработкой выводимого в паровой фазе целевого продукта перемешиванием при 35-45°С, числе Рейнольдса 15000-45000 и в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Технический результат - повышение выхода, улучшение глубокой очистки бензола от тиофена и непредельных углеводородов. 1 ил., 4 табл.
2164908
патент выдан:
опубликован: 10.04.2001
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА

Изобретение относится к способу очистки бензола коксохимического производства и бензола, получаемого из фракций пиролиза нефтепродуктов, от примесей предельных, непредельных углеводородов, тиофена и сероуглерода. Очистку бензола от предельных, непредельных неароматических углеводородов, тиофена и сероуглерода проводят экстрактивной ректификацией с использованием в качестве экстрагента смеси диметилформамида и толуола при массовом соотношении: диметилформамид 90 - 95; толуол 5 - 10. 1 ил., 4 табл.
2164907
патент выдан:
опубликован: 10.04.2001
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к очистке бензола, получаемого из жидких углеводородных C6-C7- фракций пиролиза нефтепродуктов, от примесей непредельных углеводородов. Описывается новый способ очистки бензола от непредельных углеводородов, который состоит в том, что непредельные углеводороды отделяют от бензола верхним продуктом при экстрактивной ректификации с диметилформамидом, затем их подвергают олигомеризации при 150 - 170oC в присутствии 0,0001 - 0,001 мас.% бензолсульфокислоты в расчете на бензол с последующим объединением отогнанного от олигомеров бензола с бензолом, выделенным из нижнего продукта колонны экстрактивной ректификации и очищенным от тиофена известными методами. Технический результат - упрощение процесса и его эффективности с получением целевого продукта высокой степени очистки с содержанием основного вещества не менее 99,90 мас. %. 1 ил., 3 табл.
2157360
патент выдан:
опубликован: 10.10.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА И ДЕБЕНЗОЛИРОВАННОЙ ВЫСОКООКТАНОВОЙ СМЕСИ

Описывается способ получения бензола и дебензолированной высокооктановой смеси из углеводородных смесей, содержащих как минимум ароматические и неароматические углеводороды, имеющих шесть и более углеродных атомов, отличающийся тем, что исходную смесь разделяют ректификацией на кубовый продукт, содержащий не более 3 мас.%, предпочтительно не более 1 мас.% бензола, и дистиллят, содержащий преимущественно углеводороды C6, в котором не более 5 мас. %, предпочтительно не более 0,5 мас.%, толуола и не более 36,6 мас.%, предпочтительно не более 10 мас.%, неароматических углеводородов С7, который подвергают экстрактивной ректификации в присутствии полярного органического, апротонного, растворителя, имеющего отношения дипольного момента к корню квадратному из мольного объема более предпочтительно более и температуру кипения 150 - 250°С, в качестве дистиллята выводят поток, содержащий преимущественно неароматические углеводороды С6-C8, который возможно объединяют с кубовым продуктом ректификации, а в качестве кубового продукта - смесь указанного растворителя с углеводородами, от которой далее отгоняют поток, содержащий преимущественно бензол, который возможно далее подвергают дополнительной отгонке от углеводородов с более высокими температурами кипения. Технический результат - снижение энерго- и капиталоемкости процесса. 2 з. п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.
2153485
патент выдан:
опубликован: 27.07.2000
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Описывается способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами, который осуществляют жидкостной экстракцией или экстрактивной ректификацией селективным экстрагентом на основе гликоля, воды и растворителя. В качестве растворителя с высокой растворяющей способностью используют смесь монометиловых олигоэтиленгликолей общей формулы СН3О(СН2СН2О)m Н, где m - целое число 2 - 8, средней молекулярной массы 175 - 190. Технический результат - расширение сырьевой базы экстрагентов, обладающих высокой селективностью и емкостью по отношению к ароматическим углеводородам, гидролитической и термической стабильностью, отличающихся доступностью. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2145590
патент выдан:
опубликован: 20.02.2000
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С3 ИЛИ С4

Изобретение относится к разделению смесей низших углеводородов. Для разделения смеси углеводородов С3 или С4 применяют экстрактивную ректификацию в присутствии высококипящего полярного агента. Менее насыщенные углеводороды отделяют от экстрагента в отгонно-ректификационной зоне, где присутствует вспомогательный десорбционный агент в количестве 2 - 35 мас.%. В качестве десорбционного агента используют углеводород и/или простой эфир, которые имеют нормальную температуру кипения на 30-85oС выше, чем целевые десорбируемые углеводороды. Часть десорбционного агента выводят с потоком экстрагента с последующей отгонкой его от экстрагента в дополнительной колонне, работающей при меньшем давлении, предпочтительно близком к атмосферному, либо часть десорбционного агента выводят с потоком целевых десорбируемых углеводородов с последующим разделением смеси перегонкой. Возможно выводить десорбционный агент одновременно и с потоком экстрагента и с потоком целевых углеводородов. Предпочтительно поток выделяемого десорбционного агента возвращают в конденсированном состоянии в среднюю или нижнюю часть и/или куб колонны экстрактивной ректификации и/или отгонно-ректификационной зоны. В результате снижаются энергетические затраты процесса разделения углеводородов. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.
2143418
патент выдан:
опубликован: 27.12.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО БЕНЗОЛА И ЧИСТОГО ТОЛУОЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения чистого бензола и чистого толуола из исходного продукта, содержащего ароматические углеводороды, причем исходный продукт в стабилизационной технологической ступени перегонки (1) освобождают от газов, причем стабилизированный исходный продукт разделяют на промежуточный продукт, обогащенный бензолом, и на промежуточный продукт, обогащенный толуолом, причем промежуточный продукт, обогащенный бензолом, и промежуточный продукт, обогащенный толуолом, направляют в технологическую ступень экстрактивной перегонки (2) и по отдельности выдают на различные тарелки колонны для экстрактивной перегонки (4), причем смесь из чистого бензола, чистого толуола и экстрагирующего агента отбирают из нижней части (3) колонны для экстрактивной перегонки (4) и причем экстрагирующий агент в отпарной технологической ступени (5) отделяют от чистого бензола и чистого толуола и возвращают в технологическую ступень экстрактивной перегонки (2). Оно отличается тем, что стабилизационная технологическая ступень перегонки (1) оборудована для разделения исходного продукта на промежуточный продукт, обогащенный бензолом, и промежуточный продукт, обогащенный толуолом, и что, с одной стороны, промежуточный продукт, обогащенный бензолом, направляют непосредственно из стабилизационной технологической ступени перегонки (1) в технологическую ступень экстрактивной перегонки, и, с другой стороны, промежуточный продукт, обогащенный толуолом, перед подачей в технологическую ступень экстрактивной перегонки (2) в технологической ступени предварительной перегонки (6) освобождают от высококипящих компонентов. Технический результат - повышение экономичности процесса и чистоты целевых продуктов. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2141936
патент выдан:
опубликован: 27.11.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ АРОМАТИЧЕСКИЕ И НЕАРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Описывается способ получения чистых углеводородов из смеси углеводородов, содержащей ароматические и неароматические углеводороды, в частности, из смеси углеводородов, обогащенной ароматическими углеводородами, путем экстрактивной дистилляции в экстрактивной дистилляционной колонне. Между верхней частью и нижней частями колонны предусмотрен первый ввод для растворителя для первого потока части селективного растворителя. В качестве селективного растворителя используют N-замещенный морфолин. Из головной части экстрактивной дистилляционной колонны в качестве продукта рафинирования выводят, в основном, неароматические углеводороды, а из нижней части экстрактивной дистилдяционной колонны в качестве экстракта выводят, в основном, ароматические углеводороды и селективный растворитель. В верхней части колонны выше первого ввода для растворителя в экстрактивную дистилляционную колонну через второй ввод подают второй поток селективного растворителя. Количество растворителя, поданное вместе со вторым потоком, составляет меньше 50% от общего количества растворителя. Технический результат - разработка простого и недорогого способа, позволяющего увеличить степень разделения углеводородов с сохранением высокого выхода целевых продуктов. 6 з.п.ф-лы. 2 ил.
2138472
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-ГЕКСАНА ИЗ ГЕКСАНСОДЕРЖАЩИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к области химической технологии, а точнее к способу выделения н-гексана из гексансодержащих бензиновых фракций, содержащих помимо н-гексана близкокипящие к нему углеводороды: 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, З-метилпентан, метилциклопентан, а также другие парафиновые и циклопарафиновые углеродороды состава C5-C6. Предложен способ выделения н-гексана (из указанного сырья) чистовой выше 99 маc.%, по всем показателям отвечающий ТУ на н-гексан марки "чистый" методом ректификации с разделяющим агентом, в качестве которого используют смесь бензола и н-гептана, на двух колоннах. На первой колонне при атмосферном давлении выделяют по верху фракцию легких углеводородов, на второй колонне из кубового продукта первой колонны при давлении 800-7000 мм рт. ст. по верху выделяют н-гексан, который доочищают от бензола адсорбцией на цеолитах или обработкой олеумом.
2128157
патент выдан:
опубликован: 27.03.1999
Наверх