Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..кислот с трехчленным кольцом и с ненасыщенными связями вне кольца – C07C 69/743
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/743 ..кислот с трехчленным кольцом и с ненасыщенными связями вне кольца
Патенты в данной категории
| ГАЛОГЕНИРОВАННЫЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА 3-(2-ХЛОР-3,3,3- ТРИФТОРПРОП-1-ЕН-1-ИЛ)-2,2-ДИМЕТИЛЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Описываются новые соединения формулы I CF3-СХСl-CН(ОН)СН2-С(СН3)2-СН2-СО2R, где Х представляет группу хлор или бром, а R представляет водород или алкил, содержащий вплоть до 4 атомов углерода, способы их получения и их использование в качестве промежуточных продуктов для получения производных циклопропана с инсектицидными свойствами. Описываются также соединения, пригодные в качестве промежуточных продуктов при получении соединений формулы I. 3 с. и 11 з.п.ф-лы. | 2144528 патент выдан: опубликован: 20.01.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 2,2-ДИМЕТИЛ 3-[(Z)-1- ПРОПЕНИЛ]ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г),  где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл. Способ заключается в обработке сложного эфира формулы II  примерно 2 эквивалентами галогенирующего средства с последующей обработкой полученного в виде смеси изомеров соединения III  основным средством в присутствии соединения R1OH в среде соответствующего сорастворителя. Способ отличается исключительной избирательностью, поскольку он приводит к получению соединений формулы 1 с конфигурацией ( Z ), то есть к биологически активной форме этих соединений. 4 с. и 8 з.п. ф-лы. |
2128161 патент выдан: опубликован: 27.03.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЦИКЛОПРОПАНА ИЗ 3-МЕТИЛБУТ- 2-ЕН-1-АЛЯ Новый способ получения низшего алкилового эфира 3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты включает следующие стадии: а) взаимодействие соединения формулы (I): CF3 - CXCl-CH(OH)-CH= C(CH3)2, где X представляет собой хлор или бром, с три-(низший алкил)-ортоацетатом, содержащим в каждой алкильной группе до четырех атомов углерода, в присутствии по крайней мере каталитического количества кислотного катализатора, при повышенной температуре и в течение времени, достаточного для получения соединения формулы (III): CF3 - CXCl-CH = CH - C(CH3)2- CH2CO2R, где R представляет собой алкил, содержащий до четырех атомов углерода; и б) обработка полученного соединения формулы(III) с помощью по крайней мере одного молярного эквивалента основания с получением низшего алкилового эфира 3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты. Полученные продукты используются в качестве промежуточных соединений для получения инсектицидов. Новый путь синтеза обеспечивает более гибкое поведение фирмы-производителя. 4 н.п. и 7 з.п. ф-лы. | 2120936 патент выдан: опубликован: 27.10.1998 |
|
ПИРАЗОЛИДЫ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ВИДЕ СМЕСИ ДИАСТЕРЕОМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПИРЕТРОИДОВ
Пиразолиды циклопропанкарбоновых кислот формулы I где R" = Cl, CF3, используют в качестве промежуточных соединений при получении оптически активных пиретроидных соединений. Соединения I получают с выходом 93% из пиразола II и рацемической циклопропанкарбоновой кислоты III обработкой хлористым тионилом в присутствии триэтиламина в среде эфира.   Преимущества соединений I: большая доступность; технологические преимущества при их получении и при дальнейшей их переработке в оптически активные пиретроиды. |
2095351 патент выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: новые производные - соли и эфиры анилида малоновой кислоты, замещенного при C-атоме группой (CH2)2, образующей с C-атомом циклопропильную группу, формулы R10OCOC(-CH2CH2-)COC6H4-nZn. Соединения по изобретению обладают ретардантной активностью, эффективно замедляя вегетативный рост растений. 10 табл. | 2088571 патент выдан: опубликован: 27.08.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-/2,2-ДИФТОРЦИКЛОПРОПИЛ/-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ИНСЕКТАМИ И/ИЛИ АКАРИДАМИ И СПОСОБ БОРЬБЫ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт-производные циклопропилуксусной кислоты, а именно производные 2-(2,2-дифторциклопропил)-уксусной кислоты ф-лы 1, где А - кислород или группа -NR-, B-C -C алкилен, D-кислород, сера или группа -О-СН-, Е-фенил, фенил, замещенный одним или двумя атомами галогена, пиридил или пиридил, замещенный одним или двумя атомами галогена или трифторметилом или галогеном и трифторметилом или замещенный С-С алкилом тидиазолил, R - водород или С-С алкил. Реагент 1: производное бутеновой кислоты. Реагент 2: щелочная соль фтордихлоруксусной кислоты. Условия реакции: при 160 - 170o в гликолевом эфире с последующей обработкой спиртом или амином. Структура соединения ф-лы 1: 11з.п.ф-лы, 8 табл. |
2068839 патент выдан: опубликован: 10.11.1996 |
|
ПЕНТАФТОРБЕНЗИЛ 1R,3S -2,2- ДИМЕТИЛ-3- (2-ХЛОРПРОПЕНИЛ) ЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСИЛАТ В ВИДЕ СМЕСИ ИЗОМЕРОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ
Использование: в качестве биологически активного вещества, проявляющего инсектицидную активность. Сущность изобретения: продукт - пентафторбензил : 1R, 3S-2,2-диметил-3-(2-хлорфенил)циклопропанкарбоксилат ф-лы 1а, б  , где а)  , б)  в виде смеси изомеров 1а и 1б в соотношении от 1 : 2 до 1 : 4, т. пл. 82 - 84С [ ]22594 = 8,6. Реагент: кислота ф-лы II  в виде смеси изомеров Z : E в соотношении (2 - 4) : 1. Реагент 2 : SOCl2. Условия реакции : приблизительно 20С в течении 10 ч с последующим удалением избытка SOCl2 раствора пентафторбензилового спирта в CH2Cl2. 2 табл.
|
2005716 патент выдан: опубликован: 15.01.1994 |
|