Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..эфиры монокарбоновых кислот, содержащие по меньшей мере две углерод-углеродные двойные связи – C07C 69/587

МПКРаздел CC07C07CC07C 69/00C07C 69/587
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/587 ..эфиры монокарбоновых кислот, содержащие по меньшей мере две углерод-углеродные двойные связи

Патенты в данной категории

СЛОЖНЫЙ ЭФИР ДИОЛА С ПОЛИНЕНАСЫЩЕННОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ КАК СРЕДСТВО ПРОТИВ УГРЕЙ (АКНЕ)

Настоящее изобретение относится к соединениям следующей формулы (I), в которой n равно целому числу от 1 до 15, m равно 0, 1, 2 или 3, и R представляет собой углеводородную цепь полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот, и к способу их получения. Изобретение также относится к фармацевтической или косметической композиции на основе вышеуказанных соединений и к способу обработки акне или себорейного дерматита в косметических целях.

2524779
патент выдан:
опубликован: 10.08.2014
НОВЫЕ ЛИПИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I):

2509071
патент выдан:
опубликован: 10.03.2014
АЛЬФА-ЗАМЕЩЕННЫЕ ОМЕГА-3 ЛИПИДЫ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ АКТИВАТОРАМИ ИЛИ МОДУЛЯТОРАМИ РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ (PPAR)

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С17 алкильной группы, атома галогена, C17 алкоксигруппы, С17алкилтиогруппы, С 17алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С17алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С 1622 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

2507193
патент выдан:
опубликован: 20.02.2014
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R1 и R2 являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С17алкильной группы, атома галогена и С17алкокси группы; Х представляет собой COR3 или CH2OR4, где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С1 7алкокси и амино; и R4 выбран из группы, состоящей из водорода, С17алкила или С17ацила, Y представляет собой С9 21алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R1 и R2 не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

2480447
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.

2441061
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ ОКСИГЕНИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ОБЛАСТИ ТЕРАПИИ, КОСМЕТИКИ И ПИТАНИЯ

Изобретение относится к применению соединений формулы R 2=R1-X, где R1 и R2 имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН2ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R1 представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R 2 представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"08.09.1998. JP 09-176005 A, 08.07.1997. DATABASE CAS on STN Online: RN 463-40-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-80-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 60-33-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-86-7 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 141-22-0 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 593-39-5 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 10417-94-4 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 25574-96-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. 38:20500 Original Reference No. 38:2930d-f The polyethylenic fat acids from the liver of Carcharodon carcharias. III. Separation and constitution of arachidonic acid C20H32O2. Baudart, Pierre Bull. soc. chim., 9, 919-22 (Unavailable) 1942. IT 854251-31-3, 6, 10, 14, 18 - Eicosatetraenoic acid. (identity with arachidonic acid). RN 854251-31-3 CA. 34:35934 Original Reference No. 34:5411h-i,5412f Preparation of unsaturated higher alcohols. V. Composition of reaction product from the hydrogenation of the methyl ester of erucic acid. Komori, S. Kogyo Kagaku Zasshi, 43, Suppl. binding 122-5 (Unavailable) 1940. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 854252-91-8P, 14-Docosen-1-ol. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 854252-91-8 CA. 30:21189 Original Reference No. 30:2782g-h The separation of selacholeic acid from cod-liver, "Sukeso-Dara"-liver, sci-whale and pilot-whale oils. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 38, Suppl. binding 684-7 (Unavailable) 1935. CODEN: KGICZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. 29:8396 Original Reference No. 29:1062e-g Unsaturated fat acids and their derivatives. XI. The configuration of eruco- and brassido-dibromobehenic acid. Maruyama, Tsutomu Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 10, 467-69 (Unavailable) 1934. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 859935-21-OP, , v-Docosadienoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 859935-21-0 CA. 26:46418 Original Reference No. 26:4793e-h Unsaturated acids and their derivatives. II. The configuration of tetrabromostearic acid from linoleic acid. Maruyama, Tsutomu; Suzuki, Bunsuke Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 8,186-9 (Unavailable) 1932. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 856335-18-7P, , i, k, -Octadecatetraenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 856335-18-7 CA. 24:18450 Original Reference No. 24:1999f-h Thiocyanogen value of marine animal oils and some of their constituents. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 33 (Suppl. binding), 31-5B (Unavailable) 1930. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3, -Tetracosenoic acid. (thiocyanogen value of). RN 872278-30-3 CA. 22:11191 Original Reference No. 22:1326h-i, 1327a-b Detection of organic diacyl peroxides at the anode. Fichter, Fr. Z. physik. Chem., 130, 49-55 (Unavailable) 1927. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. Химическая энциклопедия, 1990, М.: Большая Российская энциклопедия, т.2, с.156, колонка 303 первый абзац и т.4, с.192-196.

2331415
патент выдан:
опубликован: 20.08.2008
МЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ 2-АРАХИДОНОИЛ-[1,3-3H]-ГЛИЦЕРИН

Изобретение относится к новому меченному тритием 2-арахидоноил-[1,3- 3H]-глицерину формулы: СН3(СН2) 4(СН=СНСН2)4(СН2) 2СООСН(С3ННОН)2, способному связывать и активировать каннабиноидные рецепторы, которое может найти применение в аналитической, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине.

2280024
патент выдан:
опубликован: 20.07.2006
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3-ПРОПАНДИОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к новым соединениям со структурой, связанной 1,3-пропандиолом, обладающим способностью проникать через липидные барьеры, формулы 1, где R1 обозначает ацильную группу или группу жирного спирта, производную от С12-30, предпочтительно C16-30 жирной кислоты желательно с двумя или более двойными связями в цис- или транс-положении, и R2 обозначает водород, ацильную группу или группу жирного спирта, которая является такой же или отличной от указанной для R1 либо является биологически активным остатком, отличным от остатка ниацина, химическая структура которого позволяет связаться с 1,3-пропандиолом через доступную карбоксильную, спиртовую или аминогруппу. Соединения со структурой, связанной 1,3-пропандиолом, обладающие способностью проникать через липидные барьеры, формулы 1, где R1 обозначает ацильную группу или группу жирного спирта, производную от С12-30, предпочтительно С16-30 жирной кислоты желательно с двумя или более двойными связями в цис- или транс-положении, и R2 обозначает водород, ацильную группу или группу жирного спирта, которая является такой же или отличной от указанной для R1 либо является биологически активным остатком, отличным от остатка ниацина, химическая структура которого позволяет связаться с 1,3-пропандиолом через доступную карбоксильную, спиртовую или аминогруппу, в которых между группой R1 и/или R2 и остатком 1,3-пропандиола включена фосфатная, сукцинатная или другая бифункциональная кислотная группа, в частности, когда R2 является биологически активным остатком с гидроксильной или амино функциональными группами. Лекарственный препарат для терапии для переноса лекарственного средства или другого активного вещества через липидные мембраны в организме либо имеющий действие, дополнительное, или комплементарное, или синергическое вместе с R1, содержащий в качестве активного агента соединение формулы 1. Технический результат - новые соединения, обладающие способностью проникать через липидные барьеры. 7 с. и 8 з.п.ф-лы.

2215733
патент выдан:
опубликован: 10.11.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИМЕТИЛ-10-МЕТИЛЕН-4- C1 - C4 - АЛКОКСИКАРБОНИЛ-2,6,11-ДОДЕКАТРИЕНА 2017720
патент выдан:
опубликован: 15.08.1994
Наверх