Получение эфиров карбоновых кислот: ..введением функциональных групп, содержащих только кислород, связанный простой связью – C07C 67/31

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 67/00 Получение эфиров карбоновых кислот
C07C 67/31 ..введением функциональных групп, содержащих только кислород, связанный простой связью

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛОВ НА ОСНОВЕ ВОЗОБНОВЛЯЕМОГО ИСХОДНОГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе. Изобретение относится также к способу получения полиуретанов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе с получением полиолов, и c) взаимодействия полиизоцианатов с полиолами, полученными на стадии b), в качестве соединений, имеющих по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без применения дорогостоящего исходного сырья. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

2513019
патент выдан:
опубликован: 20.04.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛОВ НА ОСНОВЕ ВОЗОБНОВЛЯЕМОГО ИСХОДНОГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, c) взаимодействия продукта реакции из стадии b) с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора. Изобретение также относится к способу получения полиуретанов, включающему: окисление ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, взаимодействие полученного продукта с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, взаимодействие продукта реакции с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора с получением полиолов, взаимодействие полиизоцианатов с полиолами в качестве соединений, имеющих два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без использования дорогостоящих исходных реагентов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр.

2510798
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.

2441061
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 5- И/ИЛИ 6-ЗАМЕЩЕННОЙ 2-ОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I)

где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 14-алкил, причем соединение формулы (II)

где R означает С16-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III)

где R1 и R2 независимо означают водород или С14-алкил, в присутствии соли С14-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя. Способ позволяет получить целевое соединение в одну стадию с использованием доступных реагентов. Изобретение относится также к способу получения фунгицидного бензофенонового соединения формулы (IV)

где R1 и R2 независимо означают водород или С14-алкил, и R3 , R4, R5 и R6 независимо означают C1-C6-алкил, с использованием соединения формулы (I). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

2245325
патент выдан:
опубликован: 27.01.2005
ОПТИЧЕСКИ-АКТИВНЫЙ -АМИНОАЛКОКСИБОРАНОВЫЙ КОМПЛЕКС, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ -АМИНОСПИРТОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СПИРТОВ С УЧАСТИЕМ КОМПЛЕКСА

Предложены оптически активный -аминоалкоксиборановый комплекс формулы (1), где R1 - C1-C8 алкил или С7-C11 аралкил, R2 - C1-C8 алкил, C3-C7 циклоалкил или C7-C11 аралкил, или R1 и R2 вместе образуют (CH2)n, где n равно 3 или 4, и Ar нафтил, антрил или фенантрил, которые могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C6 алкил, C6-C10 арил и C1-C6 алкокси, и оптически активное -аминоспиртовое производное формулы (II), где R1 - C1-C8 алкил или C7-C11 аралкил, R2 - C1-C3 алкил, C3-C7 циклоалкил или C7-C11 аралкил, или R1 и R2 вместе образуют (CH2)n, где n равно 3 или 4, и Ar нафтил, антрил или фенантрил, которые могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C6 алкил, C6-C10 арил и C1-C6 алкокси, при условии, что, когда Ar - нафтил, R2 не является C1-C алкилом, или, когда Аr - фенантрил, R1 и R2 не образуют вместе (CH2)3. Предложены также способы получения соединений формулы (I), (IV), (VI-I), (VI-2). Соединения настоящего изобретения обеспечивают более высокий асимметрический выход и более высокую диастереоселективность (более высокую степень син-образования), чем стандартные катализаторы боранового комплекса. Предложенные соединения могут найти применение в фармацевтике, сельском хозяйстве или для косметических целей.













7 c.п. ф-лы, 6 табл.
2126412
патент выдан:
опубликован: 20.02.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПРОПЕОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ СТЕРЕОХИМИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ

Способ получения производных пропеновой кислоты и их стереохимических изомеров. Использование: в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов. Сущность изобретения: производные пропеновой кислоты формулы (CO2CH3)=CH-OCH, где K - сера или кислород, А-Н, галоген, C1-C4 -алкил, C1-C4 -алкокси, гидрокси, фенокси или C1-C4 -ампилкарбонил. Реагент 1: сложный кетоэфир формулы: (CO2CH3)=0. Реагент 2: метоксиметилендирующий реагент. 6 табл.
2014321
патент выдан:
опубликован: 15.06.1994
Наверх