Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и содержащие любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы: ...содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца – C07C 65/26

МПКРаздел CC07C07CC07C 65/00C07C 65/26
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 65/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и содержащие любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы
C07C 65/26 ...содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца

Патенты в данной категории

НОВОЕ ЦИКЛОГЕКСАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ПРОЛЕКАРСТВО И ЕГО СОЛЬ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ОТ ДИАБЕТА

Настоящее изобретение относится к новым циклогексановым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении Na+ -глюкозного котранспортера (SGLT2), а также к фармацевтическим композициям на их основе и к их использованию для профилактики или лечения диабета, диабетических осложнений, вызванных гипергликемией, или ожирения.

где А представляет собой -O-; n представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; R6 и R 7, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C16алкильную группу, m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; Q выбран из Q1 -Q5, представленных Формулой 2. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл.

2394015
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Использование: в медицине в качестве избирательных антагонистов к лейкотриену B4 и используемых при лечении воспалительных и аллергических заболеваний. Сущность изобретения: продукт соединения ф-лы 1 , где Y = -CO- или CH2; А - простая связь или -О-, p = 1 - 16, Z = Н или -GO, где G - простая связь или -CH = CH, а Q - фенил, замещенный C1-C3 - алкоксигруппой. Реагент 1: соед. ф-лы II где Y, А, p и Z имеют указанные значения, R-C1-C4-алкил. Реагент 2: гидролизующий агент. Соединения формулы 1, ингибируют лейкотриен B4 в концентрации 10 -6M на 23 - 99% . 1 табл.
2007401
патент выдан:
опубликован: 15.02.1994
Наверх