Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, 
группы, 
группы или 
группы: ...содержащие кислородсодержащие группы с простыми связями – C07C 59/90
группы, группы или группыПатенты в данной категории
| СПИРОСОЕДИНЕНИЯ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-C6алкильную группу, (3) C2-C6алкенильную группу, (4) C 2-C6алкинильную группу, (5) C1-C 6алкоксигруппу, (6) гидроксиC1-C6 алкильную группу, (7) C1-C6алкокси(C 1-C6)алкильную группу, (8) -CONR11 R12, в которой R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C1-C6алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C1-C6алкильной группой; R2 представляет собой (1) атом галогена, (2) C1-C6алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C1-C6 алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C1-C6алкильной группы, (3) C1-C6алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом |
2490250 патент выдан: опубликован: 20.08.2013 |
|
| СОСТАВЫ И СМЕСИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ
Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям для доставки биологически активных веществ, таких как амилин, антигены, антимикробные, антигмигреневые и антивирусные препараты, предсердный натрийуретический фактор, бисфосфонаты, кальцитонит, холецистокинин и т.д. и т.п., а также к составам на их основе. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл. |
2403237 патент выдан: опубликован: 10.11.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРОПОЛОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ
Настоящее изобретение относится к новым производным бензотрополона общей структурной формулы (А), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации вируса ВИЧ-1, к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования репликации вируса ВИЧ-1. |
2359955 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРОПОЛОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬЮ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ВИЧ-1 ИНТЕГРАЗЫ
Настоящее изобретение относится к новым производным бензотрополона общей структурной формулы (А), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим анти-ВИЧ активностью, к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования ВИЧ-1 интегразы |
2359954 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым соединениям формул I', I, II, III, IV, V', XCI, CXVI, CXVII (обозначения всех групп приведены в формуле изобретения), которые используют для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз |
2341513 патент выдан: опубликован: 20.12.2008 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ ФЕНОКСИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
Изобретение относится к новым соединениям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, следующей формулы
где значения для радикалов R1 -R7 определены в п.1 формулы, и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к композициям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, содержащим: (А) активное вещество и (В) по меньшей мере, одно соединение, предназначенное для доставки активного вещества к тканям животного, формулы
где значения для радикалов R1 -R7 определены в пп.3-5 формулы. Данное изобретение относится также к стандартной лекарственной форме, предназначенной для доставки активных веществ к тканям организма, способу получения указанных композиций и введения активных веществ для их доставки к тканям организма. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"824892 A, 23.04.1981. SU 544353 A, 15.05.1977. SU 577256 A, 09.11.1977. SU 170782 A, 10.05.1965. SU 1825378 A3, 30.06.1993. SU 876058 A, 23.10.1981. SU 798091 A, 25.01.1981. SU 656501 A, 05.04.1979. SU 299048 A, 09.08.1971. EP 0555938 A1, 18.08.1993. US 5824638 A, 20.10.1998. US 5585379 A, 17.12.1996. |
2300516 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
| ИНГИБИТОРЫ ВИЧ-ИНТЕГРАЗЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Настоящее изобретение относится к ингибированию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), который идентифицирован как этиологический агент, ответственный за синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), смертельного заболевания, характеризующегося разрушением иммунной системы и неспособностью предотвратить угрозу жизни, из-за неспособности противостоять инфекциям. В данном изобретении предлагаются ингибиторы интегразы, представленные формулой I, |
2284315 патент выдан: опубликован: 27.09.2006 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОГО ТРИАЗОЛОБЕНЗАЗЕПИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются новые производные триазолобензазепина в форме пролекарств общей формулы I: где R1 представляет водород, ОН, алкил или фенилалкил, R2, R3, R4 и R5 представляют водород, галоген, необязательно защищенный гидроксил, формил, необязательно замещенный алкил, алкенил, алкокси или т.п., и Q представляет группу, выбранную из следующих групп (i) - (iv), галогена или алкокси:  R31 - R38 - водород, фенил, С1-6 алкил, необязательно замещенный и т.п.; способы их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способ лечения аллергических заболеваний, промежуточные соединения и способы их получения. Новые соединения могут быть использованы в качестве противоаллергических агентов, обладающих превосходной биологической доступностью. 20 с. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл. 
|
2198885 патент выдан: опубликован: 20.02.2003 |
|
4-ОКСОБУТАНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным 4-оксибутановой кислоты формулы 1, где группы А и В независимо друг от друга выбирают из моно- или бициклической арильной группы, выбранной из фенила и нафтила, циклоалкильной группы, имеющей от 5 до 8 атомов углерода, насыщенной гетероциклической группы, выбранной из тетрагидрофурильной группы; при этом группы А и В могут иметь от 1 до 3 заместителей, выбранных из C1-С6 алкильной группы, C1-С6 алкоксигруппы, галогена; или два заместителя вместе представляют метилендиоксигруппу. Фармацевтическая композиция, обладающая противодиабетической активностью, содержащая соединение формулы I в качестве активного начала. Технический результат - создание новых производных 4-оксибутановой кислоты, используемых для лечения сахарного диабета. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2175966 патент выдан: опубликован: 20.11.2001 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-БИАРИЛМАСЛЯНЫЕ ИЛИ 5-БИАРИЛПЕНТАНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описываются новые замещенные 4-биарилмасляные или 5-биарилпентановые кислоты или их производные общей формулы (Т)x А-В-Д-Е-G, где значения (Т)x A, В, Д, Е, С указаны в 1 пункте формулы изобретения, они являются веществами, обладающими активностью ингибирования матриксной металлопротеазы. Описываются также способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения. 9 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2159761 патент выдан: опубликован: 27.11.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ  -ЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине для подавления действия ацетилтрасферазы карнитина при предотвращении поражения ишемической ткани. Сущность изобретения: продукт: производные a - замещенных арилуксусных кислот общей формулы I, приведенной в тексте описания, где R1, R2, R"2, A, n, B, и Q имеют соответствующие значения. Дозы соединения формулы 1 или его соли, при введении через рот составляют от 1 до 2000 мг в день, желательно от 25 до 500 мг в виде разовой дозы или дробными дозами. 21 з. п. ф-лы, 3 табл.
|
2059603 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОИЛБЕНЗОЛБИФЕНИЛ- ИЛИ 2- ОКСАЗОЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине, в качестве веществ-антагонистов лейкотриенов и ингибиторов липоксигеназы. Сущность изобретения: производные замещенной бензоил-, бифенил- или 2-оксазолалкановой кислоты ф-лы I: A (CH2)n O - B, где A - группа ф-лы I, где X -N- или C(R3)-;  или -S-, при условии, что когда X--C(R3)-, Z  или низший алкил, n - равно 1 - 2, b - группа ф-л II, III, IV, V, где R4, R5, R6, R7, m - имеют соответствующие значения, или их соли. Соединения ф-лы I получают взаимодействием соединения ф-лы HO2-B с соединением ф-лы A(CH2)n-X, где X - отщепляемая группа. Структура ф-л II, III, IV, V (см. чертеж). 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил. , 6 табл.
|
2037481 патент выдан: опубликован: 19.06.1995 |
|
, обозначает одинарную связь или двойную связь при условии, что три соседних атома углерода не образуют алленовую связь, представленную формулой: 