Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: ..введением функциональных групп, содержащих только кислород с двойной связью – C07C 51/373
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 51/00 Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов
C07C 51/373 ..введением функциональных групп, содержащих только кислород с двойной связью
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения хинопимаровой кислоты, использующейся в химии или медицине, путем взаимодействия сосновой живицы с 1,4-бензохиноном в смеси растворителей при комнатной температуре в отсутствие света с последующим удалением растворителя и кристаллизацией продукта, в котором используют сосновую живицу с содержанием левопимаровой кислоты приблизительно 30%, в качестве растворителя используют смесь бензол:гексан (10:1, об./об.), добавляют катализатор 1-бутил-3-метилимидазолий гексафторфосфат, процесс проводят в течение 1 ч, а продукт выделяют кристаллизацией из петролейного эфира. Хинопимаровую кислоту получают с количественным выходом (в расчете на 1,4-бензохинон) с чистотой 95%. Способ позволяет исключить трудоемкие методы очистки левопимаровой кислоты, поднять выход хинопимаровой кислоты и существенно сократить время реакции. |
2371431 патент выдан: опубликован: 27.10.2009 |
|
| УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5. Способ позволяет селективно экстрагировать и выделить целевой продукт из жидкого продукта реакции. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 15 табл. | 2207332 патент выдан: опубликован: 27.06.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛЕНЦИКЛОБУТАНА Описывается способ получения функционально замещенного метиленциклобутана путем взаимодействия аллена с производным этилена, содержащим группу -СООН, или -COOR, или -CN, при повышенной температуре с последующим разделением продуктов реакции и ректификационным выделением целевого продукта. Отличие способа состоит в том, что в качестве источника аллена используют алленсодержащий газ с содержанием аллена 10 - 80%, а в качестве производного этилена, содержащего группу -COOR, используют алкиловые эфиры с R = C1 - C4, процесс проводят в паровой фазе при температуре выше 360oC и давлении 0,1 - 1,0 мПа до конверсии аллена не выше 60%, на выходе из реактора продукты реакции закаливают и разделяют ректификацией, целевой продукт отводят в качестве товарного, непрореагировавшие аллен и производное этилена возвращают в процесс. Технический результат - повышение производительности способа с одновременным его упрощением. 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2174505 патент выдан: опубликован: 10.10.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО 4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА
Описывается способ получения замещенного 4-гидроксибензальдегида общей формулы V, в которой Z1 представляет алкокси радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как радикалы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, Z2 и Z3 идентичные или разные, представляют атом водорода или одну из следующих групп: алкил радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, алкенил радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, преимущественно от 2 до 4 атомов углерода, такой как винил, аллил; алкокси радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как радикалы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, фенильный радикал, атом галогена, преимущественно атом фтора, хлора или брома. Способ отличается тем, что замещенное фенольное соединение общей формулы I, в которой Z1, Z2, Z3 имеют вышеуказанные значения, в форме соли подвергают карбоксилированию в положении 6 с получением соединения, имеющего формулу II, в которой Z1, Z2, Z3 имеют вышеуказанные значения, М - катион металла группы Ia, или катион четвертичного аммония, затем осуществляют стадию гидроксиметилирования в положении 4 с получением соединения, имеющего формулу III, в которой Z1, Z2, Z3, М имеют вышеуказанные значения, с последующим окислением гидроксиметильной группы до формильной группы, с получением соединения формулы IV, в которой Z1, Z2, Z3, М имеют вышеуказанные значения, и на последней стадии декарбоксилируют соединение формулы IV с получением целевого 4-гидроксибензальдегида формулы V. Технический результат - упрощение технологии процесса. 4 с. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.     
|
2164911 патент выдан: опубликован: 10.04.2001 |
|