Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: .реакциями, протекающими без образования карбоксильных групп – C07C 51/347

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 51/00 Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов
C07C 51/347 .реакциями, протекающими без образования карбоксильных групп

Патенты в данной категории

КОМПОЗИЦИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения терефталевой кислоты, включающему a) взаимодействие 2,5-фурандикарбоновой кислоты, 2,5-фурандикарбоксилата или их смеси с этиленом в присутствии растворителя с образованием бициклического простого эфира при температуре в интервале от 100°C до 250°C и давлении в интервале примерно от 10 фунт/кв. дюйм (около 68,95 кПа) до 2000 фунт/кв. дюйм (около 13,79 МПа) и b) дегидратацию бициклического эфира. Способ обеспечивает эффективное получение терефталевой кислоты с уменьшенным количеством примесей, окрашенных примесей и оксидов углерода, которые образуются в промышленности при жидкофазном окислении метилзамещенных бензолов, или вообще без этих примесей. 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

2519254
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
СПОСОБ АСИММЕТРИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, КАТАЛИЗИРУЕМОГО ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, И НОВАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ АСИММЕТРИЧЕСКОГО КАТАЛИЗА ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ

Изобретение относится к усовершенствованному способу асимметрического гидрирования, катализируемому переходными металлами, производных акриловой кислоты формулы (I), в которой R1 представляет собой Н или необязательно замещенный С120-алкильный, С520-арильный или С520-гетероарильный радикал, R 2 означает необязательно замещенный С1 20-алкильный, С520-арильный или С520-гетероарильный радикал и R3 означает Н или C16-алкильный радикал, который включает в себя гидрирование соединений формулы (I), необязательно в растворителе, в присутствии одного или нескольких доноров водорода, с использованием каталитической системы, которая содержит переходный металл из группы рутения, родия и иридия и комбинацию хирального фосфорного лиганда формулы (II), в которой Cn, вместе с двумя атомами кислорода и атомом фосфора, образуют необязательно замещенное кольцо, имеющее от 2 до 6 атомов углерода, и R4 представляет собой необязательно замещенный алкильный, арильный, алкокси- или арилоксирадикал или группу NR5 R6, в которой каждый R5 и R6 независимо может быть водородом или необязательно замещенным алкильным, арильным, аралкильным или алкарильным радикалом, или вместе с атомом азота могут образовать кольцо, и ахирального фосфинового лиганда формулы (III), в которой R является необязательно замещенным алкильным или арильным радикалом, с получением соответствующих соединений формулы (IV), в которой каждый R1, R 2 и R3 имеет указанное выше значение.

Формула (I)

Формула (II)

Формула (III)

Формула (IV)

2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

2415127
патент выдан:
опубликован: 27.03.2011
НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-[3-(1-АДАМАНТИЛ)-4-МЕТОКСИФЕНИЛ]-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой. Изобретение также относится к применению соединений формулы (II) и (III) для получения соединения формулы (I). Одностадийный способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

2414449
патент выдан:
опубликован: 20.03.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ(МЕТ)АКРИЛАТОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты. Способ позволяет получать алкил(мет)акрилаты с высокой селективностью. 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2409552
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕТЕРГЕНТОВ ДЛЯ СМАЗОК

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов. Способ получения алкилированных салицилатов щелочноземельных металлов включает следующие стадии: А) алкилирования салициловой кислоты линейным -олефином, содержащим, по меньшей мере, 14 атомов углерода, в присутствии безводной метансульфоновой кислоты с образованием растворимой в масле алкилированной салициловой кислоты; В) нейтрализации растворимой в масле алкилированной салициловой кислоты; С) избыточного подщелачивания растворимой в масле алкилированной салициловой кислоты посредством карбоксилирования извести с помощью СО 2 в присутствии кислородсодержащего органического растворителя и поверхностно-активного вещества; D) фильтрования продукта стадии (С) и Е) удаления растворителей перегонкой. Альтернативно, алкилсалициловая кислота может быть подвергнута взаимодействию с предварительно обработанным щелочью высокощелочным сульфонатом щелочноземельного металла, например сульфонатом кальция, для получения солей салицилатов щелочноземельных металлов с различным процентным содержанием диспергированных солей карбонатов щелочноземельных металлов. В данном способе не требуется фильтровать конечный продукт, и он является предпочтительным для промышленности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

2345058
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
ФУРИЛФОСФИНЫ, МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КАТАЛИЗАТОРЫ

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I



где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C114 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2. Соединения формулы I образуют металлоорганические комплексы с переходными металлами 8 группы Периодической системы элементов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов химических реакций: гидроформилирования и гидрокарбонилирования олефинов, гидрогенизации олефинов, насыщенных альдегидов, кислот, енамидов и нитроароматических соединений, изомеризации и гидроцианирования олефинов. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.
2198891
патент выдан:
опубликован: 20.02.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛЕНЦИКЛОБУТАНА

Описывается способ получения функционально замещенного метиленциклобутана путем взаимодействия аллена с производным этилена, содержащим группу -СООН, или -COOR, или -CN, при повышенной температуре с последующим разделением продуктов реакции и ректификационным выделением целевого продукта. Отличие способа состоит в том, что в качестве источника аллена используют алленсодержащий газ с содержанием аллена 10 - 80%, а в качестве производного этилена, содержащего группу -COOR, используют алкиловые эфиры с R = C1 - C4, процесс проводят в паровой фазе при температуре выше 360oC и давлении 0,1 - 1,0 мПа до конверсии аллена не выше 60%, на выходе из реактора продукты реакции закаливают и разделяют ректификацией, целевой продукт отводят в качестве товарного, непрореагировавшие аллен и производное этилена возвращают в процесс. Технический результат - повышение производительности способа с одновременным его упрощением. 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2174505
патент выдан:
опубликован: 10.10.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННЫХ БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения частично фторированных бензойных кислот путем восстановительного дефторирования пентафторбензойной кислоты в присутствии металла-восстановителя цинка или магния и металлокомплексного катализатора, такого как соединения никеля или кобальта с лигандами - арил- и алкилфосфинами, азотсодержащими гетероциклическими соединениями, выбранными из 2,2-бипиридила, 1,10-фенантролина или фталоцианина, в среде апротонных диполярных растворителей при температуре 35-80°С в присутствии источника протонов - воды, кислот, соли аммония при молярном соотношении катализатор/пентафторбензойная кислота 0,01/0,05 и восстановитель/субстрат 3/10. Технический результат - создание удобного, не содержащего высокотоксичных реагентов способа. 7 табл.
2155185
патент выдан:
опубликован: 27.08.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОЙ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Описывается способ получения очищенной 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты конденсацией технического 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде с последующим подкислением реакционной массы в присутствии растворителя при нагревании и выделением целевого продукта кристаллизацией при охлаждении. Подкисление проводят в присутствии органического растворителя, такого как перхлорэтилен или толуол, из которого целевой продукт выделяют кристаллизацией при охлаждении до 5-30°С. Технический результат - упрощение технологии процесса. 1 табл.
2149157
патент выдан:
опубликован: 20.05.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНОАКТИВНЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ КАРБОКСИМЕТИЛАТОВ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ ИЗОНОНИЛФЕНОЛОВ

Сущность изобретения: продукт-карбоксиметилаты оксиэтилированных изононилфенолов. Внешний вид паста. Показатель концентрации водородных ионов 6,5-7,5. Массовая доля карбоксилата 66-81% Теплообразующая способность 150 мм. Стойкость пены 0,8. Реагент 1: оксиэтилированный изнонилфенол. Реагент 2: монохлорацетат натрия. Условия: при молярном соотношении монохлорацетата натрия к оксиэтилированным изононилфенолам (0,8-1,0)-1 при 45-50°С, в присутствии щелочного агента кристаллической гидроокиси натрия в молярном соотношении к оксиэтилированным изононилфенолам (0,8-1,0):1 в среде азота до достижения в реакционной массе показателя концентрации водородных ионов равного (рН) 6,5-7,5.
2047593
патент выдан:
опубликован: 10.11.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА ЭНДОНОРБОРНЕН-2, 3-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Сущность изобретения: продукт - ангидрид эндонорборнен-2,3-дикарбоновой кислоты, т.пл. 163-164°С. Реагент 1: фракция C5 средне-, или высокотемпературного пиролиза бензина состава, мас.%: циклопентадиен 10 - 20; пентаны 20 - 35; изопрен 10 - 20; пиперилены 7 - 13; олефины 10 - 35; углеводороды C6 и высококипящие продукты - 2 - 20. Реагент 2: малеиновый ангидрид. Условия реакции: при 20 - 60°С, добавка гидрохинона или n-трет-бутилпирокабехина или 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил, взятая в количестве 0,005 - 0,02 моля на 1 моль малеинового ангидрида. 1 табл.
2021267
патент выдан:
опубликован: 15.10.1994
Наверх