Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле: .дегидрированием с образованием свободного водорода – C07C 5/32

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 5/00 Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле
C07C 5/32 .дегидрированием с образованием свободного водорода

Патенты в данной категории

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор дегидрирования алкилароматических соединений, включающий оксиды или разлагающиеся до оксидов соединения железа, калия, цезия и/или рубидия, магния и/или кальция, молибдена и портландцемент, оксид самария при следующем содержании компонентов (в пересчете на оксиды), масс %: оксид калия - 8-22; оксид магния и/или оксид кальция -0,5-10; оксид молибдена - 0,5-5; портландцемент - 5-10; оксид самария - 1-5; оксид цезия и/или рубидия 0,05-5 мас.%; оксид железа - остальное. Технический результат - повышение стабильности катализатора, устойчивости к действию каталитических ядов. 1 табл., 5 пр.

2509604
патент выдан:
опубликован: 20.03.2014
ВЫСОКОПОРИСТЫЕ ПЕНОКЕРАМИКИ КАК НОСИТЕЛИ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКАНОВ

Изобретение относится к материалу, пригодному в качестве катализатора для дегидрировании алканов, к способу его получения и способу каталитического дегидрирования содержащих алканы газовых смесей. Описан материал для каталитического дегидрирования газовых смесей, которые содержат алканы от С2 до С6 и могут содержать водород, водяной пар, кислород или любую смесь этих газов, при котором можно получать главным образом алкены и водород, а также дополнительно водяной пар, который: а) состоит из керамических пен, которые получены из оксидных или неоксидных керамических материалов или из смеси оксидных и неоксидных керамических материалов, б) при этом в качестве оксидных керамических материалов используют вещества, представляющие собой алюминат кальция, диоксид кремния, диоксид олова или алюминат цинка или смесь этих веществ, в) для обеспечения каталитической активности материал пропитан по меньшей мере одним каталитически активным веществом и г) каталитически активный материал содержит платину, олово или хром или их смеси. Описан способ получения вышеуказанного материала путем нанесения керамического исходного вещества, смешанного при производстве с подходящей добавкой в качестве вспомогательного агента, в виде суспензии на предварительно изготовленный исходный материал из пенополиуретана, после чего полученный материал подвергают спеканию и пропитывают каталитически активным материалом. Описан способ каталитического дегидрирования содержащих алканы газовых смесей (варианты) с использованием материала согласно изобретению. Технический результат - существенное понижение гидравлического сопротивления катализатора, значительное улучшение доступности каталитически активного материала, увеличение термической и механической стабильности материала. 5 н. и 9 з.п. ф-лы.

2486007
патент выдан:
опубликован: 27.06.2013
НЕ ПОДВЕРЖЕННЫЙ СПЕКАНИЮ КАТАЛИЗАТОР ГИДРИРОВАНИЯ И ДЕГИДРИРОВАНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к катализаторам гидрирования и дегидрирования. Описан катализатор гидрирования и дегидрирования, включающий, по меньшей мере, один наночастичный палладиевый кластер со средним показателем распределения частиц по размерам (d 50) в интервале от 0,1 до 100 нм и проницаемую для газов и жидкостей, содержащую оксид циркония оболочку с внутренним диаметром от 10 до 1000 нм. Описан способ получения указанного выше катализатора гидрирования и дегидрирования, который включает следующие стадии: а. получение наночастиц палладия со средним показателем распределения частиц по размерам (d50) в интервале от 0,1 до 100 нм, b. покрытие полученных наночастиц палладия слоем SiO2, с. нанесение слоя оксида циркония на шарики Pd/SiO2, d. вымывание слоя SiO2 основанием. Технический результат - увеличение каталитической активности. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

2480278
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛЬНОГО МОНОМЕРА ОКИСЛИТЕЛЬНЫМ ДЕГИДРИРОВАНИЕМ ЭТИЛБЕНЗОЛА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ CO2 В КАЧЕСТВЕ МЯГКОГО ОКИСЛИТЕЛЯ

Изобретение относится к вариантам способа дегидрирования этилбензола в стирол с использованием рециркулирующего диоксида углерода. Один из вариантов включает стадии: (а) подачи потока рециркулирующего диоксида углерода и потока, содержащего этилбензол, в первый реактор оксидегидрирования, содержащий, по меньшей мере, один катализатор, для превращения этилбензола в стирол; (b) разделения выходящего потока из реактора оксидегидрирования, на поток рециркулирующего газа, содержащий, по меньшей мере, диоксид углерода, оксид углерода и водород, поток жидкой смеси продукта дегидрирования и водообогащенный поток; (с) подачи потока рециркулирующего газа, содержащего, по меньшей мере, диоксид углерода, оксид углерода и водород, и кислородсодержащего потока в, по меньшей мере, один реактор окисления для окисления оксида углерода и Н2 в потоке рециркулирующего газа с получением потока рециркулирующего диоксида углерода и нагреванием потока рециркулирующего диоксида углерода; (d) сепарирования потока смеси продукта дегидрирования с выделением стирола из смеси продукта дегидрирования. Настоящий способ позволяет экономить затраты на энергию и менее ухудшает окружающую среду. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

2446137
патент выдан:
опубликован: 27.03.2012
МЕМБРАННЫЙ РЕАКТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ДЕГИДРИРОВАНИЕМ АЛКАНОВ

Изобретение может быть использовано в нефтехимическом производстве. Мембранный реактор дегидрирования алканов содержит трубчатую каталитическую мембрану 2, содержащую множество сквозных радиальных макропор, на поверхность которых нанесен катализатор дегидрирования, и две проницаемые только для водорода мембраны 3. Каталитическая мембрана 2 расположена между проницаемыми только для водорода мембранами 3 таким образом, что совместно с поперечными перегородками 5 образует ряд замкнутых полостей 6, которые соединяются друг с другом только сквозными порами каталитической мембраны 2. Изобретение позволяет обеспечить процесс получения алкенов без потерь углеводородного сырья. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

2381207
патент выдан:
опубликован: 10.02.2010
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПЕНТАНА И ИЗОПЕНТАНИЗОАМИЛЕНОВЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области органической химии и нефтехимии, в частности к разработке и использованию катализаторов. Описан катализатор для дегидрирования изопентана и изопентан-изоамиленовых фракций на основе платины и олова, нанесенных на носитель - алюмоцинковую шпинель, отличающийся тем, что носитель представляет собой нанокристаллические частицы со средним размером кристаллитов 22-35 нм при следующем содержании компонентов, мас.%: платина 0,05-2,0, олово 0,1-6,0, алюмоцинковая шпинель остальное. Также описан способ получения вышеуказанного катализатора, включающий измельчение и перемешивание кислородсодержащих соединений цинка и алюминия, постепенное добавление воды до получения однородной пастообразной массы, перемешивание и формирование, сушку гранул при комнатной температуре и прокаливание, последующую пропитку образовавшегося носителя водным раствором соединений платины и олова, окончательную сушку на воздухе катализаторной массы, отличающийся тем, что прокаливание носителя проводят в режиме постепенного подъема температуры до 800-900°С со скоростью 10-200°С/час, затем в течение 5-40 часов при 850-1000°С при постоянном контроле размеров частиц образующихся кристаллитов до образования нанокристаллических частиц со средним размером кристаллитов 22-35 нм. Технический результат - повышение эффективности процесса дегидрирования за счет увеличения выхода изопрена, при высокой селективности по продуктам дегидрирования, а также за счет увеличения межрегенерационного периода катализатора. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2377066
патент выдан:
опубликован: 27.12.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДНОГО ПРОДУКТА ЧАСТИЧНОГО ОКИСЛЕНИЯ И/ИЛИ АММОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения, по меньшей мере, одного продукта частичного окисления и/или аммокисления пропилена, выбранного из группы, включающей пропиленоксид, акролеин, акриловую кислоту и акрилонитрил, исходным веществом которого является сырой пропан, при котором а) на первой стадии сырой пропан в присутствии и/или при отсутствии кислорода подвергают гомогенному и/или гетерогенно-катализируемому дегидрированию и/или оксидегидрированию, причем получают содержащую пропан и пропилен газовую смесь 1, b) от полученной на первой стадии газовой смеси 1, от содержащихся в ней, отличных от пропана и пропилена компонентов, таких как водород, моноокись углерода, в случае необходимости, отделяют некоторое количество и/или превращают его в другие соединения, такие как вода, двуокись углерода, причем из газовой смеси 1 получают газовую смесь 1', содержащую пропан и пропилен, а также отличные от кислорода, пропана и пропилена соединения, и на, по меньшей мере, еще одной стадии с) газовую смесь 1 и/или газовую смесь 1' в качестве компонента, содержащего молекулярный кислород, газовой смеси 2 подвергают гетерогенно-катализируемому частичному газофазному окислению и/или частичному газофазному аммокислению содержащегося в газовой смеси 1 и/или в газовой смеси 1' пропилена, где содержание бутена-1 в газовой смеси 2 составляет 1 об.%. Способ позволяет увеличить выход целевых продуктов и производительность процесса. 71 з.п. ф-лы.

2347772
патент выдан:
опубликован: 27.02.2009
СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ

Изобретение относится к модифицированию способа Гудри дегидрирования алифатических углеводородов. Описан способ дегидрирования алифатических углеводородов, определяющий цикл, включающий следующие стадии: (а) загрузка катализатора дегидрирования в реактор с получением каталитического слоя, где слой устанавливает границы верхней секции, средней секции и нижней секции; (b) вакуумирование каталитического слоя; (с) восстановление каталитического слоя водородом и вакуумирование слоя; (d) введение алифатического углеводорода в зону каталитического слоя в виде газообразного продукта с предварительно заданной скоростью потока и таким образом, чтобы исходный продукт первоначально контактировал в верхней секции слоя и выходил после контакта в нижней секции и после того, как углеводород дегидрировался; (е) продувание паром и регенерация каталитического слоя; (f) повторение стадий (b)-(е); и при этом продолжительность стадий (b)-(е) контролируют прибором для регулирования последовательности циклов, отличающийся тем, что (1) удлиняют продолжительность цикла за счет введения задержки, по крайней мере, в виде одного заранее определенного временного интервала, по крайней мере, в одну стадию цикла; и (2) вводят газообразный водород при концентрациях вплоть до около 7 мольных % Н2 в реакцию на стадии (d). Также описаны способы дегидрирования алифатических углеводородов (варианты). Технический эффект - увеличение времени жизни катализатора, повышение его активности и селективности, поддержание выхода желаемых олефинов. 3 н.з. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

2326103
патент выдан:
опубликован: 10.06.2008
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к катализатору для процессов дегидрирования алкилароматических углеводородов. Описан катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов, содержащий оксиды железа (3), щелочноземельных металлов, церия (4), молибдена, титана и/или ванадия, калия, при этом дифракционная картина катализатора содержит рефлексы, принадлежащие к фазам гематита, относящегося к оксиду железа (3) в -форме, и полиферрита калия, с относительными интенсивностями (1÷40) и 100% соответственно. Соотношение компонентов катализатора может быть следующим, мас.%: оксид калия - 5÷30; оксиды щелочноземельных металлов - 1÷10; оксид церия (4) - 5÷20; оксид молибдена - 0.2÷5; оксид титана и/или оксид ванадия - 0.2÷5; оксид железа (3) - остальное. Дополнительно катализатор может содержать до 30 мас.% оксида рубидия и/или оксида цезия. Катализатор получен прокаливанием при температуре 500÷750°С в течение 1-3 часов и при температуре 800÷900°С в течение 0.5÷1.5 часов. Катализатор имеет насыпную плотность не менее 0.95 г/см3 и не более 1.5 г/см 3. Технический результат - разработка катализатора, позволяющего достигать высокие значения конверсии и селективности в процессах дегидрирования алкилароматических углеводородов по целевым продуктам и увеличить межрегенерационный период работы. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

2325229
патент выдан:
опубликован: 27.05.2008
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к катализатору для процессов дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов. Описан катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов, содержащий, мас.%: соединение калия, и/или лития, и/или рубидия, и/или цезия 5÷30; оксид магния 0,5÷10; оксид церия (4) 5÷20; карбонат кальция 1÷10; оксид молибдена 0,5÷5; оксид железа (3) - остальное, катализатор имеет насыпную плотность не менее 1,0 г/см3 и не более 2,00 г/см 3 и кажущуюся плотность не менее 2,0 г/см 3 и не более 3,5 г/см3. При этом используемый в приготовлении данного катализатора оксид железа имеет насыпную плотность 1,0÷1,5 г/см3 . Технический результат - разработка катализатора, позволяющего достичь высокую селективность в процессах дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов по целевым продуктам, и повышение механической прочности катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2308323
патент выдан:
опубликован: 20.10.2007
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к области производства катализаторов, а именно к производству катализаторов дегидрирования алкилароматических углеводородов, и может найти применение в химической и нефтехимической промышленности. Описан катализатор дегидрирования алкилароматических углеводородов, включающий оксид молибдена МоО 3, оксид железа Fe2О 3, диоксид церия CeO2 и соединения железа, калия, кальция, магния, отличающийся тем, что он содержит твердый раствор ферритов калия и дополнительно цезия и/или рубидия состава MFeO2 и состава М 2Fe10О16, где M=K+Cs и/или Rb и феррит состава Ca2(Mg,Zn) 1Fe2O6. Он может иметь форму гранулы в виде трилистника с отверстиями в каждом лепестке, которые смещены к центру гранулы или форму гранулы в виде кольца с тремя, четырьмя или пятью внутренними спицами. Также описан способ приготовления катализатора и способ дегидрирования алкилароматических углеводородов в присутствии описанного выше катализатора. Технический результат - получение прочного катализатора, обладающего высокой активностью и селективностью и обеспечивающего пониженное давление в реакторе за счет снижения гидравлического сопротивления. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

2302293
патент выдан:
опубликован: 10.07.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к процессу получения изопрена, используемого в качестве мономера в производстве синтетического каучука. Сущность: проводят двухстадийное дегидрирование изопентана. После каждой стадии дегидрирования проводят конденсацию контактного газа, абсорбцию и десорбцию несконденсировавшихся углеводородов, затем последующее разделение углеводородного конденсата ректификацией с выделением дистиллятом колонны паров легкокипящих углеводородов и их конденсацией. Кубовый продукт колонны разделяют экстрактивной ректификацией с получением после первой стадии дегидрирования изопентановой и изоамиленовой фракций и изопреновой и изоамиленовой фракций после второй стадии дегидрирования. Несконденсировавшиеся пары легкокипящих углеводородов, выделенные дистиллятом ректификационной колонны, направляют на смешение с несконденсировавшимися углеводородами первой стадии дегидрирования, подаваемыми на компримирование, сепарирование и последующую абсорбцию. Технический результат - максимальное использование С5-углеводородов, приводящее к снижению расхода изопентана при получении изопрена. 4 табл., 2 ил.

2285688
патент выдан:
опубликован: 20.10.2006
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к катализатору для процессов дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов. Технический результат - разработка катализатора, позволяющего достичь высокую селективность в процессах дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов по целевым продуктам, и повышение механической прочности катализатора. Предлагаемый катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов содержит оксид железа, оксид калия и/или оксид лития, и/или оксид рубидия, и/или оксид цезия, оксид магния, оксид церия, карбонат кальция и серу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Оксид калия и/или оксид 
лития, и/или  
оксид рубидия, и/или оксид цезия10-40
Оксид магния2-10
Оксид церия (4)2-20
Карбонат кальция2-10
Сера0,2-5
Оксид железа (3)Остальное

1 табл.

2266785
патент выдан:
опубликован: 27.12.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят дегидрирование парафиновых углеводородов в присутствии катализатора. Способ включает приготовление смеси из прямого и рециклового потоков парафиновых углеводородов, ее испарение, нагрев паров и их перегрев в печи перед подачей в реактор, охлаждение контактного газа в котле-утилизаторе и в скруббере орошением водой, с использованием двух циркуляционных контуров, имеющих различную температуру воды, и воздушного охлаждения воды, последующее компримирование контактного газа в три ступени с промежуточной конденсацией, конденсацию, абсорбцию несконденсировавших углеводородов и выделение парафин-олефиновой фракции ректификацией полученного углеводородного конденсата. Стабилизируют температуру контактного газа, подаваемого на компримирование, на заданном уровне путем изменения температуры контактного газа на входе в скруббер орошения и температуры циркуляционной воды, подаваемой в верхнюю часть скруббера орошения, причем указанную циркуляционную воду охлаждают в зависимости от температуры контактного газа на входе в скруббер орошения в одну или две ступени и температуру циркуляционной воды изменяют как с использованием воздушного охлаждения, так и без него. Технический результат: снижение потерь сырья и катализатора, повышение эффективности использования теплоты контактного газа и стабилизация процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

2247702
патент выдан:
опубликован: 10.03.2005
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТРОЛЯ ТЕМПЕРАТУР (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

Использование: химические реакторы. В реакторной установке и способе для контактирования через стенку потока реагента (А) с потоком теплоносителя (В) используют конструкцию из волнистых теплообменных перегородок для контроля температурных условий с помощью изменения количества и/или монтажа волнистости по перегородкам. Реакторная установка и способ изобретения могут быть использованы для работы реактора в изотермических или других условиях контролируемой температуры. Вариация при монтаже волнистости внутри одной теплообменной секции является очень полезной для поддержания желаемого температурного профиля в установке, имеющей поперечный поток теплоносителя по отношению к реагентам. Установка волнистости устраняет или сводит к минимуму типичное постадийное приближение к изотермическим условиям. 5 с. и 29 з. п. ф-лы, 16 ил., 1 табл.
2136358
патент выдан:
опубликован: 10.09.1999
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОПЕНТАНА

Использование: нефтехимическая промышленность для получения ненасыщенных углеводородов C5, а также димеров и тримеров углеводородов C5. Цель: расширение области применения ненасыщенных углеводородов C5. Сущность изобретения: изопентан дегидрируют с получением контактного газа, из которого выделяют катализатор, состоящий из смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов C5 с последующей их олигомеризацией и получением продукта, содержащего ди- и тримеры ненасыщенных углеводородов C5, разделение его ректификацией с получением смеси ди- и тримеров ненасыщенных углеводородов и смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов C5, из которой затем выделяют изопентановую фракцию и фракцию, содержащую ненасыщенные углеводороды C5, которую делят на два потока, один из которых возвращается на дегидрирование, а второй подают вместе с катализатором на олигомеризацию. 1 ил.
2111202
патент выдан:
опубликован: 20.05.1998
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ ДЕГИДРИРОВАНИЯ

Использование: область автоматизации реакционных процессов, предусматривающих периодическую регенерацию катализатора. Сущность изобретения: регулируют температуру печи изменением подачи топливного газа в печь, температуру смеси на входе реактора, подачу сырья и пара в печь, подачу воздуха в реактор, измеряют температуру на выходе реактора, в каждом интервале контактирования увеличивают температуру смеси на входе реактора по задаваемой программе, подачу сырья снижают по задаваемой программе и корректируют подачу пара пропорционально подаче сырья, а в каждом интервале регенерации корректируют подачу пара в зависимости от подачи сырья и температуры смеси на входе реактора в предшествующем интервале контактирования, и корректируют подачу воздуха в зависимости от температуры на входе и выходе реактора и подачи пара. 1 ил.
2095337
патент выдан:
опубликован: 10.11.1997
УСТРОЙСТВО ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ РЕАКТОРОМ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ

Сущность изобретения: осуществляют автоматическое управление многослойным адиабатическим реактором дегидрирования углеводородного сырья с использованием средств вычислительной техники, обеспечивающее поддержание ступенчатого температурного режима в многослойном реакторе и повышение выхода целевого продукта. 1 ил.
2091361
патент выдан:
опубликован: 27.09.1997
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА

Использование: химическая, нефтехимическая промышленность. Сущность: измеряют температуру продуктов реакции и расход пара в теплообменные аппараты, при этом измеряют температуру верха реактора, корректируют расход пара в пароперегреватель в зависимости от расхода пара, в теплообменные аппараты - в зависимости от температуры продуктов реакции, а расход топливного газа - в зависимости от расхода пара в пароперегреватель и температуры верха реактора. 1 ил., 1 табл.
2065428
патент выдан:
опубликован: 20.08.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛТЕТРАЛИНА

Использование: в нефтехимии, в частности в качестве сырья в синтезе нафталиндикарбоновых кислот. Сущность изобретения: продукт-диметилтетралин (ДМТ). Реагент 1: 5-(о-, м- или п-толил)пент-1 или 2-ен, или 5-фенилгекс-1 или 2-ен, с содержанием воды не более 0,5 мас.%. Условия реакции: нагревание при 148-250°С, давление, обеспечивающее жидкофазность процесса, в присутствии катализатора-ультрастабильного кристаллического цеолита типа Y, имеющего молярное отношение SiO2/Al2O3, равное (4-10):1, размер пор, соответствующий 12-членному кислородсодержащему циклу и размер элементарной ячейки , при содержании 0,005-3,5% Na в расчете на металл от массы цеолита. Преимущественно катализатор используют в H-форме с добавкой 0,05-3% одного из благородных металлов: Pt, Pd, Ir или Rh, в расчете на металл к массе катализатора. Последний может также содержать 0,01-5% переходного металла: Cu, Sn, Au, Pb или Ag, в расчете на металл к массе катализатора. Катализатор может быть нанесен на носитель-инертную пористую тугоплавкую неорганическую окись- и содержать менее 15% адсорбированной воды в расчете на массу цеолита. В процессе образуется жидкая смесь, содержащая по крайней мере, 80% а) 1,5-, 1,6-, 2,5- или 2,6-ДМТ или их смесь из 5-(о-толил)пент-1 или 2-ена, б) 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,5-, 2,7- или 2,8-ДМТ, или их смесь из 5-(м-толил)пент-1 или 2-ена; в) 1,7-, 1,8-, 2,7- или 2,8-ДМТ или их смесь из 5-(п-толил)пент-1 или 2-ена; г)1,3-, 1,4-, 2,3-, 5,7-, 5,8- или 6,7- ДМТ или их смесь из 5-фенил-гекс-1- или 2-ена. 4 з.п. ф-лы, 1 ил, 2 табл.
2024471
патент выдан:
опубликован: 15.12.1994
Наверх