Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле: ..неароматических углерод-углеродных двойных связей – C07C 5/03

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 5/00 Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле
C07C 5/03 ..неароматических углерод-углеродных двойных связей

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы , где R1=H, R2=CN; или R1 R2=-СН2-СН2-СН2-, которые находят применение в органическом синтезе в качестве полупродуктов, например, для синтеза адамантана. Способ заключается в гидрировании производного норборнена газообразным водородом при атмосферном давлении на катализаторе. В качестве производного норборнена используют дициклопентадиен или 2-цианонорборнен-5, а в качестве катализатора - наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля(II) боргидридом натрия в среде изопропанола in situ. Процесс проводят в среде изопропанола при температуре 40-50°C в течение 6-8 часов с последующим выделением целевого продукта. Способ позволяет упростить получение соединений указанной общей формулы. 2 пр.

2504532
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ

Изобретение относится к способу получения алкилбензолов общей формулы

, где R1=H: R2=Et, i-Pr или R 1R2=-CH2-CH2-CH2 -. Способ заключается в гидрировании стирола газообразным водородом в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов и характеризуется тем, что гидрированию подвергают стирол или его производные из ряда -метилстирол или инден, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) боргидридом натрия in situ и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде изопропанола при температуре 55-65°C в течение 4-6 часов. Использование настоящего способа позволяет упростить получение соединений заявляемой структурной формулы. 3 пр.

2495864
патент выдан:
опубликован: 20.10.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ АЛКАНОВ

Изобретение относится к способу получения линейных алканов общей формулы Alk-CH2-CH3, где Alk=C6H13, C8H17. Способ заключается в гидрировании олефина водородом при атмосферном давлении водорода на катализаторе и характеризуется тем, что в качестве олефина используют октен-1 или децен-1, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые in situ восстановлением хлорида никеля(II) боргидридом натрия в среде изопропанола и процесс проводят при температуре 60-70°C в течение 6-8 часов с последующим выделением целевых продуктов. Настоящий способ представляет собой более простой метод получения соединений заявляемой структурной формулы. 2 пр.

2495863
патент выдан:
опубликован: 20.10.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы (где R1=H; R2=CN, СООН; или R 1R2=-СН2-СН2-СН2 -), которые находят применение в органическом синтезе в качестве полупродуктов, например, для синтеза адамантана. Способ заключается в гидрировании производного норборнена газообразным водородом на катализаторе с последующим выделением целевого продукта. В качестве производного норборнена используют дициклопентадиен, 2-карбоксинорборнен-5 или 2-цианонорборнен-5, а в качестве катализатора - наночастицы никеля или кобальта, получаемые восстановлением хлоридов никеля (II) или кобальта (II) алюмогидридом лития in situ. Процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 25-50°С в течение 6-8 часов. Способ позволяет упростить получение соединений указанной общей формулы. 4 пр.

2487857
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения циклогексана и его производных общей формулы

R=H, .

Способ позволяет получать

насыщенные углеводороды и их производные, которые находят применение как полупродукты в органическом синтезе. Способ заключается в гидрировании циклогексена или его производного, выбранного из 1-(N-пиперидино)пиклогексена-1, 1-(N-морфолино)циклогексена-1 или 1,4-дициклогекс-1-енилпиперазина, газообразным водородом при атмосферном давлении водорода в присутствии нанокатализатора в среде тетрагидрофурана при температуре 50-70°С в течение 5-6 часов с последующим выделением целевого продукта. В качестве нанокатализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития in situ. Способ позволяет проводить процесс при атмосферном давлении с использованием катализатора, получаемого по более простой технологии, что приводит к упрощению способа в целом. Кроме того, способ может быть использован для получения более широкого круга соединений - производных циклогексана, содержащих гетероциклические группы. 4 пр.

2486167
патент выдан:
опубликован: 27.06.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ

Изобретение относится к способу получения алкилбензолов общей формулы

где R1=H: R2=Et, i-Pr или R1R2=-CH2-CH2 -СН2-, заключающемуся в гидрировании стирола газообразным водородом в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов, отличающемуся тем, что гидрированию подвергают стирол или его производные из ряда -метилстирол или инден, а в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые восстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития in situ, и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 50-60°С в течение 5-6 часов. Использование настоящего способа позволяет упростить метод получения соединений заявляемой структурной формулы. 3 пр.

2479563
патент выдан:
опубликован: 20.04.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ АЛКАНОВ

Изобретение относится к способу получения линейных алканов общей формулы Alk-СН2-СН3, где Alk=C6H13, C8H17 . Способ заключается в гидрировании олефина водородом на нанокатализаторе и характеризуется тем, что в качестве олефина используют октен-1 или децен-1, а в качестве нанокатализатора используют наночастицы никеля, получаемые in situвосстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития в среде тетрагидрофурана. Процесс проводят при атмосферном давлении водорода при температуре 50-70°С в течение 7-8 часов с последующим выделением целевых продуктов. Использование настоящего способа упрощает и удешевляет получение целевых соединений. 2 пр.

2479562
патент выдан:
опубликован: 20.04.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОПЕНТЕНА (ТРИЦИКЛО-[5.2.1.02,6]ДЕЦЕНА-3)

Изобретение относится к способу получения дициклопентена (трицикло-[5.2.1.02.6]децена-3), включающему гидрирование дициклопентадиена в растворе водородом в жидкой фазе с использованием тонкодисперсных катализаторов платиновой группы при атмосферном давлении и умеренной температуре (30-80°C) и последующее выделение целевого продукта. Способ характеризуется тем, что гидрирование проводят в растворе толуола в присутствии добавок - функционально замещенных ароматических соединений, способных адсорбироваться на поверхности катализатора, таких как п-оксидифениламин, гидрохинон, -нафтиламин, п-фенилендиамин, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, в количестве 1-5 мас. дол.% в расчете на взятый катализатор, а выделение целевого дициклопентена осуществляют путем отгонки толуола при пониженном или атмосферном давлении. Использование настоящего способа позволяет получать дициклопентен высокой степени чистоты. 6 пр.

2459793
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НОРБОРНАНА

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы

где R=H, R1=CN, или R-R 1=-CH=CH-CH2-. Способ заключается в гидрировании производного норборнена гидразингидратом в присутствии катализатора и характеризуется тем, что в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые из его нитрата (II) in situ, а в качестве производного норборнена используют дициклопентадиен или 2-цианонорборнен-5 и процесс проводят в среде изопропилового спирта при мольном соотношении производное норборнена: гидразингидрат:катализатор 1:5,3÷6:0,4÷0,6 при температуре 80-82°С в течение 8 часов с последующим выделением целевого продукта. Использование настоящего способа позволяет получать целевые соединения без использования газообразного водорода, дорогостоящих катализаторов и сложных технологических условий. 2 пр.

2456262
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗОВОГО МАСЛА

Изобретение относится к способу получения разветвленных насыщенных углеводородов, характеризующемуся тем, что на первой стадии сырье, содержащее, по меньшей мере, одну жирную кислоту, имеющую общее количество атомов углерода от 8 до 26, этерифицируют, по меньшей мере, одним жирным спиртом, имеющим общее количество углерода от 8 до 26, с получением сложных эфиров, на второй стадии полученные сложные эфиры гидрируют до жирных спиртов, на третьей стадии полученные жирные спирты дегидратируют до альфа-олефинов, на четвертой стадии альфа-олефины олигомеризуют в олигомеры, а на пятой стадии олигомеры гидрируют. Также изобретение относится к полиолефиновому базовому маслу или компоненту базового масла, полученному указанным способом. Настоящее изобретение позволяет получать разветвленные насыщенные углеводороды из возобновляемых источников. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

2427564
патент выдан:
опубликован: 27.08.2011
СМЕСЬ ИЗОАЛКАНОВ, ЕЕ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к смеси изоалканов, в качестве масляных тел для косметических или фармацевтических средств, 1H-ЯМР-спектр которой в области химического сдвига от 0,6 до 1,0 м.д. относительно тетраметилсилана характеризуется интегральной площадью, составляющей от 25 до 70% от общей интегральной площади, причем смесь, обладающая плотностью от 0,7 до 0,82 г/см 3, содержит не менее 70% мас. алканов с 8-20 атомами углерода, а доля боковых цепей с алкильными группами, содержащими 2 или более атомов углерода, составляет менее 20% от общего количества точек разветвления и свободна от сквалана. Также изобретение относится к способу получения указанной смеси, а также к косметическому или фармацевтическому средству на основе данной смеси и средству для косметики волос также на основе той же смеси. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

2420504
патент выдан:
опубликован: 10.06.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С4

Изобретение относится к способу получения изобутилена и бутадиена-1,3 каталитическим дегидрированием соответствующих парафиновых углеводородов на алюмохромовом катализаторе при повышенной температуре, разделением полученных продуктов дегидрирования методами абсорбции-десорбции и экстрактивной ректификации с получением товарных изобутилена и бутадиена-1,3 олефиновых углеводородов C4, непревращенных парафинов и горючих отходов производства: «легких» и «тяжелых» неабсорбированных газов и бутадиен-ацетиленового концентрата, причем смесь «тяжелых» неабсорбированных газов с бутадиен-ацетиленовым концентратом и частью «легких» неабсорбированных газов пропускают через бинарный слой катализаторов гидрирования, один из которых никель-хромовый, а другой алюмопалладиевый, и на выходе получают пропановую фракцию. Применение данного способа позволяет увеличить степень утилизации горючих отходов производства с получением товарной пропановой фракции методом каталитического гидрирования и увеличить срок службы катализатора. 1 ил.

2376274
патент выдан:
опубликован: 20.12.2009
СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВОГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к способу гидрогенизации олефинсодержащего сырья, состоящего из множества различных ненасыщенных олефиновых углеводородных соединений. Способ включает: объемную гидрогенизацию олефинового сырья путем каталитической дистилляции в каталитической дистилляционной зоне, содержащей катализатор гидрогенизации, и в присутствии водорода, в результате чего осуществляют гидрогенизацию от примерно 30 до примерно 100% ненасыщенных олефиновых углеводородных соединений, присутствующих в сырье, до их соответствующих насыщенных соединений; и вывод насыщенных соединений из каталитической дистилляционной зоны; извлечение непрогидрогенизированных олефиновых углеводородных соединений, включающих наиболее легкие олефиновые углеводородные соединения сырья, из указанного гидрогенизата; и извлечение непрогидрогенизированных олефиновых углеводородных соединений, включающих наиболее тяжелые олефиновые углеводородные соединения сырья, из указанного гидрогенизата. 7 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 ил.

2312849
патент выдан:
опубликован: 20.12.2007
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления ацетиленовых соединений из потоков углеводородов, включающему приведение в контакт потока углеводородов, содержащего первую концентрацию ацетиленовых соединений и олефинов, с катализатором, состоящим из несульфидированного металлического никеля на носителе либо состоящим из несульфидированного металлического никеля на носителе, модифицированного такими металлами, как Мо, Re, Bi или их смеси, причем указанный несульфидированный никель присутствует на носителе в количестве, превосходящем, по меньшей мере, на 5% количество, необходимое для селективного гидрирования, в присутствии водорода в первой реакционной зоне при температуре и давлении, а также концентрации водорода, способствующих гидрированию ацетиленовых соединений, и выделение указанного углеводородного сырья, имеющего вторую концентрацию ацетиленовых соединений, которая ниже, чем первая концентрация. Преимущество способа заключается в повышенной селективности при удалении ацетиленовых соединений из потоков углеводородов и повышенном выходе целевых олефиновых соединений. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

2310639
патент выдан:
опубликован: 20.11.2007
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородные фракции контактируют в присутствии водородсодержащего газа с катализатором, содержащим палладий на пористом носителе, который содержит мезопоры диаметром не менее 4 нм и не более чем 20 нм, обуславливающих от 80 до 98% общего объема пор в катализаторе, и характеризуется одним максимумом распределения объемов пор в диапазоне диаметров от 4 до 20 нм. Технический результат: углубление процесса гидрирования за счет увеличения активности катализатора по диолефинам и селективности по ароматическим углеводородам. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2301792
патент выдан:
опубликован: 27.06.2007
КАТАЛИЗАТОР НА НОСИТЕЛЕ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АЛКИНОВ И ДИЕНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АЛКИНОВ И ДИЕНОВ

Катализатор для селективного гидрирования алкинов и диенов в C2-C5+-олефиновых смесях, причем этот катализатор содержит (а) палладий в количестве от 0,005 до 1 мас.%, (b) металл одиннадцатой группы периодической системы от 0,005 до 1 мас.%, и эти металлы закреплены на носителе из диоксида кремния, причем металл одиннадцатой группы равномерно распределен по поперечному сечению зерна катализатора, а палладий находится в краевом слое, лежащем вблизи поверхности зерна катализатора. Согласно заявленному способу получения катализатора материал носителя смешивают с металлом одиннадцатой группы, полученный носитель кальцинируют, пропитывают содержащим палладий раствором, сушат и кальцинируют. Также заявлен способ селективного гидрирования алкинов и диенов в C2-С5+-олефиновых смесях в присутствии заявленного катализатора. Технический результат заключается в уменьшенной скорости снижения конверсии и в снижении образования олигомеров. 3 н. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

2290258
патент выдан:
опубликован: 27.12.2006
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ФРАКЦИЙ ОЛЕФИНОВ C6-C20

Использование: нефтехимия. Проводят гидрирование фракций олефинов С620, полученных в процессе олигомеризации олефинов, в жидкой фазе в одном или нескольких параллельно и/или последовательно работающих реакторах со стационарным каталтизатором на никельсодержащем катализаторе водородсодержащим газом при повышенных температуре и давлении с возвращением до 90 мас.% гидрогенизата в исходную фракцию олефинов. Фракцию олефинов и водородсодержащий газ подают в нижнюю часть реактора путем барботирования водородсодержащего газа через фракцию олефинов, при этом температура водородсодержащего газа не превышает 20oС. Технический результат: повышение конверсии процесса гидрирования. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.
2220127
патент выдан:
опубликован: 27.12.2003
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДЛЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ

Использование: нефтехимия. Устройство для гидрогенизации с реакционной перегонкой содержит первую дистилляционную колонну с расположенным с ней первым слоем первичного катализатора для гидрогенизации ненасыщенных соединений, включающих диолефины, и создания первой реакционной зоны для диолефинов в первой дистилляционной колонне. Первое смешанное сырье насыщенных/ненасыщенных соединений вводится ниже первого слоя первичного катализатора, а водород подается ниже первичного слоя. К первой колонне присоединены трубопровод для недогонов и трубопровод для верхних погонов, причем трубопровод для верхних погонов присоединен к второй дистилляционной колонне, содержащей второй слой первичного катализатора для гидрогенизации ненасыщенных соединений, включающих моноолефины, из первой дистилляционной колонны и создания первой реакционной зоны для ненасыщенных соединений во второй дистилляционной колонне, при этом трубопровод для верхних погонов из первой дистилляционной колонны присоединен к второй дистилляционной колонне выше второго слоя первичного катализатора, а водород подается ниже второго слоя первичного катализатора. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 3 табл., 1 ил.
2220126
патент выдан:
опубликован: 27.12.2003
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА

Изобретение относится к способу гидрирования альфа-метилстирола, содержащегося в альфа-метилстирольной фракции, образующейся при переработке продуктов расщепления гидропероксида кумола. Гидрирование проводят при повышенных температуре, предпочтительно 100-200oС, и давлении, предпочтительно 10-30 атм, и объемной скорости подачи жидкого сырья 0,9-15 ч.-1 В качестве катализатора используют алюмопалладиевый катализатор с содержанием палладия 0,2-0,3 мас.%, дополнительно обработанный раствором азотнокислой меди с содержанием меди 0,6-6,0 г/л, с последующей сушкой на воздухе и термической обработкой в атмосфере водорода или водородсодержащего газа. Технический результат - снижение расхода палладия и расширение рабочего диапазона температур и давлений. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
2211208
патент выдан:
опубликован: 27.08.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАНОВОГО РАСТВОРИТЕЛЯ

Изобретение относится к производству синтетических каучуков, получаемых растворной полимеризацией, в частности к способам получения гексановых растворителей. Получение гексанового растворителя включает регенерацию растворителя процесса получения синтетического каучука, осуществляемую использованием взятого после стадии отделения ректификацией тяжелых углеводородов растворителя процесса получения синтетического каучука, с последующей стадией очистки гидрированием на катализаторе гидрирования непредельных углеводородов, при этом на стадию гидрирования регенерируемого растворителя дополнительно подают 5-50 мас.% гексена-1 в расчете на регенерируемый растворитель и гидрирование проводят водородсодержащим газом. В качестве водородсодержащего газа возможно использование электролитического водорода или метанводородной фракции. Возможно гидрирование проводить на катализаторе "никель на кизельгуре" при 27-160oС и давлении 0,1-1,5 МПа. Способ позволяет получить гексановый растворитель полимеризационной чистоты. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.
2209217
патент выдан:
опубликован: 27.07.2003
ФУРИЛФОСФИНЫ, МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КАТАЛИЗАТОРЫ

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I



где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C114 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2. Соединения формулы I образуют металлоорганические комплексы с переходными металлами 8 группы Периодической системы элементов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов химических реакций: гидроформилирования и гидрокарбонилирования олефинов, гидрогенизации олефинов, насыщенных альдегидов, кислот, енамидов и нитроароматических соединений, изомеризации и гидроцианирования олефинов. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.
2198891
патент выдан:
опубликован: 20.02.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАНОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: получение бутанов проводят путем гидрирования бутиленсодержащих фракций водородсодержащим газом на платинусодержащем катализаторе при повышенных температуре и давлении, гидрирование проводят на активированном алюмоплатиновом катализаторе, активацию которого проводят обработкой азотом и водородом или азотом и водородсодержащей фракцией. В качестве бутиленсодержащей фракции используют бутан-бутиленовую фракцию при следующем соотношении компонентов, мас.%: бутилены 5,00-94,00, бутаны 5,00-94,95, С25+ углеводороды остальное. Возможно на гидрирование и активацию катализатора в качестве водородсодержащей фракции подавать метановодородную фракцию производства этилена. Технический результат: получение высокочистых бутанов из бутиленсодержащих фракций с высокой конверсией исходного сырья. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
2197460
патент выдан:
опубликован: 27.01.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОСКОВЫХ ПРОДУКТОВ

Использование: химическая промышленность. Сущность: получение восковых продуктов ведут путем гидрирования фракций альфа-олефинов С20 и выше - побочного продукта получения альфа-олефинов в присутствии катализатора при температуре 100-150oС и давлении 1 атм до степени гидрирования 90,0-99,8%. Технический результат: упрощение процесса за счет сокращения числа стадий. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2180653
патент выдан:
опубликован: 20.03.2002
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ

Изобретение относится к способу гидрирования ароматических кетонов, являющихся промежуточными соединениями, используемыми для производства красителей, лаков, смол. Способ гидрирования водородом ароматических кетонов ряда ацетофенона при повышенной температуре и атмосферном давлении на предварительно обработанном раствором кислоты Бренстеда палладийсодержащем катализаторе осуществляется тем, что гидрируют ацетофеноны концентрации (1,12-8,32)10-2 моль/л при 40-70oС, при этом количество катализатора составляет 0,16-2,5 г/л, кроме того, катализатор обрабатывают раствором кислоты концентрации 0,3610-2 кмоль/м3 в течение 30-40 мин, в качестве кислоты Бренстеда используют серную кислоту. Технический результат - повышение выхода ароматических углеводородов, сокращение времени гидрирования. 2 ил. , 1 табл.
2178397
патент выдан:
опубликован: 20.01.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОБУТИЛА

Изобретение относится к способу получения дициклобутила, являющегося компонентом топлива для жидкостных ракетных двигателей. Способ получения дициклобутила основан на реакции метатезиса метиленциклобутана (МЦБ) в присутствии катализатора метатезиса в атмосфере инертного газа при непрерывном отводе этилена с последующим гидрированием образующегося дициклобутилидена (ДЦБ) в присутствии катализатора гидрирования. Согласно предлагаемому способу МЦБ подвергают метатезису при 40-100°С, совмещая процесс синтеза с процессом ректификации, причем регулируют уровень жидкости в зоне реакции, обеспечивая нахождение катализатора в слое жидкости, после чего проводят гидрирование ДЦБ на никель-хромовом катализаторе или на катализаторе никель на кизельгуре в непрерывном режиме при постепенном повышении температуры от 20 до 140°С и давлении от 60 до 80 атм. Причем предпочтительно проводить реакцию метатезиса и гидрирования при разбавлении реакционных масс углеводородным растворителем на начальном этапе указанных реакций. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
2175312
патент выдан:
опубликован: 27.10.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ И/ИЛИ ОЛИГОМЕРОВ АЛКЕНОВ

Использование: нефтехимическая отрасль промышленности. Сущность: алкены или алкенсодержащие углеводородные смеси, подаваемые в реакционную(ые) зону(ы) в жидком состоянии, контактируют с катализатором, содержащим минеральную кислоту на твердом носителе, при температуре 150 - 250oC с последующей отгонкой как минимум части непрореагировавших углеводородов. Алкены или алкенсодержащие углеводородные смеси или как минимум их часть перед подачей в реакционную(ые) зону(ы) подвергают контактированию с водой или раствором указанной минеральной кислоты при температуре 20 - 80oС, предпочтительно 40 - 70 oС и сепарируют как минимум от большей части нерастворенной воды, или раствора кислоты, или продуктов ее нейтрализации. 4 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.
2167845
патент выдан:
опубликован: 27.05.2001
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛСТИРОЛА

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, конкретно к способу гидрирования -метилстирола, содержащегося в -метилстирольной фракции, образующегося при переработке продуктов расщепления гидроперекиси кумола. Описывается способ гидрирования -метилстирола, содержащегося в -метилстирольной фракции и образующегося при переработке продуктов расщепления гидроперекиси кумола при повышенных температурах и давлениях, отличающийся тем, что процесс гидрирования -метилстирольной фракции проводят на частично выщелоченном сплаве Cu-Zn-Al при соотношении Cu : Zn = 2 - 10 : 1 по массе и содержании Al - 40-60 мас.%. Технический результат - увеличение активности катализатора для гидрирования -метилстирольной фракции при средних давлениях в реакционной зоне. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.
2138475
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
СПОСОБ ИОННОГО ГИДРИРОВАНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОЛИГОМЕРОВ ИЗОБУТИЛЕНА

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способу ионного гидрирования низкомолекулярных полиизобутиленов с целью получения соответствующих насыщенных соединений. Способ ионного гидрирования низкомолекулярных полиизобутиленов до соответствующих насыщенных углеводородов заключается в том, что реакцию проводят на электрофильном комплексном алюмосодержащем катализаторов AlCl3NaCl в присутствии донора гидрид-иона - изооктана или прямогонного бензина при соотношении полизобутилен: донор гидрид-иона: катализатор соответственно 1: (0,2 - 0,6):(1 - 2) при комнатной температуре. 2 табл.
2096399
патент выдан:
опубликован: 20.11.1997
СПОСОБ ИОННОГО ГИДРИРОВАНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способу ионного гидрирования низкомолекулярных олефинов с целью получения соответствующих парафинов.

Способ ионного гидрирования низкомолекулярных олефинов до соответствующих насыщенных углеводородов заключается в том, что реакцию проводят на электрофильном комплексном алюмосодержащем катализаторе AlCI3MeCI (Me - Li, Na) в присутствии донора гидрид-иона - изооктана или изопропилового спирта при соотношении олефин: катализатор: изооктан 1:(0,1 - 0,4):(0,2 - 0,4) при 30 - 50oC. 5 табл.
2072342
патент выдан:
опубликован: 27.01.1997
СПОСОБ ИОННОГО ГИДРИРОВАНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способу ионного гидрирования низкомолекулярных олефинов с целью получения соответствующих парафинов. Способ ионного гидрирования низкомолекулярных олефинов до соответствующих насыщенных соединений заключается в том, что гидрирование проводят в присутствии изооктана или изопропилового спирта, в качестве донора гидрид-иона, на электрофильном катализаторе BaCI22H2O при соотношении олефин: катализатор: донор гидрид: иона (1:(0,2 oC 0,6):(0,3 oC 0,5) при 40-60oC. 2 табл.
2072341
патент выдан:
опубликован: 27.01.1997
Наверх