Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: .....содержащую два цикла – C07C 49/733

Изобретение относится к способу получения изомерных 5-, 6- и 7-гидрокси-1-тетралонов, а также 6- и 7-гидрокси-2-тетралонов путем селективного ионного гидрирования алканами соответствующих дигидроксинафталинов, что может найти применение в химической, фармацевтической промышленности и др. При этом процесс проводят в присутствии хлорида алюминия, содержащего до 5% примеси воды, с использованием избытка алкана при температуре 100-150°С, а хлорид алюминия используют в мольном избытке от 2,5 до 5 по отношению к исходному дигидроксинафталину. Изобретение позволяет простым способом получить гидрокситетралоны. 4 з. п. ф-лы, 1 табл.

Описывается соединение формулы (I), в которой Y обозначает кислород, С(=CR_6аR_6b ) или С₁-С₄алкиленовую группу, которая может содержать один или два заместителя R ₆; A₁ обозначает CR ₇; А₂ обозначает CR ₈; R₁, R₂, R₇ и R₈ независимо друг от друга обозначают водород, C₁-С ₆алкил, галоген; R₆ обозначает C ₁-С₆алкоксикарбонил; или 2 заместителя R₆ у одного атома углерода совместно образуют С₂-С₅алкиленовую цепь; R₃ обозначает гидроксигруппу; Q обозначает радикал

где p₁ равен 0; m ₁ равен 1; X₁ обозначает C ₁-С₆галогеналкил; Z ₁ обозначает С₂-С ₆алкильную группу, в которую включен кислород и которая может быть замещена с помощью одного L₁ ; или Z₁ обозначает С₁ -С₆алкил; L₁ обозначает C₁-С₆алкоксигруппу; R_6a обозначает C₁ -С₆алкил; R_6b обозначает C₁-С₆алкил; или агрономически приемлемая соль/таутомер этого соединения. Соединение формулы (I) обладает гербицидной активностью.

Описываются также соединения формул (Da), (Db) и (VII), являющиеся исходными и промежуточными веществами для получения соединения формулы (I).

4 н.п. ф-лы, 9 табл.

, , ,

Описываются производные гиперфорина и адгиперфорина формулы (I), в которых R представляет метил или этил, R ₂ представляет водород, катион лития или дициклогексиламмония, прямой или разветвленный C₂-C ₅-ацильный остаток, в которых альтернативно: a) R ₁ представляет собой 3-метилбут-1-ил, и оксогруппы находятся в 1- и 10-положениях; b) R₁ представляет собой 3-метил-2-бутен-1-ил, и гидроксигруппы находятся в 1- и 10-положениях; c) R₁ представляет собой 3-метилбут-1-ил, и гидроксигруппы находятся в 1- и 10-положениях. Соединения используются для получения лекарственных средств для применения в лечении депрессии и болезни Альцгеймера. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая антидепрессантным действием. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I

,

в которой каждый из R₁, R ₂, R₃ и R₄ независимо друг от друга обозначает водородный атом или С ₁-С₄алкил, каждый из А и Е независимо друг от друга обозначает С₁-С ₂алкилен, который может быть замещен один раз или до четырех раз С₁-С₄алкильной группой, и М⁺ обозначает ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион. Способ включает взаимодействие соединения формулы II

,

в которой R₁, R ₂, R₃, R₄, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, с окислителем, выбранным из перкислот или пероксида водорода, с образованием соединения формулы III

,

в которой R₁, R ₂, R₃, R₄, А и Е имеют значения, указанные для формулы I, и последующее превращение соединения формулы III в соль формулы I либо в присутствии основания, выбранного из триалкиламинов, безводного гидроксида натрия, бикарбоната натрия или бикарбоната калия, и каталитически эффективного количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла, или алкоголята или гидроксида щелочно-земельного металла. Изобретение также относится к соединению формулы III и к его применению для получения соединения формулы I. Изобретение позволяет получить соли бициклических 1,3-дикетонов экономичным способом с высоким выходом и хорошего качества. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются С₂-фенилзамещенные циклические кетоенолы общей формулы