Производные циклогексана или циклогексена с боковой цепью, содержащей ациклическую ненасыщенную часть из не менее чем четырех атомов углерода, которая непосредственно присоединена к циклогексановому или циклогексеновому кольцам, например витамин A, бета-каротин, бета-ионон: ..сложноэфирными группами – C07C 403/12

МПКРаздел CC07C07CC07C 403/00C07C 403/12
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 403/00 Производные циклогексана или циклогексена с боковой цепью, содержащей ациклическую ненасыщенную часть из не менее чем четырех атомов углерода, которая непосредственно присоединена к циклогексановому или циклогексеновому кольцам, например витамин A, бета-каротин, бета-ионон
C07C 403/12 ..сложноэфирными группами

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ РЕТИНАЛЯ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ ЗРЕНИЯ

Изобретение относится к новым соединениям - сложному эфиру ретинила, выбранному из группы, состоящей из сложного эфира 9-цис-ретинила формулы I и сложного эфира 11-цис-ретинила формулы II, где А означает CH2OR и R представляет собой образующий сложный эфир остаток поликарбоновой кислоты, выбранной из янтарной кислоты, лимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты и оксалоуксусной кислоты; а также к фармацевтическим композициям и к способу восстановления фоторецепторной функции при недостаточности эндогенного 11-цис-ретиналя, предусматривающему введение эффективного количества производного ретиналя в качестве активного ингредиента, где производное ретиналя преобразовывается в ретиналь, способный формировать функциональный комплекс опсин/ретиналь, где производное ретиналя представляет собой сложный эфир 9-цис-ретинила формулы I, сложный эфир 11-цис-ретинила формулы II или их комбинацию, где А означает CH2OR и R представляет собой образующий сложный эфир остаток монокарбоновой кислоты C1 10 или поликарбоновой кислоты, выбранной из янтарной кислоты, лимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты и оксалоуксусной кислоты. 5 н. и 49 з.п. ф-лы, 7 ил.

2408578
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПОЛИЕНОВОГО СПИРТА (ВАРИАНТЫ), СУЛЬФОНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к способам получения производного полиенового спирта формулы (I), которые могут быть использованы при производстве лекарственных средств, в частности ретинола (витамина А). В соединении формулы (I) R представляет собой ацильную группу, a Y представляет группу А, где R1, R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-3 атома углерода. Способ получения производного полиенового спирта формулы (I) заключается во взаимодействии сульфонового соединения формулы (II), которое может быть получено способом, указанным ниже, с основанием. Как правило, в качестве основания выбирают гидроксид, гидрид или алкоголят щелочного или щелочноземельного металла. Изобретение также относится к новым сульфоновым соединениям формулы (II), в которой R и Y принимают значения, указанные выше, и Аr представляет фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, и к способу их получения. Способ получения сульфонового соединения формулы (II) включает взаимодействие соединения формулы (III) Y-CH2-SO2Ar, в которой Аr и Y принимают значения, указанные выше, с галоидным соединением формулы (IV), в которой R принимает значения, указанные выше, и Х представляет атом галогена, в присутствии основного соединения. Обычно взаимодействие проводят в присутствии металлического катализатора. 4 с. и 3 з.п.ф-лы.







2196133
патент выдан:
опубликован: 10.01.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИТАМИНА А-АЦЕТАТА

Изобретение позволяет повысить выход и качество витамина А-ацетата, получаемого галогенированием моно- и диацетатов диола С-20 соляной кислотой при пониженных температурах с последующим дигидрогалогенированием полученных хлорацетатов при pH 5,0-9,0 в присутствии иодида щелочного металла и обработкой восстанавливающим агентом. Для этого из реакционной смеси после хлорирования моно- и диацетатов диола С-20 отделяют водно-кислотный слой при пониженных температурах, преимущественно при (-5) - (+2)oC, а органический слой, содержащий хлорацетаты диола С-20, приливают непосредственно к водному раствору щелочи, содержащему иодид щелочного металла, и процесс дигидрохлорирования ведут в присутствии каталитических количеств иодида щелочного металла, преимущественно при массовом соотношении диола С-20 и иодида, равном 1: (0,02-0,04). В качестве иодида щелочного металла используют иодид калия или натрия. Отделение водно-кислотного слоя при пониженных температурах позволяет снизить кислотность реакционной смеси, сливаемой на дигидрохлорирование, и значительно уменьшить за счет этого тепловой эффект реакции при нейтрализации щелочью, а следовательно, уменьшить образование побочных продуктов и продуктов осмоления, повысить выход и качество целевого продукта, уменьшить расход щелочи на нейтрализацию и поддержание требуемого pH, а также расход катализирующего агента - иодида щелочного металла и восстанавливающего агента - боргидрида натрия. В процессе отстаивания при пониженных температурах завершается процесс хлорирования ацетатов диола С-20, что так же способствует повышению выхода и качества целевого продукта. Способ легко воспроизводится в промышленных условиях. Выход и содержание целевого продукта при этом составляют в среднем соответственно 88,1 и 78,2% 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
2087468
патент выдан:
опубликован: 20.08.1997
Наверх