Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: ...в системе твердое вещество - жидкость, хемосорбцией – C07C 37/82

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 37/00 Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 37/82 ...в системе твердое вещество - жидкость; хемосорбцией

Патенты в данной категории

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ФЕНОЛА

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу удаления метилбензофурана и гидроксиацетона из потока неочищенного фенола, содержащего метилбензофуран и гидроксиацетон. Способ включает пропускание потока неочищенного фенола, по меньшей мере, через два последовательных реактора, содержащих кислую ионообменную смолу, при котором температура в последовательных реакторах снижается в направлении потока фенола, так что температура в первом реакторе в направлении потока фенола составляет от 100 до 200°С, и температура в последнем реакторе в направлении потока фенола составляет от 50 до 90°С, без стадии термического разделения между двумя последовательными реакторами. Также изобретение относится к способу получения фенола, использующему указанный выше способ очистки фенола. Данная группа изобретений представляет собой эффективный и экономичный способ очистки фенола для получения высокочистого фенола. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.

2448944
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА

Настоящее изобретение относится к способу получения фенола, включающему: а) окисление кумола с образованием продукта окисления, содержащего гидропероксид кумола; b) расщепление указанного продукта окисления с помощью кислотного катализатора с образованием продукта расщепления, содержащего фенол, ацетон, гидроксиацетон и примеси; с) нейтрализацию и промывку указанного продукта расщепления водной щелочной средой с образованием нейтрализованного продукта расщепления; d) разделение указанного нейтрализованного продукта расщепления с помощью, по меньшей мере, одной стадии перегонки с получением, по меньшей мере, фракции, содержащей фенол, и водной фракции, содержащей гидроксиацетон; е) обработку указанной водной фракции окислительным реагентом в присутствии основания с получением щелочной водной среды с пониженным содержанием гидроксиацетона; f) рециркуляцию, по меньшей мере, части указанной щелочной водной среды на стадии нейтрализации и промывки с) и g) извлечение фенола из указанной фракции, содержащей фенол, полученной на стадии d). Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт при эффективном удалении побочного продукта - гидроксиацетона. 24 з.п. ф-лы, 1 ил.

2430082
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛА А

Настоящее изобретение относится к способу выделения кристаллического аддукта бисфенола А и фенола из раствора бисфенола А в феноле, полученного реакцией фенола и ацетона в присутствии кислотного катализатора, включающему кристаллизацию аддукта бисфенола А и фенола из указанного раствора и разделение суспензии, полученной на стадии кристаллизации, с использованием ткани горизонтального ленточного фильтра, которая соткана из нити с постоянным диаметром и имеющей воздухопроницаемость от 50 до 100 мл/см2 /сек, с получением кристаллического аддукта бисфенола А и фенола и маточного раствора, при этом содержание жидкости в слое кристаллов аддукта бисфенола А и фенола, наносимом на фильтровальную ткань, составляет 30% по массе или менее, и фильтрование осуществляют при температуре от 30 до 80°С и давлении от 60 до 95 кПа. Способ позволяет выделить целевой продукт при использовании стабильных параметров фильтрования. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

2424223
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛА А ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ И ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ УСТАНОВКА

Изобретение относится к вариантам способа получения бисфенола А, один из которых включает стадию удаления свободной кислоты с использованием смолы, выбранной из сильнокислотной ионообменной смолы, сильноосновной ионообменной смолы, слабоосновной ионообменной смолы и их смеси, на следующей стадии (D), для того чтобы удалить свободную кислоту, содержащуюся в маточной жидкости или изомеризованной жидкости, причем способ получения бисфенола А включает: стадию реакции конденсации (А), на которой избыточное количество фенола реагирует с ацетоном в присутствии кислотного катализатора; стадию концентрирования (В), на которой концентрируют реакционную смесь, полученную на стадии (А); стадию кристаллизации и разделения твердой и жидкой фаз (С), на которой кристаллизуют аддукт бисфенола А и фенола, охлаждая сконцентрированную реакционную смесь, полученную на стадии (В), и отделяют этот аддукт от маточной жидкости; стадию изомеризации (D), на которой изомеризуют всю маточную жидкость, полученную на стадии (С), с помощью катализатора изомеризации и возвращают полученную в результате изомеризованную жидкость на стадию (А) и/или стадию (В); стадию разложения аддукта (F), на которой получают расплав бисфенола А, удаляя фенол из аддукта бисфенола А и фенола, полученного на стадии (С); и стадию гранулирования (G), на которой получают гранулированный продукт, гранулируя расплав бисфенола А, полученный на стадии (F). Также изобретение относится к вариантам установки для осуществления указанного способа. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

2422429
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
АГЛОМЕРИРОВАННЫЕ ЦЕОЛИТНЫЕ АДСОРБЕНТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Предложены агломерированные цеолитные адсорбенты, содержащие инертное связующее на основе цеолита Х с отношением Si/Al в пределах 1,15<Si/Al 1,5, у которых не менее 90% обменных катионных центров заняты либо только ионами бария, либо ионами бария и ионами калия, при этом обменные центры, занятые калием, могут составлять до 1/3 обменных центров, занятых барием и калием, оставшаяся часть занята ионами щелочных или щелочно-земельных металлов, отличных от бария, объем Дубинина этих адсорбентов, измеренный с помощью адсорбции азота при 77К после дегазации в течение 16 ч в вакууме при 300°С, больше или равен 0,240 см3 /г. Полученные адсорбенты эффективны для выделения п-ксилола из фракций ароматических изомеров в жидкой и газовой фазе. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.

2323775
патент выдан:
опубликован: 10.05.2008
СПОСОБ И КАТАЛИЗАТОР ОЧИСТКИ ФЕНОЛА

Изобретение относится к процессу получения фенола кумольным методом. Очистку фенола, полученного при разложении гидроперекиси кумола и содержащего трудно отделяемые при его дистилляции примеси, осуществляют путем контактирования фенола с алюмоциркониевым катализатором, состоящим из смеси оксидов алюминия и циркония и сульфатов алюминия и циркония, при температуре 90-200oС и объемной скорости подачи сырья 1-6 час-1. Катализатор содержит сульфаты в количестве 5-15 мас. % (в пересчете на ион SO4), оксиды 5-30% (в пересчете на Al2O3). Для приготовления катализатора используют смесь бемита и псевдобемита (соотношение от 1: 3 до 3: 1 по массе). Проводят осаждение гидроксидов циркония и указанной смеси гидроксидов алюминия, смешивают полученные гидроксиды алюминия и циркония, сульфатируют водным раствором серной кислоты, пептизируют также с использованием водного раствора серной кислоты, после чего производят шнековую экструзию полученной катализаторной массы и термообработку экструдатов. Технический результат - применение алюмоциркониевого катализатора приводит к получению фенола высокой чистоты, свободного от примесей, присутствующих в феноле-сырце. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл.
2217408
патент выдан:
опубликован: 27.11.2003
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ СМЕСЕЙ КРЕЗОЛОВ

Изобретение относится к способу удаления ионов металлов из крезола или из смесей ароматических соединений, содержащих крезол. Содержание воды в смеси регулируется путем добавления воды до значения по крайней мере около 0,5 мас. %, предпочтительно 1 - 10 мас.%. Полученную смесь крезол - вода пропускают через кислый ионообменник. Технический результат: достигается уровень очистки смеси крезолов до содержания ионов металлов менее чем 20 частей на биллион. 2 з.п. ф-лы.
2202533
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
Наверх