Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: .реакциями, протекающими с уменьшением числа атомов углерода – C07C 37/50

Настоящее изобретение относится к способу синтеза производного (Е)-стильбена формулы (Z)-(Е) или производного (г)-стильбена формулы (I)-(Z):

,

где значения заместителей R, R₄ -R₉ такие, как указаны в формуле изобретения, которые проявляют многообразие терапевтических свойств. Способ заключается в снятии защиты с соответствующего соединения формулы (II)-(Е) или (II)-(Z):

где А представляет собой водород или группу , a R₁, R₂, R₃ и такие, как указаны в формуле изобретения, путем применения галогенида алюминия и третичного амина формулы NR_a R_bR_c, где R_a, R_b и R_c, независимо, представляют собой линейную или разветвленную С₁-С₄-алкильную группу. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты удовлетворительным с промышленной точки зрения способом. 16 з.п. ф-лы, 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-(2-гидроксиэтил)фенола (тирозола) высокой степени чистоты, который пригоден для парентерального, в том числе внутривенного, введения его водного раствора в организм больных, страдающих сердечной недостаточностью, а также для снятия абстинентного синдрома у наркобольных. Способ заключается в оксиалкилировании 2,6-ди-трет-бутилфенола этиленоксидом в присутствии катализатора и последующем деалкилировании полученного 4-(2-гидроксиэтил)-2,6-ди-трет-бутилфенола. При этом оксиалкилирование проводят в присутствии безводного четыреххлористого олова в качестве катализатора при низкой скорости реакции, деалкилирование проводят с использованием водной НВr при температуре 120-130°С, с одновременным удалением из реакционной массы воды и трет-бутилбромида, полученное соединение обрабатывают последовательно ацетатом натрия и гидроокисью натрия, с последующим подкислением солевого водного раствора 4-(2-гидроксиэтил)фенолята натрия и очисткой полученного водного раствора 4-(2-гидроксиэтил)фенола. Способ позволяет получить 4-(2-гидроксиэтил)фенол, с содержанием основного вещества не менее 99,5%.