Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: .замещением функциональных групп, связанных с шестичленным ароматическим кольцом, оксигруппами, например гидролизом – C07C 37/01

МПКРаздел CC07C07CC07C 37/00C07C 37/01
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 37/00 Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 37/01 .замещением функциональных групп, связанных с шестичленным ароматическим кольцом, оксигруппами, например гидролизом

Патенты в данной категории

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к новому (-)-стереизомеру формулы (I), где X является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые агонизируют рецептор GABA, к фармацевтической композиции на основе предложенного соединения, к способу получения (-)-стереизомера формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, к способу индуцирования или поддержания общей анастезии, к способу промотирования обезболивания и к способу прототирования антиэметической активности с использованием предложенного (-)-стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли, а также к новому диастереизомеру (-)-2,6-ди-втор-бутилфенилового эфира карбаминовой кислоты формулы (II), где R1 представляет собой хиральную аминогруппу и X является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 пр., 10 табл., 3 ил.

2470908
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к новому (-)-стереизомеру формулы (I), где Х является Н, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые агонизируют рецептор GABA, к фармацевтической композиции на основе предложенного соединения, к способам получения (-)-стереизомера формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, к способу индуцирования или поддержания общей анастезии, к способу промотирования обезболивания и к способу прототирования антиэметической активности с использованием предложенного (-)-стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли, а также к новому диастереизомеру (-)-2-втор-бутил-6-изопропилфенилового эфира карбаминовой кислоты формулы (II), где R1 представляет хиральную аминогруппу и Х является Н. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 пр., 6 табл., 4 ил.

2470907
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИГИДРОКСИТОЛУОЛА

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,4,6-тригидрокситолуола(метилфлороглюцина, МФГ), который может применяться в качестве компонента составов для термической пропитки и изоляции обмоток электродвигателей, для получения термостойких термореактивных смол или фоточувствительных и литографских плит. Способ осуществляют путем гидролиза водного раствора соли 2,4,6-триаминотолуола в кислой среде при кипячении в присутствии соли аммония. В качестве соли аммония берут, например, хлорид, фторид, сульфат. В качестве соли 2,4,6-триаминотолуола используют соль соляной или серной кислот, предпочтительно использовать соли серной кислоты. Конечный продукт образуется с выходом более 75% и с высокой степенью чистоты. Технический результат: сокращение продолжительности процесса и упрощение стадии очистки целевого продукта. 2 з.п. ф-лы.

2292329
патент выдан:
опубликован: 27.01.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-М-ФЕНОКСИФЕНИЛ-1-ФЕНИЛ-2-ПРОПЕН-1- ОНОВ

Изобретение относится к химии производных халкона, используемых в синтезе биологически активных веществ, а именно к способу получения халконов на основе м-феноксибензальдегида общей формулы:

2266895
патент выдан:
опубликован: 27.12.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-БИС-(2-ОКСИ-5-ХЛОРБЕНЗИЛ)-4-ХЛОРФЕНОЛА

Использование: получение хлорзамещенных фенолов, применяемых в качестве полупродуктов при получении фармацевтических препаратов. Сущность: 2,6-бис-(2-гидрокси-5-хлорбензил)-4-хлорфенола получают реакцией 2,6-бис-(гидроксиметил)-4-хлорфенола с n-хлорфенолом при нагревании в среде бензола как растворителя. К смеси реагентов добавляют 20-30 проц. бензола от всей массы растворителя, смесь нагревают при перемешивании. В качестве катализатора используют хлористый тионил или хлорокись фосфора в количестве 0,3-0,4мол. на 1 мол. 2,6-бис-(гидроксиметил)-4-хлорфенола. Реакцию ведут при 40-60 град. С в течение 1,5-2 ч, затем реакционную массу разбавляют остальным количеством бензола, кипятят в течение 0,5-1 ч и отделяют образовавшийся осадок. 1 п. ф-лы, 1 табл.
2063954
патент выдан:
опубликован: 20.07.1996
Наверх