Ненасыщенные соединения, содержащие окси или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ..моноциклические – C07C 33/30

Изобретение относится к способу получения 1-фенилпропаргилового спирта взаимодействием бензальдегида с ацетиленом в присутствии основного катализатора. При этом реакцию проводят при атмосферном давлении и температуре 0-10°C в присутствии каталитической системы гидроксид натрия/алифатический спирт/ДМСО при мольном соотношении бензальдегид : NaOH : алифатический спирт, равном 1 : 0.5-1.8 : 0.6-2, и концентрации бензальдегида 0.86-1.72 моль/л. Целевой продукт выделяют вакуумной дистилляцией реакционной смеси после ее нейтрализации хлоридом аммония и отделения твердых продуктов фильтрованием. Способ позволяет получать 1-фенилпропаргиловый спирт с выходом до 47%. 2 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к способу получения третичных ацетиленовых спиртов - алкиларил(гетарил)этинилкарбинолов общей формулы

где R¹=Aryl, HetAryl; R ²=H, Alkyl, которые используют при получении изопреноидов, каротиноидов, витаминов А и Е, цветочных и ароматических композиций, противоклещевых агентов, гербицидов, ингибиторов коррозии, неионогенных поверхностно-активных веществ (сурфинолов) и замещенных инденов. Способ заключается во взаимодействии алкиларил(гетарил)кетонов с ацетиленом при атмосферном давлении в присутствии сильного основания в растворе диметилсульфоксида. При этом процесс проводят в гомогенной каталитической системе, которую получают предварительным нагреванием гидратированного гидроксида калия, этанола и диметилсульфоксида при мольном соотношении KOH×0.5Н₂О:EtOH:ДМСО, равном 0.5-2.0:1.0-2.0:6.0-8.0, при температуре 100-120°С в течение 0.5-1.0 ч, а основную реакцию проводят при температуре 10-20°С, в течение 1-2 ч. Предлагаемое изобретение позволяет повысить безопасность процесса, принципиально упростить аппаратурное оформление технологии, снизить количество агрессивных, трудно утилизируемых отходов. 1 з.п. ф-лы, 7 пр.