Тиокарбоновые кислоты: ..с атомами азота тиокарбоксамидных групп, связанными с другим гетероатомом – C07C 327/56

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (V), соединениям формулы (IX), соединениям формулы (XIII) или их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью индуцировать Hsp70, а также к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения.

Значения заместителей в формулах (V), (IX) и (XIII) такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 12 схем, 2 табл., 24 ил.

Способ получения бис(тиогидразидамидной) дисоли, включающий стадии объединения нейтрального бис(тиогидразидамида), органического растворителя и основания для образования бис(тиогидразидамидного) раствора и объединения полученного раствора и метил-трет-бутилового эфира для высаживания дисоли бис(тиогидразидамида). Предпочтительно способ получения бис(тиогидразидамидной)дисоли включает стадии объединения нейтрального бис(тиогидразидамида) и органического растворителя, выбранного из метанола, этанола, ацетона и метилэтилкетона с получением смеси; добавления к смеси, по крайней мере, двух эквивалентов основания, выбранного из гидроксида натрия, гидроксида калия, метилата натрия, метилата калия, этилата натрия и этилата калия для формирования раствора, и объединения раствора и метил-трет-бутилового эфира для высаживания дисоли бис(тиогидразидамида). Раскрытые способы не требуют лиофилизации, и получаемые растворы дисоли бис(тиогидразидамида) могут быть легко очищены с помощью известных фармацевтически приемлемых методик. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к дисолям бис-(тиогидразидамидов), представленным структурной формулой, выбранной из:

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям формулы I, где значения заместителей R, R¹ , R² и R³ перечислены в формуле изобретения, и могут быть получены способом, включающим взаимодействие соответствующих хлорацетамидов с предварительно приготовленным раствором элементной серы с морфолином или пиперидином, пропускание полученного раствора монотиооксамидов через слой сорбента и последующее взаимодействие монотиооксамидов с гидразин-гидратом, реакцию полученного соединения с альдегидами в ДМФА при комнатной температуре с последующим осаждением метанолом, дающим хороший выход конечного продукта; полученные соединения обладают высокой эффективностью против патогенных бактерий, характеризуются избирательностью и могут быть использованы для ингибирования секреции III типа у патогенных бактерий. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к N-замещенным производным тиогидразидов оксаминовых кислот общей формулы:

где R и R₁, представляют собой Н, незамещенные или замещенные Het, фенил, Alk, при этом заместителями могут быть Alk, Hal, CF₃, COOR₃, SR ₃, либо R+R₁=C₂H₄OC ₂H₄; R₂ представляет собой Н, Alk, OR₃, Hal, где R₃=Alk; Het представляет собой 5- или 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, S. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. Технический результат - получение новых соединений, которые проявляют антибактериальную активность и могут быть использованы в качестве антибактериальных средств для подавления патогенных бактерий, в том числе и хламидий. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.