Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы: ..содержащие атомы серы сульфоновых или сульфоксидных групп, связанные с углеродным скелетом – C07C 323/65
Патенты в данной категории
| ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ СЕРЫ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ ЧЛЕНИСТОНОГИМИ
Изобретение относится к органическому соединению серы, представленному формулой (I) |
2468006 патент выдан: опубликован: 27.11.2012 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собой C1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил. 6 н. и 13 з.п. ф-лы.
|
2360901 патент выдан: опубликован: 10.07.2009 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ N-ФЕНИЛ-2-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-3,3,3-ТРИФТОРПРОПАНАМИДА, ПОВЫШАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
Изобретение относится к замещенным производным N-фенил-2-гидрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанамида формулы (I)
|
2255085 патент выдан: опубликован: 27.06.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ Z-И Е-ИЗОМЕРОВ АДЖОЕНА В СООТНОШЕНИИ 2:1.
Изобретение относится к способу получения смеси Z- и Е-изомеров аджоена в соотношении 2:1, заключающемуся в том, что раствор синтетического аллицина в н-бутаноле выдерживают в течение 6 суток при температуре 21-23°С с последующим в случае необходимости разделением изомеров методом препаративной ВЭЖХ. 1 ил., 1 табл.
|
2239630 патент выдан: опубликован: 10.11.2004 |
|
ТИОЛСУЛЬФОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к тиолсульфоновым соединениям общей формулы Iа, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксных металлопротеаз-13 (ММП-13). В формуле Ia R1 представляет собой замещенный фенил, R2 и R3 представляют собой радикал, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6 алкила, аралкила с одним кольцом, имеющего 1-3 атома углерода в алкильной цепи, или R2 и R6 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 5- или 6-членное кольцо; R6 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из C1-С6 алкила, карбоксила, C1-С6 алкоксикарбонила. Изобретение также относится к способам лечения патологических состояний, связанных с патологической активностью матриксных металлопротеаз, относящихся к ММП-13. 5 с. и 15 з.п. ф-лы, 51 табл. 
|
2221781 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
ИНГИБИТОР АКТИВНОСТИ ХОЛЕСТЕРИН ЭТЕРИФИЦИРОВАННОГО ТРАНСПОРТНОГО БЕЛКА, ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ПРОИЗВОДНЫЕ БИС-(2-АМИДОФЕНИЛ)ДИСУЛЬФИДА ИЛИ АМИДОТИОФЕНОЛА
Изобретение относится к ингибитору активности холестерин этерифицированного транспортного белка (ХЭТБ), включающему в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулой (I), где R представляет прямую или разветвленную алкильную группу; низшую галогеналкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкилалкильную группу; замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, Х1, X2, X3, и X4 могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, низшую галогеналкильную группу; низшую алкоксигруппу; цианогруппу; нитрогруппу; Y представляет -СО- и Z представляет атом водорода или меркаптозащитную группу, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват. Соединения, представленные формулой (I) могут увеличивать ЛВП (HDL) и в то же самое время уменьшать ЛНП (LDL) посредством селективного ингибирования активности ХЭТБ и поэтому, как предполагается, могут использоваться в качестве нового типа профилактических или терапевтических средств для лечения атеросклероза или гиперлипидемии. 6 с. и 18 з.п. ф-лы, 48 табл. 
|
2188631 патент выдан: опубликован: 10.09.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-МЕРКАПТО-БЕНЗОИЛГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к 4-меркапто-бензоилгуанидинам формулы (I), где R1 обозначает А; R2 обозначает А, незамещенный или замещенный F, Cl, Br фенил, пиридил; А - алкил с 1-6 С-атомами, и их физиологически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе. Предлагаемые соединения и фармацевтическая композиция ингибируют Na+/Н+-антипорт и тем самым предотвращают сердечные заболевания и проявляют кардиозащитное действие. Они могут найти применение для лечения и профилактики аритмии, стенокардии, инфаркта и патологических гипоксических и ишемических повреждений. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2162079 патент выдан: опубликован: 20.01.2001 |
|
