Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы: ....Y - водород или ациклический атом углерода – C07C 323/41
Патенты в данной категории
| ГЛЮТАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АГГРЕКАНАЗЫ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью модулировать активность металлопротеиназы, представляющей собой металлопротеиназу матрикса или аггреканазу, к фармацевтической композиции на их основе и к способу лечения остеоартрита.
где W представляет собой -С(О)-; R1 представляет собой бифенил, возможно содержащий один или более заместителей R5 или R6; и если R1 содержит более одного заместителя R5 или R6 , заместители могут быть как одинаковыми, так и различными; R 2 представляет собой водород; R3 представляет собой -CO2H, -CONHOH, -CONHR7 или -COOR 7; R4 представляет собой -CONR9R 10; m равно 0. Значения заместителей R5-R 7, R9, R10 такие, как указаны в формуле изобретения. 3 н. и 15 з. п. ф-лы, 6 табл., 2 ил. |
2436768 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ N-ДЕАЦЕТИЛТИОКОЛХИЦИНА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Настоящее изобретение относится к производным N-деацетилтиоколхицина формулы I
|
2257379 патент выдан: опубликован: 27.07.2005 |
|
СЕРОЗАМЕЩЕННЫЕ N-АРИЛАМИДЫ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к серозамещенным N-ариламидам сульфониламинокарбоновой кислоты формулы I  где А1 - фенилен, тиазолилен и бензотиазолилен, причем фенилен может быть замещенным; кольцо А2, которое содержит углеродные атомы, представляет бензольное кольцо или ароматический моноциклический 5-6-членный гетероцикл, содержащий один или два кольцевых гетероатома, выбранных из N, О и S. Соединения являются ценными фармацевтически активными соединениями для лечения и профилактики заболеваний, например сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам получения соединений формулы (I), к их применению для лечения и профилактики указанных выше заболеваний и для изготовления предназначенных для этого фармацевтических препаратов и к фармацевтическим препаратам, содержащим соединения формулы (I). 5 н. и 15 з.п. ф-лы.
|
2234497 патент выдан: опубликован: 20.08.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КОЛХИЦИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Производные колхицина формулы I, где R - метоксильная или тиометильная группа; R1 - ацилоксигруппа полиненасыщенных жирных кислот от C16 до C22, неразветвленный, разветвленный или циклический O-алкил C1-6, насыщенный или ненасыщенный; R2 - C1-6-галогеналкильная группа, при условии, что когда R2 - C1-галогеналкильная группа, R1 отличается от метокси, проявляют цитотоксическую активность. Продукты по данному изобретению отличаются от продуктов известного уровня техники высокой активностью, более низкой токсичностью и более высоким терапевтическим индексом. 2 с. и 3 з.п. ф-лы. 1 табл. 
|
2163241 патент выдан: опубликован: 20.02.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КОЛХИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые производные колхицина формулы (I), где значения R1, R2, X, Me, Y указаны в п.1 формулы, обладающие антипролиферативной, противоопухолевой и противовоспалительной активностями. Новые соединения обладают цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеточным линиям человека, сравнимой с таковой колхицина, но по сравнению с последним они являются менее токсичными и более избирательными, особенно по отношению к клеткам, устойчивым к обычным лекарственным средствам. Некоторые соединения обладают выраженной активностью по отношению к ФНО и интерлейкину-2 и, таким образом, являются очень мощными противовоспалительными средствами. Они могут быть включены в фармацевтические составы, применимые для парентерального, перорального и местного введения. Описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I). 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2145598 патент выдан: опубликован: 20.02.2000 |
|
