Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды, замещенные атомами галогена, кислорода или азота или атомами серы, не входящими в тиогруппы: ...углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца – C07C 323/29
Патенты в данной категории
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ (S)-N-[4-(1-АДАМАНТИЛ)БЕНЗОИЛ]- -АМИНОКИСЛОТ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям - фармацевтически приемлемым солям (S)-N-[4-(1-адамантил)бензоил]-
R1 и R2 вместе представляют собой бирадикал -СН2-СН2-СН 2-, замкнутый в пирролидиновый цикл, а также к способу их получения. 2 н.п. ф-лы, 14 табл., 1 ил. |
2417988 патент выдан: опубликован: 10.05.2011 |
|
| N-АЛКИНИЛ-2-(ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛОКСИ)-АЛКИЛТИОАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК ФУНГИЦИДЫ
Описываются соединения формулы (1), в которой Ar обозначает группу формулы (А), (В1), (В2) или (С), или (D1), или (D2); R 1, R2, R3, R4, R5 , n имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, использующие соединения формулы (1). Соединения обладают высокой фунгицидной активностью. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 142 табл. |
2352559 патент выдан: опубликован: 20.04.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛМЕТИЛСУЛЬФИНИЛАЦЕТАМИДА И ДИФЕНИЛМЕТИЛТИОАЦЕТАМИДА
Изобретение относится к способам получения производных ацетамида, а именно к получению дифенилметилсульфинилацетамида формулы I, проявляющего нарколептическую активность, и к получению промежуточного соединения дифенилметилтиоацетамидов формулы II. |
2313520 патент выдан: опубликован: 27.12.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ТИОАМИДОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения циклических тиоамидов, которые можно использовать для получения аралкил- и аралкилиденгетероциклических лактамов и имидов, которые являются селективными агонистами и антагонитами рецепторов серотонина 1 (5-HT1). Описывается способ получения циклических тиоамидов формулы где b = 0, 1, 2 или 3; Y - кислород, сера, NH или N-ацетил; каждый R3 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси и трифторметила, включающий взаимодействие соединения формулы  с дегидратирующим агентом. Также описываются промежуточные соединения, используемые при получении конечных продуктов. Технический результат: предложенный способ позволяет провести аминолиз карбоновой кислоты без необходимости превращения кислоты в сложный эфир или хлорангидрид. 3 с. и 9 з. п. ф-лы. |
2219173 патент выдан: опубликован: 20.12.2003 |
|
СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ С РЕТРОАМИДНОЙ СВЯЗЬЮ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЭНДОТЕЛИНПРЕВРАЩАЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ
Изобретение относится к медицине и касается средства для ингибирования эндотелинпревращающих ферментов, представляющего собой продукт формулы (I), способа его получения и фармацевтических композиций, содержащих продукт формулы (I) в качестве активного начала. Продукты формулы (I) обладают ингибирующей активностью в отношении эндотелинпревращающего фермента. 5 c. и 3 з. п.ф-лы, 1 табл. 
|
2215526 патент выдан: опубликован: 10.11.2003 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗИЛСУЛЬФИДА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПЕСТИЦИД
Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2. 9 с.п. ф-лы, 38 табл.   
|
2170728 патент выдан: опубликован: 20.07.2001 |
|
-аминокислот общей формулы (1), где А+ представляет собой ион щелочного металла, аммония и N+(C1-4 алкил)4; R2 при условии, что R1 представляет собой атом водорода, представляет собой атом водорода, радикалы -СН3, -СН(СН3)2, -СН 2СН(СН3)2, -СН(СН3)СН 2СН3, CH2-CH2-SH, -СН 2-СН2-S-СН3,
, 
, 
, 
;