Получение тиолов, сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов: ..реакциями, протекающими без образования меркаптогрупп – C07C 319/12

Изобретение относится к серосодержащим производным фуллеренов общей формулы 1, где Х означает: - отрицательный заряд («-»), локализованный на фуллереновом каркасе, или - атом водорода (-Н), или - атом хлора (-Сl), где в общей формуле 1 фрагмент S-R¹ определяется как: -остаток тиокислоты или ее сложного эфира, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, a R ¹ имеет вид XCOOR; Х - линейный или разветвленный алкиленовый (С_nН_2n; n=1-20) радикал; R - атом водорода (-Н), линейный или разветвленный алкильный (C_nH _2n+1; n=1-20), алкенильный (C_nH_2n-1 ; n=1-20) или алкинильный радикал (С₂Н_2n-3 ; n=1-20); - остаток амида тиокислоты, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R¹ имеет вид XCONRR'; Х - линейный или разветвленный алкиленовый (С_nН_2n; n=1-20) радикал; R и R' - атомы водорода или линейные, или разветвленные алкильные (C_nH_2n+1; n=1-20) радикалы; - остаток тиола, где R¹ - атом водорода или линейный, или разветвленный алкильный (С_nН_2n+1; n=1-20) радикал или насыщенный (С_nН_2n-2; n=3-8) цикл; - фрагмент общей формулы -S(CH₂)_n SR, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R - атом водорода или линейный, или разветвленный алкильный (C_nH_2n+1 ; n=1-20), алкенильный (С_nН_2n-1; n=1-20) или алкинильный радикал (С_nН_2n-3; n=1-20), а также насыщенный (С_nН_2n-2; n=3-8), ненасыщенный (С_nН_2n-4; n=5-8, С_nН_2n-6 ; n=5-8, С_nН_2n-8; n=8) или ароматический цикл; - фрагмент общей формулы -S(CH₂)_n NRR' или -S(CH₂)_nN⁺RR'R"X ^-, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R, R' и R" - атомы водорода или линейные, или разветвленные алкильные (C _nH_2n+1; n=1-20) радикалы; а также насыщенные (С_nН_2n-2; n=3-8) циклы; X^- - любой анион. Изобретение также касается способа получения указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти применение в биомедицинских исследованиях и в фармакологии, а также в органической фотовольтаике. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 ил., 14 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, а также новых материалов для оптоэлектроники. Сущность способа заключается во взаимодействии C₆₀-фуллерена с 1-[2-(метилсульфанил)этил]диазоуксусным эфиром в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:4PPh₃:4Et₃ Al} при температуре 80°С в течение 0.2-1.0 ч. Получают 1'-[2-(метилсульфанил)-этил]-1'-этилформилциклопропа[2',3':1,9](С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен (1) с выходом 31-55%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила катализируемой реакцией присоединения соответственно метилмеркаптана к акролеину и синильной кислоты к 3-(метилтио)пропаналю. В указанных способах катализатор является гетерогенным, который не растворим в реакционной среде и соответствует общей формуле (I)

в которой R₁ и R₂ представляют собой водород, алкил с длиной цепи от С₁ до С₁₂, при этом R₁ может иметь значения, отличные от R₂, x обозначает число от 0 до 6 и А обозначает синтетическую смолу. Технический результат - разработаны способы получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила с использованием нового катализатора, что позволяет существенно снизить материально-технические затраты на производство. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилокси-фенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола или его гидрата, включающий стадии: взаимодействия 4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорбензальдегида и диэтилфосфоноацетата этила в растворителе в присутствии основания с получением этил 3-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил] акрилата; восстановления образовавшегося этил 3-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]акрилата при последующих мезилировании, иодинировании и нитровании с получением 1-бензилокси-3-[3-хлор-4-(3-нитропропил-фенилтио]бензола; гидроксиметилирования образовавшегося 1-бензилокси-3-[3-хлор-4-(3-нитропропилфенилтио]бензола формальдегидом с получением 2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-2-нитро-1,3-пропандиола; а также восстановления образовавшегося 2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-2-нитро-1,3-пропандиола с получением целевого продукта. Изобретение также относится к промежуточным продуктам: этил 3-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]акрилату, 1-бензилокси-3-[3-хлор-4-(3-нитропропилфенилтио)]бензолу, 2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-2-нитро-1,3-пропандиолу или к их гидратам. Техническим результатом является промышленное получение гидрохлорида 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола с хорошим выходом и высокой чистотой. 4 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, a также агрономически приемлемых солей/N-оксидов/изомеров/энантиомеров этого соединения. Способ включает превращение соединения формулы II либо в присутствии аминового основания и каталитического количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла или алкоголята щелочноземельного металла в соль формулы III, взаимодействие этого соединения с соединением формулы X-C(O)-Q (IV), в которой Х обозначает уходящую группу, с получением соединения формулы V, превращение этого соединения в присутствии каталитического количества цианид-ионов и основания в соединение формулы I. Способ позволяет получить производные моноциклических и бициклических 1,3-дикетонов с высоким выходом и высокого качества.