Сульфоны, сульфоксиды: ....с атомами азота аминогрупп, связанными с атомами водорода или с атомами углерода – C07C 317/36

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 317/00 Сульфоны; сульфоксиды
C07C 317/36 ....с атомами азота аминогрупп, связанными с атомами водорода или с атомами углерода

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНОЕ АМИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРА NPY Y5

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I),

его фармацевтически приемлемой соли или сольвату, в котором R1 представляет собой низший алкил, Y представляет собой -S(O)n-, где n равен 1 или 2, R2 представляет собой водород или низший алкил, R1 и R2 вместе могут образовывать низший алкилен, R 7 представляет собой водород, Х представляет собой группу формулы:

где R3, R4, R 5 и R6 каждый независимо представляет собой водород, группа формулы:

представляет собой С5-С6-циклоалкилен, р и q каждый независимо равен целому числу от 0 до 2, причем р или q не равен 0, и Z представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный пиридазинил, необязательно замещенный пиразолил, необязательно замещенный инданил, необязательно замещенный бензотиазолил, необязательно замещенный бензоксазолил, необязательно замещенный тиазолопиридил, необязательно замещенный оксазолопиридил, необязательно замещенный бензимидазолил, необязательно замещенный бензоксазинонил, необязательно замещенный хинолил, необязательно замещенный изохинолил, необязательно замещенный бензоксазолинонил, необязательно замещенный бензизоксазолинонил или необязательно замещенный фталазинил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистическим действием в отношении рецептора NPY Y5, на основе указанных соединений. 9 н. и 5 з.п. ф-лы., 1 табл.

2433119
патент выдан:
опубликован: 10.11.2011
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА S1P3

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С28алкильную группу или С28алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С18алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С18алкильной группой, галоС18 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1 8алкильную группу, С18алкильную группу, С26алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С26алканоильную группу или C18 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента. 7 и 6 з.п. ф-лы, 19 табл.

2424227
патент выдан:
опубликован: 20.07.2011
ИНСЕКТИЦИД, АКАРИЦИД И НЕМАТОЦИД, СОДЕРЖАЩИЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА ПРОИЗВОДНОЕ 3-ТРИАЗОЛИЛФЕНИЛСУЛЬФИДА

Описываются новые производные 3-триазолилфенилсульфида, имеющие превосходную активность при обработке грунта в качестве инсектицидов, акарицидов или нематоцидов для сельскохозяйственных и садовых растений. Производные 3-триазолилфенилсульфида представлены формулой [1]:

где R представляет собой циклопропилметильную группу или трифторэтильную группу, В2 представляет собой атом водорода, атом галогена или метильную группу, В 4 представляет собой атом галогена, цианогруппу или C 16-алкильную группу (которая может быть поли-замещена атомами галогена), и каждый из A1 и А3 выбирают из групп Группы I и Группы II, приведенных в формуле изобретения, n представляет собой целое число от 0 до 1. Описываются также производное анилина, которое является промежуточным соединением для получения соединения формулы (I), и инсектицид, акарицид или нематоцид на основе соединения формулы (I). 3 и 7 з.п. ф-лы, 18 табл.

2394819
патент выдан:
опубликован: 20.07.2010
НОВЫЕ НИТРОФЕНИЛИПРИТНЫЕ И НИТРОФЕНИЛАЗИРИДИНОВЫЕ СПИРТЫ И ИХ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ФОСФАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ НАЦЕЛЕННЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Настоящее изобретение относится к новым фосфатам нитрофенилипритных и нитрофенилазиридиновых спиртов общей формулы (I): где Х представляет в любом доступном положении кольца -CONH-; R представляет низший C1-6алкил; Y представляет в любом доступном положении кольца -N-азиридинил, -N(CH2 CH2W)2 или

-N(CH2 CHMeW)2, где каждый W независимо выбран из галогена или -ОSО2Ме; Z представляет в любом доступном положении кольца -NO2 или -SO2Me; и его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к способу получения фосфатов формулы (I) и формул (Ia), (Ib) и (Iс) (частные случаи формулы (I)), к способу противоракового лечения и к способу уничтожения гипоксических клеток с использованием соединений формулы (I), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть применимы в качестве нацеленных цитотоксических средств. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

2372324
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собой

C1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C16-алкил. 6 н. и 13 з.п. ф-лы.

2360901
патент выдан:
опубликован: 10.07.2009
ТРИСАЗОСОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ ГРУППЫ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ

Настоящее изобретение относится к трисазосоединениям, содержащим галогензамещенные пиримидиновые реакционноспособные группы, общей формулы I, их соли или их смеси,

2298000
патент выдан:
опубликован: 27.04.2007
(4-АМИНО-2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)НИТРОМЕТАН, (4-АЦЕТАМИДО- 2,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)НИТРОМЕТАН И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРА ФЕРМЕНТА АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ

Использование: в качестве ингибитора фермента альдозоредуктазы. Сущность изобретения: продукт 1-(4-амино-2,6-диметилфенилсульфонил)нитрометан ф-лы: NH2-Ph(CH3)2-S(O)O-CH2-NO2 . БФ C9H12N2O4S, выход 73% т.пл. 132 - 133°С; 2 - (4-ацетамидо-2,6-диметилфенилсульфонил)нитрометан ф-лы: CH3-C(O)-NH-Ph(CH3)2-S(O)O-CH2-NO2. БФ C11H14N2O5S, выход 21%, т.пл. 179 - 180°С; фармацевтическая композиция на основе соединения 1. Соединение 1 получают из соединения 2 гидролизом сильной кислотой, а соединений 2 получают известными методами. 3 с.п. ф-лы.
2034834
патент выдан:
опубликован: 10.05.1995
Наверх