Сульфоны, сульфоксиды: .с сульфоновыми или сульфоксидными группами, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 317/14

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 317/00 Сульфоны; сульфоксиды
C07C 317/14 .с сульфоновыми или сульфоксидными группами, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Патенты в данной категории

БЕЗОТХОДНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕТИЛЕННАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОВ С РЕГУЛИРУЕМЫМ НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ СУЛЬФАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к способу получения полиметиленнафталинсульфонатов (ПНС) с регулируемым низким содержанием сульфата натрия, который включает сульфирование нафталинсодержащего сырья сульфирующим агентом в условиях принудительного отвода парогазовой смеси сбалансированного состава до степени срабатывания серной кислоты 1,5-4% в пересчете на остаточную серную кислоту, при этом регулирование содержания нафталина и воды в парогазовой смеси и количества отводимой парогазовой смеси в целом проводят путем поэтапного создания разрежения, при этом первый этап сульфирования проводят в стандартном аппарате-сульфураторе в интервале температур 140-168°C и давлении в аппарате 0-20 кПа, а на втором этапе в том же аппарате, не прерывая технологический процесс, создают разрежение -15÷-90 кПа и выдерживают при температуре 150-155°C, с последующим подъемом температуры в конце процесса до 160-165°C и получением сульфомассы с общей титруемой кислотностью 22,5-26%. Технический результат: разработан безотходный способ получения ПНС с регулируемым низким содержанием сульфата натрия, которые могут найти применение в качестве диспергаторов порошкообразных материалов различной природы, в частности в качестве суперпластификаторов бетонных смесей и строительных растворов. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

2527546
патент выдан:
опубликован: 10.09.2014
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛАМИНОИНДАН-2-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы Ia

2477279
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
ТРИЭТИЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ ТОЗИЛМЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ РЕГУЛЯТОРА РОСТА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к триэтиламмониевой соли тозилметакриловой кислоты следующей формулы:

.

Изобретение также относится к способу получения указанного соединения и к его использованию в качестве регулятора роста сельскохозяйственных растений. Технический результат - разработан способ получения нового химического соединения - триэтиламмониевой соли тозилметакриловой кислоты, которая может найти применение в сельском хозяйстве. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

2448088
патент выдан:
опубликован: 20.04.2012
ПРОИЗВОДНЫЕ N-ГИДРОКСИЛСУЛЬФОНАМИДА В КАЧЕСТВЕ НОВЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПОЛЕЗНЫХ ДОНОРОВ НИТРОКСИЛА

Изобретение относится к производным N-гидроксисульфонамида формулы (I), где R1 представляет собой H; R2 представляет собой H; R3, R4, R5 , R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, галогена, перфторметила и алкилсульфонила, которые высвобождают нитроксил (HNO) в физиологических условиях и полезны в лечении и/или предотвращении появления и/или развития заболеваний или состояний, чувствительных к нитроксильной терапии, включая сердечную недостаточность. Новые производные N-гидроксисульфонамида высвобождают NHO с регулируемой скоростью в физиологических условиях, и скорость высвобождения HNO изменяют путем варьирования природы и положения функциональных групп в производных N-гидроксисульфонамида. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 8 пр.

2448087
патент выдан:
опубликован: 20.04.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ

Изобретение относится к способу получения циклических 1,3-дикетонов, карбонилированных в положении 2, формулы I

в которой Y обозначает

где А4 обозначает CRa1 или N-(O)p, A1 обозначает CR1 R2, A2 обозначает (CR3R 4)n, А3 обозначает CR5 R6, Ra1, Ra2, Ra3 , Ra4, Ra5, R1, R2 , R3, R4, R5, R6, p, n имеют значения, приведенные в формуле изобретения, включающему а) реакцию соответствующего соединения формулы II

с источником брома или хлора, с получением соединения формулы III

в которой Х обозначает хлор или бром;

b) реакцию соединения формулы III с водой, с получением соединения формулы IV

с) превращение соединения формулы IV с использованием соединения формулы V

в которой М обозначает катион водорода или ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла или ион аммония, в соединение формулы VI

,

и

d) обработку соединения формулы VI источником цианида в присутствии основания. Способ позволяет получать циклические дикетоны с высоким выходом и хорошим качеством по простой схеме реакций и с небольшими затратами. Также изобретение относится к новым промежуточным соединениям формулы (III). 3 н.п. ф-лы.

2384562
патент выдан:
опубликован: 20.03.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКСИДОВ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ОКИСЛЕНИЕМ ТИОЭФИРОВ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения сульфоксидов каталитическим окисления тиоэфиров в присутствии пероксида водорода, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения цинка, такие как соли цинка Zn(NO3)2·6Н2 O или Zn(СН3СОО)2·2Н2O, комплексное соединение цинка Zn(salen), координационные полимеры на основе комплексных соединений цинка, такие как гомохиральные микропористые координационные полимеры состава [Zn2 BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF)x, где BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac-дианион молочной кислоты, DMF-диметилформамид;

[Zn2camph 2bipy]·3DMF·H2O, где H2 camph - (+)-камфорная кислота, bipy - 4,4'-бипиридил; [Zn 2(bpdc)(R-man)(dmf)]·4DMF·H2O, где H2bpdc - 4,4'-бифенилдикарбоновая кислота, R-man - R-миндальная кислота; [Zn2camph2bpe]·5DMF·H 2O, где bpe-транс-бис(4-пиридил)этилен. Технический результат - разработан способ получения сульфоксидов с высокой конверсией и селективностью. Полученные сульфоксиды широко применяются в синтезе органических соединений, в том числе биологически активных. 4 табл.

2374225
патент выдан:
опубликован: 27.11.2009
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ МОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ CRTh2

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C16алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9,

NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С37циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород,

С37циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8. Изобретение также относится к способу модулирования активности рецепторов CRTh2, включающему введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

2372330
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собой

C1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C16-алкил. 6 н. и 13 з.п. ф-лы.

2360901
патент выдан:
опубликован: 10.07.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКСИДОВ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ОКИСЛЕНИЕМ ТИОЭФИРОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения сульфоксидов окислением тиоэфиров пероксидом водорода, в присутствии в качестве катализатора соли цинка, например Zn(NO3 )2·6H2O, или координационного соединения цинка, например гомохирального микропористого координационного полимер состава: [Zn2BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF) x, где BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac - дианион молочной кислоты, DMF - диметилформамид. Настоящий способ позволяет получить сульфоксиды при более высокой конверсии и селективности процесса. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

2349583
патент выдан:
опубликован: 20.03.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ ЧИСТЫХ СУЛЬФОКСИДОВ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению хиральных сульфоксидов, которые широко применяются в синтезе хиральных органических соединений, в том числе биологически активных соединений. Описан способ получения оптически чистых сульфоксидов путем каталитического окисления тиоэфиров пероксидом водорода, в качестве катализатора используют гомохиральный микропористый координационный полимер состава: [Zn2BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF) x, где: BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac - дианион молочной кислоты, DMF - диметилформамид, который одновременно выступает в качестве хиральной неподвижной фазы для разделения получающихся сульфоксидов методом энантиоселективной жидкостной колоночной хроматографии. Настоящий способ позволяет провести одновременное селективное гетерогенное окисление тиоэфиров и энантиоселективное хроматографическое разделение получающихся энантиомерных сульфоксидов. 2 ил.

2336265
патент выдан:
опубликован: 20.10.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФОНОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения ароматических сульфонов, которые представляют интерес в качестве мономеров для термостойких полимеров. Способ состоит в том, что сульфоны получают сульфонилированием ароматических углеводородов пиросульфонатами, предварительно полученными взаимодействием SO3 и метилового или этилового эфиров аренсульфокислот или серной кислоты. Стадию сульфонилирования проводят в среде галоидалканов C1 -C2, нитробензола или нитрометана при температуре 20-60°С и времени реакции 1-3 ч. Стадию получения пиросульфонатов также предпочтительно осуществляют в среде галоидалканов C 12, нитробензола или нитрометана при температуре 0-75°С и времени реакции 0.25-1 ч. Галоидалканы C12, нитробензол или нитрометан используют в количестве 2-5 мл на 1 г углеводорода или эфира сульфокислоты. Настоящий способ позволяет упростить выделение и очистку целевых продуктов. 2 з.п. ф-лы.

2243966
патент выдан:
опубликован: 10.01.2005
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА ИЛИ ПИРИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым производным бензола или пиридина формулы (I)

где R обозначает Н, С17алкил и галоген; R1 обозначает Н или галоген при условии, что в 4-м положении R1 не обозначает бром или иод; R2 обозначает Н или CF3; R3 обозначает Н или С17алкил; R4 обозначает Н, галоген, С17алкил и др.; R5 обозначает Н или С17алкил; Х обозначает -C(O)N(R5)-, -N(R5)-C(O)- или -С(O)O-; Y обозначает -(СН2)n-, -О-, -S-, -SO2-, -C(O)- или N(R5’)-; R5’ обозначает (низш.)алкил; Z обозначает =N-, -CH= или -С(С1)=; n обозначает число от 0 до 4; и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) проявляют антагонистическую активность в отношении рецептора нейрокинина-1 и могут найти применение в медицине. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

2238264
патент выдан:
опубликован: 20.10.2004
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОСТАГЛАНДИНСИНТАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ИХ СОДЕРЖАЩИЕ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОСТАГЛАНДИН Н СИНТАЗЫ

Изобретение относится к ортозамещенным соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами простагландин Н синтазы. В соединениях формулы I J представляет СН или N, K и L представляют СН; Х представляет простую связь, -Z(СНR5)p; Z представляет О; R1 представляет фенил или 2-нафтил, замещенный 0-2 заместителями R7, С57 циклоалкил или С57 циклоалкенил, при условии, что R1 связан непосредственно с гетероатомом, указанный гетероатом не связан с атомом углерода, содержащим двойную связь в циклоалкеновом кольце, или 5-10-членную гетероциклическую систему, выбранную из пирролила, бензотиенила, 3-пиридила, необязательно замещенного С14 алкилом, хинолинила или пиперидинила; R2 представляет ниже приведенные группы 1) или 2), Y представляет метил; R3 представляет Н, F, Br, Cl, OH, NO2, NR15R16, C(=O)R6; R4 представляет водород или альтернативно, когда R3 и R4 являются заместителями у соседних атомов углерода, R3 и R4, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5-7-членную карбоциклическую систему; R5 представляет водород; R6 представляет С16 алкил; R7 представляет заместитель у атома углерода, выбранный из группы, состоящей из фтора, брома, хлора, йода, С14 алкила, СН2ОН, СН2OCH3, С14 алкокси, СНО, NR15R16; R8 представляет водород; R15 представляет водород или С14 алкил; R16 представляет водород или С14 алкил; p = 0 или 1. Предложены также фармацевтические композиции для ингибирования простагландин Н синтазы и способ ингибирования простагландин Н синтазы. 6 с. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.





2184109
патент выдан:
опубликован: 27.06.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЛКИЛ-3-ХЛОР-АЛКИЛСУЛЬФОНИЛБЕНЗОЛОВ

Изобретение относится к способу получения 4-алкил-3-хлор-алкилсульфонилбензолов формулы (1), где R1 и R2 - одиноковые или разные и обозначают (C1-C4)-алкил. Способ включает хлорирование хлорангидрида п-алкилбензолсульфокислоты формулы (2), где R1 имеет вышеуказанное значение, по меньшей мере 1 молем хлора в присутствии переносчика хлора при примерно 50-100oC с получением соединения формулы (3), где R1 имеет вышеуказанное значение, которое затем восстанавливают при примерно 40-90oC гидросульфитом или сульфитом натрия с получением соединения формулы (4, где) R1 имеет вышеуказанное значение. Соединение (4) конденсируют -галогенкарбоновой кислотой формулы (5), где R обозначает водород или (C1-C3)-алкил и X обозначает бром или хлор, или с одной из ее солей, с получением 4-алкил-3-хлор-бензолсульфонилкарбоновой кислоты общей формулы (6), где R1 и R имеют вышеуказанные значения, или одной из ее солей. Соединение (6) затем декарбоксилируют путем нагревания. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию получения целевыхсоединений. 8 з.п. ф-лы.





2126793
патент выдан:
опубликован: 27.02.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V

(I)

где

R1 - C1-C4-алкил;

R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто;

R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил;

R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1;

взаимодействием амидазола формулы II

(II)

с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III

(III)

где

B - атом бора;

X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV

(IV)

которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V

(V)

где

X4 - атом галогена.

Соединения формулы (I) или их соли могут использоваться в качестве средств при лечении артериальной гипертонии, сердечной или почечной недостаточности и для предупреждения рецидива стеноза ангиопластики. 4 с. и 3 з. п. ф-лы.
2122541
патент выдан:
опубликован: 27.11.1998
ФЕНИЛАЦЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ (4-АМИНО-2,6- ДИМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)НИТРОМЕТАНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФЕРМЕНТА АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ, И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ ИНГИБИТОРА ФЕРМЕНТА АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ

Использование: в качестве ингибиторов фермента альдозоредуктазы. Сущность изобретения: продукт - фенилацетильные производные (4-амино-2,6-диметилфенилсульфонил)нитрометана, их соли и композиция на их основе получают ацилированием замещенного нитрометана соответствующей карбоновой кислотой, окислением тиоэфира или взаимодействием соответствующей сульфиновой кислоты с нитрометаном. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 3 табл.
2068409
патент выдан:
опубликован: 27.10.1996
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОМЕТАНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Использование: в медицине для лечения некоторых периферических осложнений диабета и галактозамии. Сущность изобретения: соединения формулы I, их щелочные соли и содержащая эти соединения фармацевтическая композиция, обладающие способностью ингибировать альдоредуктазу. Соединение I: Q-SO2-CH2-NO2, Q - незамещенный или замещенный хлором или метоксигруппой нафтил, или фенил, замещенный 1,2 или 3 заместителями, выбранный из группы: водород, галоген, циано-, гидрокси-, карбокси-, амино-, C1-C6-алканоил, C1-C6-алканоиламино, С1-C6-алкил-, С3-C6-алкенилокси, фтор- C1-C6-алкил, С1-C6-алкокси-, фтор-C1-C4-алкокси-, гидрокси-C1-C6-алкил, карбамоил-, C1-C6-диалкилкарбамоил-, C1-C6-диалкилсульфамоил-, С1-C6-алкоксикарбонил-, C1-C4-алкилендиокси-, С1-C6-алкилтио-, С1-C6-алкилcульфонил-, C1-C6-алкилсульфонил-, хлорфенил-, бензамидо-, бензилоксиили феноксигруппа; или Q-фенил, замещенный 4 галогенами или 5 C1-C6-алкилгруппами, или Q - фенантрил, за исключением, когда Q - незамещенный фенил, 4-фтор-, 4-хлор-, 4-бром-, 4-метил-, 4-ацетиламидо- или 2-карбоксифенил. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 4 табл.
2066680
патент выдан:
опубликован: 20.09.1996
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЦИАНО-1,3-ДИОНА, ИЛИ ИХ ЭНОЛЬНЫЕ ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ, ИЛИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННО ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ЭНОЛЬНОЙ ТАУТОМЕРНОЙ ФОРМЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С РОСТОМ СОРНЯКОВ

Использование: в качестве гербецидов для борьбы с ростом сорняков. Сущность изобретения: продукт производные 2-циана-1,3диона ф-лы (I) R-C(O)-CH(CN)-C(O)-(2R)(3R2)[(4S(O)nR4](5R3)-C6H2 где R низший алкил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низший циклоалкил: R1- галоген, низший алкоксил или галоид - низший алкил: R2- водород, галоген или низший алкоксил; R3- водород; R4- низший алкил; n 0-2, или их соли. Способ их получения путем взаимодействия соответствующего бета-кетонитрила с соответствующим бензоилхлоридом. Гербицидная композиция, содержащая соединения формулы (I) и способ борьбы с сорняками с помощью вышеуказанных композиций. 4 с. и 6 з. п. ф-лы, 2 табл.
2051148
патент выдан:
опубликован: 27.12.1995
Наверх